3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201810182722.1
IPC分类号：C07D213/61;C07D213/70;C07D213/68;C07D213/74;C07D213/55;C07D213/73;C07D213/30;A61K31/44;A61P19/06
申请日期：
2018-03-06
申请人：
南方医科大学

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专利名称	3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用
申请号	CN201810182722.1	申请日期	2018-03-06
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-08-24	公开/公告号	CN108440397A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D213/61 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D213/00 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D213/02 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D213/04 在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D213/60 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上〔2〕 C07D213/61 卤素原子或硝基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;3;/;6;1;;;C;0;7;D;2;1;3;/;7;0;;;C;0;7;D;2;1;3;/;6;8;;;C;0;7;D;2;1;3;/;7;4;;;C;0;7;D;2;1;3;/;5;5;;;C;0;7;D;2;1;3;/;7;3;;;C;0;7;D;2;1;3;/;3;0;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;;;A;6;1;P;1;9;/;0;6查看分类表>
申请人	南方医科大学	申请人地址	广东省广州市白云区沙太南路1023号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	南方医科大学	当前权利人	南方医科大学
发明人	张嘉杰;田元新;庞建新
代理机构	广州嘉权专利商标事务所有限公司	代理人	许飞

摘要

本发明公开了3‑(萘‑1‑甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的hURAT1抑制活性，对MDCK‑hURAT1细胞对尿酸的转运有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1转运尿酸相关的疾病，特别是高尿酸血症的药物。通过与其他治疗高尿酸血症药物联用，有望对高尿酸血症取得更好的治疗效果。

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