一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201110049647.X
IPC分类号：C40B50/06;C40B40/08;C12N15/63;C12N15/10;C12Q1/68
申请日期：
2011-03-02
申请人：
中山大学

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引证文献

著录项信息

专利名称	一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法
申请号	CN201110049647.X	申请日期	2011-03-02
法律状态	权利终止	申报国家	暂无
公开/公告日	2011-09-14	公开/公告号	CN102181943A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C40B50/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C4 组合技术 C40 组合技术〔8〕 C40B 组合化学；化合物库，如化学库、虚拟库〔8〕 C40B50/00 建立化合物库的方法，如组合合成〔8〕 C40B50/06 生物化学方法，如使用酶或全活微生物〔2006.01〕	IPC分类号	C;4;0;B;5;0;/;0;6;;;C;4;0;B;4;0;/;0;8;;;C;1;2;N;1;5;/;6;3;;;C;1;2;N;1;5;/;1;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8查看分类表>
申请人	中山大学	申请人地址	广东省广州市海珠区新港西路135号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中山大学	当前权利人	中山大学
发明人	徐安龙;付永贵;周思思
代理机构	广州三环专利代理有限公司	代理人	郝传鑫

摘要

本发明涉及一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法。本发明的配对双末端文库的构建是利用已经构建好的基因组DNA文库，首先对文库中的克隆进行质粒提取，将提取的质粒DNA片段化，对片段化的DNA上限制性内切酶位点进行甲基化保护，接着加发夹型接头、酶切、环化，得到环状的DNA，然后通过一对复合引物将环化DNA中含基因组文库配对双末端的片段扩增出来，得到超长跨度的配对双末端序列，最后进行高通量测序。利用该方法得到的配对双末端序列可应用于新物种基因组序列的拼接，从而进一步提高拼接的质量。

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