1.海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂和纤维组成;各物质配比如下:400~600kg水泥,200~400kg废弃物,
300~500kg砂,240~400kg水,40~60kg聚合物乳液,2~6kg消泡剂,2~6kg固化剂,
1~5kg减水剂,纤维为水泥、废弃物和砂三者总质量的0.5%~5%;所述纤维为改性聚乙烯醇纤维,对聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得所述改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为1%~5%硅烷偶联剂溶液,24~48小时后取出并室温晾干,在润滑油中浸泡12~24小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。
2.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述废弃物为粉煤灰或铁矿渣。
3.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌1~3分钟,加入砂后再干拌1~3分钟,加入水总量的三分之一后搅拌1~3分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌1~3分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌1~3分钟,加入剩余的纤维搅拌3~8分钟,将剩余的水加入搅拌1~2分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌2~4分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌1~3分钟,将减水剂加入搅拌2~4分钟,最后将固化剂加入搅拌1~3分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。
4.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述纤维长度为
3mm~20mm,直径为10μm~40μm,弹性模量为2000MPa~40GPa。
5.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述聚合物乳液为醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、水性环氧乳液、丁苯乳液、丙烯酸乳液和苯丙乳液中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述砂为中细砂,粒度为125~3000μm。
7.根据权利要求1所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述水泥为普通硅酸盐水泥、硫铝酸盐水泥中的一种或两种混合,水泥强度等级≥42.5。
8.根据权利要求2所述的海工抗侵蚀水泥基复合材料,其特征在于,所述粉煤灰为改性粉煤灰,粉煤灰改性方法如下:分别制备质量分数为1%~5%十六烷基三甲基溴化铵溶液和质量分数为1%~5%硅烷偶联剂溶液,先按照固液质量比(1~5)∶10,将粉煤灰加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,搅拌24小时以上,水冲洗过滤,烘箱内烘干24h以上,然后按照固液质量比为(1~5)∶10加入到硅烷偶联剂溶液中,搅拌1h以上,再放入
70℃~100℃烘箱中24~48h,即得改性粉煤灰。
海工抗侵蚀水泥基复合材料\n技术领域\n[0001] 本发明涉及海面人工岛建筑材料领域,特别涉及一种海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n背景技术\n[0002] 码头、海边及海上钢筋混凝土建筑物受到海水侵蚀一段时间后,往往出现开裂等现象,海水中含有大量的盐类,会渗透到钢筋混凝土内部腐蚀钢筋,严重影响了我国海岸线及海上的基础建设耐久性,是海工建筑领域的一大难题。海岸线及海上建筑耐久性的重要因素之一是钢筋腐蚀,而氯离子渗透是钢筋腐蚀的最主要原因。\n发明内容\n[0003] 针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于开发一种能够有效防止海水侵蚀钢筋、延长混凝土建筑使用寿命的海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0004] 本发明的技术方案是这样实现的:海工抗侵蚀水泥基复合材料,由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂和纤维组成;各物质配比如下:400~600kg水泥,200~400kg废弃物,300~500kg砂,240~400kg水,40~60kg聚合物乳液,2~6kg消泡剂,2~6kg固化剂,1~5kg减水剂,纤维为水泥、废弃物和砂三者总质量的0.5%~\n5%。\n[0005] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述废弃物为粉煤灰或铁矿渣。\n[0006] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌1~3分钟,加入砂后再干拌1~3分钟,加入水总量的三分之一后搅拌1~3分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌1~3分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌1~3分钟,加入剩余的纤维搅拌3~8分钟,将剩余的水加入搅拌1~2分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌2~4分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌1~3分钟,将减水剂加入搅拌2~\n4分钟,最后将固化剂加入搅拌1~3分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0007] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述纤维为聚乙烯醇纤维、芳纶纤维、聚酯纤维、改性聚乙烯醇纤维和聚丙烯纤维中的一种或多种。\n[0008] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述纤维长度为3mm~20mm,直径为10μm~\n40μm,弹性模量为2000MPa~40GPa。\n[0009] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,对所述聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为1%~5%硅烷偶联剂溶液,24~48小时后取出并室温晾干,在润滑油中浸泡12~24小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。\n[0010] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述聚合物乳液为醋酸乙烯-乙烯共聚乳液、水性环氧乳液、丁苯乳液、丙烯酸乳液和苯丙乳液中的一种或多种。\n[0011] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述砂为中细砂,粒度为125~3000μm。