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作为ATR激酶抑制剂的2,4,6-三取代的嘧啶化合物

发明专利有效专利

申请号：
CN202010503909.4
IPC分类号：C07D471/04;C07D413/14;C07D519/00;C07D405/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5377;A61K31/5386;A61K31/506
申请日期：
2020-06-05
申请人：
北京泰德制药股份有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为ATR激酶抑制剂的2,4,6-三取代的嘧啶化合物
申请号	CN202010503909.4	申请日期	2020-06-05
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-12-08	公开/公告号	CN112047938A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;4;;;C;0;7;D;5;1;9;/;0;0;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;2;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;7;7;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;8;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;6查看分类表>
申请人	北京泰德制药股份有限公司	申请人地址	北京市经济技术开发区荣京东街8号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京泰德制药股份有限公司	当前权利人	北京泰德制药股份有限公司
发明人	赵焰平;王红军;刘彬;姜媛媛;仲伟婷;徐慧芬;张宏雷;黄闯闯;田娜娜;赵静;李晶;刘伟娜;周丽莹;刘亚男
代理机构	北京市柳沈律师事务所	代理人	暂无

摘要

本发明提供通式(A)化合物，它们可用于治疗ATR激酶介导的疾病，例如增生性疾病，例如癌症。本发明还提供通式(A)化合物的药物组合物、其用于治疗ATR激酶介导的疾病的用途、及其制备。

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