DNA片断与载体快速连接转化的新方法及其应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201611133372.7
IPC分类号：C12N15/64;C12N15/70;C12Q1/686;C12Q1/04
申请日期：
2016-12-10
申请人：
中国科学院大连化学物理研究所

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著录项信息

专利名称	DNA片断与载体快速连接转化的新方法及其应用
申请号	CN201611133372.7	申请日期	2016-12-10
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-06-29	公开/公告号	CN108220314A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/64 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/64 制备载体、将其引入细胞或选择含载体宿主的一般方法〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;6;4;;;C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;6;;;C;1;2;Q;1;/;0;4查看分类表>
申请人	中国科学院大连化学物理研究所	申请人地址	辽宁省大连市中山路457号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院大连化学物理研究所	当前权利人	中国科学院大连化学物理研究所
发明人	刘秀梅;朴海龙
代理机构	沈阳科苑专利商标代理有限公司	代理人	马驰

摘要

本发明涉及一种基因克隆技术，即对传统的分子克隆技术进行了改良，具体地说是运用PCR扩增技术替代常规的连接酶反应步骤，将待克隆的DNA片断与载体快速连接并直接转化到大肠杆菌感受态细胞的实验方法。与传统方法相比，该技术不受限制性内切酶酶切位点限制，根据DNA片段和载体末端序列设计接头引物，利用PCR反应可将任何DNA片段与载体连接起来，实现分子克隆的目的。该方法作为一种通用方法,不仅缩短了分子克隆反应时间，提高了克隆转化效率，而且适用于不同长度基因与载体的连接及转化，具有广泛的应用价值。

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