\n[0012] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述水泥为普通硅酸盐水泥、硫铝酸盐水泥中的一种或两种混合,水泥强度等级≥42.5。\n[0013] 上述海工抗侵蚀水泥基复合材料,所述粉煤灰为改性粉煤灰,粉煤灰改性方法如下:分别制备质量分数为1%~5%十六烷基三甲基溴化铵溶液和质量分数为1%~5%硅烷偶联剂溶液,先按照固液质量比(1~5)∶10,将粉煤灰加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,搅拌24小时以上,水冲洗过滤,烘箱内烘干24h以上,然后按照固液质量比为(1~\n5)∶10加入到硅烷偶联剂溶液中,搅拌1h以上,再放入70℃~100℃烘箱中24~48h,即得改性粉煤灰。\n[0014] 本发明的有益效果是:\n[0015] 1、本发明的产品抗渗性能强,长期使用后,产生裂缝数量极少且裂缝宽度小,裂缝的宽度在微米级范围内,提高了海工建筑的抗盐侵蚀性,是一种理想的海工建筑材料。\n[0016] 2、添加水性聚合物乳液提高了材料抗自收缩性能,减少裂缝的产生可能性,提高了材料的抗渗性能,从而减少氯离子的渗透量,对基体内部的钢筋起到了一定的保护作用。\n[0017] 3、本发明海工抗侵蚀水泥基复合材料该材料具有超高韧性,聚合物乳液的添加大大提高了材料与基体间的粘结性,抗收缩性能、抗渗透性和抗盐侵蚀性良好,而且材料遇水不分散,可以在水中修复与加固。材料具有抗侵蚀性和耐冲刷性,可降低建筑内部钢筋锈蚀几率。该材料配置简单、易得,可塑性较高,可作为海工建筑及修复材料。\n具体实施方式\n[0018] 以下各个实施例中:试样采用70×70×70mm的海工抗侵蚀水泥基复合材料,试样制成后室温放置28天后进行海水浸泡,浸泡地点为天津市附近的海水,浸泡时间为6个月、\n12个月、18个月。按照标准JTJ270-98《水运工程混凝土试验规程》中的“混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量测定”分别测定试样经海水浸泡后2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数(2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数=2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子质量/2~2.5厘米渗透深度处取样质量×100%)。\n[0019] 实施例1\n[0020] 本实施例海工抗侵蚀水泥基复合材料由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂和聚乙烯醇纤维组成;本实施例中废弃物为粉煤灰,聚合物乳液为水性环氧乳液,各物质配比如下:500kg普通硅酸盐水泥,300kg粉煤灰,300kg砂,320kg水,50kg水性环氧乳液,5kg固化剂,5kg消泡剂,1kg减水剂,聚乙烯醇纤维为水泥、粉煤灰和砂三者总质量的2%。\n[0021] 本实施例所用纤维长度为3mm~8mm,直径为10μm~40μm,弹性模量为20GPa~\n40GPa;所述砂为中细砂,粒度为125~300μm。\n[0022] 按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌2分钟,加入砂后再干拌1分钟,加入水总量的三分之一后搅拌1.5分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌3分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌1分钟,加入剩余的纤维搅拌4分钟,将剩余的水加入搅拌1分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌4分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌2分钟,将减水剂加入搅拌4分钟,最后将固化剂加入搅拌1分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0023] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.072%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.082%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.093%。\n[0024] 实施例2\n[0025] 本实施例海工抗侵蚀水泥基复合材料由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂和芳纶纤维组成;本实施例中废弃物为铁矿渣,聚合物乳液为丙烯酸乳液,各物质配比如下:600kg硫铝酸盐水泥,200kg铁矿渣,300kg砂,300kg水,40kg丙烯酸乳液,2kg消泡剂,2kg固化剂,1kg减水剂,芳纶纤维为水泥、铁矿渣和砂三者总质量的\n1.2%。\n[0026] 本实施例所用纤维长度为9mm~16mm,直径为17μm~28μm,弹性模量为\n10GPa~40GPa;所述砂为中细砂,粒度为195~345μm。\n[0027] 按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌1分钟,加入砂后再干拌1分钟,加入水总量的三分之一后搅拌1分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌1分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌1分钟,加入剩余的纤维搅拌3分钟,将剩余的水加入搅拌1分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌2分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌1分钟,将减水剂加入搅拌2分钟,最后将固化剂加入搅拌1分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0028] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.073%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.080%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.090%。\n[0029] 实施例3\n[0030] 本实施例海工抗侵蚀水泥基复合材料由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂、芳纶纤维和聚乙烯醇纤维组成;本实施例中废弃物为铁矿渣,聚合物乳液为丙烯酸乳液和水性环氧乳液的混合物,各物质配比如下:400kg硫铝酸盐水泥,400kg铁矿渣,500kg砂,300kg水,40kg丙烯酸乳液和水性环氧乳液的混合物(丙烯酸乳液和水性环氧乳液的质量比为1∶1),2.5kg消泡剂,3kg固化剂,4kg减水剂,芳纶纤维与聚乙烯醇纤维按照质量比1∶4.6混合,芳纶纤维与聚乙烯醇纤维混合后质量占水泥、铁矿渣和砂总质量的5%。\n[0031] 本实施例所用纤维长度为14mm~20mm,直径为10μm~40μm,弹性模量为\n1GPa~40GPa;所述砂为中细砂,粒度为400~800μm。