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肝片吸虫多表位融合诊断抗原及其应用和制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201711340304.2
  • IPC分类号:C07K14/435;C12N15/70;G01N33/569;G01N33/68
  • 申请日期:
    2017-12-14
  • 申请人:
    石河子大学
著录项信息
专利名称肝片吸虫多表位融合诊断抗原及其应用和制备方法
申请号CN201711340304.2申请日期2017-12-14
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2018-06-01公开/公告号CN108101974A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07K14/435IPC分类号C;0;7;K;1;4;/;4;3;5;;;C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;G;0;1;N;3;3;/;5;6;9;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8查看分类表>
申请人石河子大学申请人地址
新疆维吾尔自治区石河子市北四路221号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人石河子大学当前权利人石河子大学
发明人孟庆玲;乔军;王熙凤;乔梦凡;张凯;张国武;黄运福;孟丹;陈瑛;李重阳;贡莎莎;刘昱成
代理机构乌鲁木齐恒智专利商标代理事务所(普通合伙)代理人李伯勤
摘要
本发明公开了一种肝片吸虫多表位融合诊断抗原分子Fh‑meAg2的制备方法及其应用,属生物技术领域。本发明通过对Fh重要基因SAP2、CathepsinL1D和CathepsinB4和进行克隆,利用生物信息学软件对Fh重要基因编码蛋白的氨基酸序列进行分析,筛选优势抗原表位,并将采用柔性氨基酸将筛选得到的优势抗原表位按照一定的排列组合进行串联,构建并合成多表位融合抗原(Fh‑meAg)基因。将Fh‑meAg基因克隆入表达载体中,在大肠杆菌中进行表达,制备重组蛋白Fh‑meAg,通过血清学试验筛选获得了强反应原性的重组蛋白Fh‑meAg2。即210(3)。与现的技术相比,本发明的肝片吸虫重组多表位融合抗原Fh‑meAg2的具有高特异性和敏感性,是一种有应用价值的Fh感染诊断抗原分子。

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