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一种合成氯硝西泮化合物的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110227763.X
IPC分类号：C07D243/28
申请日期：
2021-03-01
申请人：
中国科学院成都有机化学有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种合成氯硝西泮化合物的方法
申请号	CN202110227763.X	申请日期	2021-03-01
法律状态	实质审查	申报国家	暂无
公开/公告日	2021-07-23	公开/公告号	CN113149915A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D243/28 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D243/00 杂环化合物，含七元环，有两个氮原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D243/06 氮原子在位置1和4〔2〕 C07D243/10 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D243/14 1，4-苯并二氮杂；氢化1，4-苯并二氮杂〔2〕 C07D243/16 在位置5被芳基取代〔2〕 C07D243/18 在位置2被氮、氧或硫原子取代〔2〕 C07D243/24 氧原子〔2〕 C07D243/28 从不含杂环的化合物制备，包括建立苯并二氮杂骨架〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;4;3;/;2;8查看分类表>
申请人	中国科学院成都有机化学有限公司	申请人地址	四川省成都市高新区创业东路高新大厦变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院成都有机化学有限公司	当前权利人	中国科学院成都有机化学有限公司
发明人	袁伟成;杨磊;王浩宇;赵建强;周鸣强;王振华;游勇
代理机构	成都市熠图知识产权代理有限公司	代理人	杨兵

摘要

本发明公开了一种合成氯硝西泮化合物的方法，属于有机化学合成技术领域，其制备方法是以2‑氨基‑4‑硝基苯基三氟硼酸钾为起始原料出发经氧化偶联、酰胺化、亲和取代反应、分子内缩合反应等过程得到目标化合物；本发明的方法合成步骤短，操作安全，后处理简便，直接过滤淋洗即可得到产品，无需其他纯化；在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂，成本低廉，并且收率提高了30%以上。

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