\n[0032] 按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌3分钟,加入砂后再干拌3分钟,加入水总量的三分之一后搅拌3分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌3分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌3分钟,加入剩余的纤维搅拌8分钟,将剩余的水加入搅拌2分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌4分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌3分钟,将减水剂加入搅拌4分钟,最后将固化剂加入搅拌3分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0033] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.076%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.084%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.097%。\n[0034] 实施例4\n[0035] 本实施例海工抗侵蚀水泥基复合材料由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂和聚乙烯醇纤维组成;聚合物乳液为丙烯酸乳液,废弃物为铁矿渣和粉煤灰的混合物,各物质配比如下:450kg普通硅酸盐水泥,400kg铁矿渣和粉煤灰的混合物(铁矿渣和粉煤灰的质量之比为1∶1.2),300kg砂,330kg水,40kg丁苯乳液和苯丙乳液的混合物(丁苯乳液和苯丙乳液的质量比为1∶4),4kg消泡剂,4kg固化剂,3.6kg减水剂,聚乙烯醇纤维按占水泥、废弃物和砂三者总质量的3.2%。\n[0036] 本实施例所用纤维长度为12mm~24mm,直径为20μm~40μm,弹性模量为\n20GPa~40GPa;所述砂为中细砂,粒度为1200~2600μm。\n[0037] 按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌2.5分钟,加入砂后再干拌2.5分钟,加入水总量的三分之一后搅拌2.5分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌2.5分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌2.5分钟,加入剩余的纤维搅拌5分钟,将剩余的水加入搅拌1.5分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌3分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌2.5分钟,将减水剂加入搅拌3分钟,最后将固化剂加入搅拌2分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0038] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.073%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.088%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.095%。\n[0039] 实施例5\n[0040] 本实施例海工抗侵蚀水泥基复合材料由水泥、废弃物、砂、聚合物乳液、水、减水剂、消泡剂、固化剂、聚酯纤维、改性聚乙烯醇纤维和聚丙烯纤维组成;各物质配比如下:\n200kg硫铝酸盐水泥,200kg普通硅酸盐水泥,300kg粉煤灰,300kg砂,240kg水,35kg醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和丁苯乳液的混合物(醋酸乙烯-乙烯共聚乳液和丁苯乳液的质量之比为2∶3.5),6kg消泡剂,6kg固化剂,4kg减水剂,聚酯纤维、改性聚乙烯醇纤维和聚丙烯纤维三者总质量(聚酯纤维、改性聚乙烯醇纤维和聚丙烯纤维的质量之比为\n1∶3.5∶0.8)占水泥、废弃物和砂总质量的4.2%。\n[0041] 对聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为1.3%硅烷偶联剂溶液,24小时后取出并室温晾干,在润滑油(20W/50)中浸泡12小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。\n[0042] 本实施例所用纤维长度为6mm~18mm,直径为20μm~40μm,弹性模量为\n20GPa~40GPa;所述砂为中细砂,粒度为2000~3000μm。\n[0043] 按照各物质配比称取原料,先将废弃物和水泥干拌2分钟,加入砂后再干拌2分钟,加入水总量的三分之一后搅拌2分钟,加入纤维总量的二分之一后搅拌2分钟,再加入水总量的三分之一后搅拌2分钟,加入剩余的纤维搅拌6分钟,将剩余的水加入搅拌1.5分钟,将聚合物乳液搅拌均匀后加入搅拌3分钟,将消泡剂搅拌均匀后加入搅拌1分钟,将减水剂加入搅拌4分钟,最后将固化剂加入搅拌1分钟,即得海工抗侵蚀水泥基复合材料。\n[0044] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.068%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.079%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.090%。\n[0045] 实施例6\n[0046] 本实施例与实施例1的区别在于:粉煤灰为改性粉煤灰,聚乙烯醇纤维为改性聚乙烯醇纤维。\n[0047] 对所述聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为5%硅烷偶联剂溶液,30小时后取出并室温晾干,在润滑油(20W/50)中浸泡13.5小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。\n[0048] 粉煤灰改性方法如下:分别制备质量分数为1.6%十六烷基三甲基溴化铵溶液和质量分数为1.65%硅烷偶联剂溶液,先按照固液质量比1.85∶10,将粉煤灰加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,搅拌30小时,水冲洗过滤,烘箱内烘干29h,然后按照固液质量比为1.45∶10加入到硅烷偶联剂溶液中,搅拌2h,再放入72.5℃℃烘箱中24h,即得改性粉煤灰。\n[0049] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.062%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.073%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.084%。\n[0050] 实施例7\n[0051] 本实施例与实施例3的区别在于:聚乙烯醇纤维为改性聚乙烯醇纤维。对所述聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为4.85%硅烷偶联剂溶液,40小时后取出并室温晾干,在润滑油(20W/50)中浸泡22小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。