一种抗生素的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010516032.9
IPC分类号：C07D477/20;C07D477/06
申请日期：
2010-10-21
申请人：
潘姚

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种抗生素的合成方法
申请号	CN201010516032.9	申请日期	2010-10-21
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2012-05-16	公开/公告号	CN102453032A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D477/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D477/00 杂环化合物，含有1-氮杂二环〔3.2.0〕庚烷环系，即含下式环系的化合物： C07D477/10 有氢原子，烃基或取代的烃基，直接连在位置4，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2〔6〕 C07D477/12 有氢原子，烃基或取代的烃基，连在位置6〔6〕 C07D477/16 有杂原子或3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置3〔6〕 C07D477/20 硫原子〔6〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;7;/;2;0;;;C;0;7;D;4;7;7;/;0;6查看分类表>
申请人	潘姚	申请人地址	辽宁省沈阳市浑南新区东大软件园变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	潘姚	当前权利人	潘姚
发明人	潘姚
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

一种抗生素的合成方法属于药物加工领域，更具体的说，是涉及一种抗生素的合成方法。本发明提供了一种原料易得、操作简单、后处理容易、产率高的抗生素的合成方法。本发明的合成步骤为：(2S，4R)-2-羧基-4-羟基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4R)-2-二甲氨基甲酰基-4-甲磺酰氧基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-乙酰巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(2S，4S)-二甲氨基甲酰基-4-巯基-1-(4-硝基苯甲氧羰基)吡咯烷的合成；(1R，5R，6S)-2-[(3S，5S)-1-(4-硝基苯甲氧羰基)-5-(二甲氨基甲酰基)吡咯烷-2-基硫]-6-p[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳氢霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成；美罗培南的合成。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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