\n[0052] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.069%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.078%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.090%。\n[0053] 实施例8\n[0054] 本实施例与实施例4的区别在于:粉煤灰为改性粉煤灰,聚乙烯醇纤维为改性聚乙烯醇纤维。\n[0055] 对所述聚乙烯醇纤维表面进行亲油处理得改性聚乙烯醇纤维:将所述聚乙烯醇纤维浸泡在质量分数为3.5%硅烷偶联剂溶液,43小时后取出并室温晾干,在润滑油(20W/50)中浸泡18小时进行表面涂油处理后,取出晾干,放置备用。\n[0056] 粉煤灰改性方法如下:分别制备质量分数为3.7%十六烷基三甲基溴化铵溶液和质量分数为2.3%硅烷偶联剂溶液,先按照固液质量比4.6∶10,将粉煤灰加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,搅拌32小时,水冲洗过滤,烘箱内烘干27h,然后按照固液质量比为\n3.25∶10加入到硅烷偶联剂溶液中,搅拌1h以上,再放入95℃烘箱中43h,即得改性粉煤灰。\n[0057] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.064%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.072%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.081%。\n[0058] 实施例9\n[0059] 本实施例与实施例5的区别在于:粉煤灰为改性粉煤灰,粉煤灰改性方法如下:分别制备质量分数为2.35%十六烷基三甲基溴化铵溶液和质量分数为2.85%硅烷偶联剂溶液,先按照固液质量比2.3∶10,将粉煤灰加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中,搅拌48小时,水冲洗过滤,烘箱内烘干26h,然后按照固液质量比为3.8∶10加入到硅烷偶联剂溶液中,搅拌1h以上,再放入85℃烘箱中24~48h,即得改性粉煤灰。\n[0060] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.061%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.073%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.084%。\n[0061] 实施例1~5的对比实施例\n[0062] 实施例10为实施例1的对比实施例,实施例11为实施例2的对比实施例,实施例\n12为实施例3的对比实施例,实施例13为实施例4的对比实施例,实施例14为实施例5的对比实施例。\n[0063] 在实施例10~实施例14分别与实施例1~实施例5中的原料配比完全相同,区别在于:实施例10~实施例14中均是按照各物质配比称取原料,然后一起加入并搅拌混合均匀。\n[0064] 实施例10\n[0065] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.078%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.087%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.096%。\n[0066] 实施例11\n[0067] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.079%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.088%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.096%。\n[0068] 实施例12\n[0069] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.080%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.089%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.109%。\n[0070] 实施例13\n[0071] 2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子测试结果:浸泡6个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.077%;浸泡9个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.092%;浸泡12个月,2~2.5厘米渗透深度处水溶性氯离子平均质量分数为0.108%。
法律信息
- 2020-04-14
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): C04B 28/04
专利号: ZL 201310144131.2
申请日: 2013.04.24
授权公告日: 2015.02.25
- 2015-02-25
- 2013-09-18
实质审查的生效
IPC(主分类): C04B 28/04
专利申请号: 201310144131.2
申请日: 2013.04.24
- 2013-08-21
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
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2010-11-24
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2010-06-28
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2
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2007-09-12
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2007-03-20
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3
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2011-10-19
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2011-04-01
| | |
4
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2009-09-09
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2009-04-13
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被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |