基于模糊测度的基因重要度追踪方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201410361374.6
IPC分类号：G06F19/10
申请日期：
2014-07-25
申请人：
华南农业大学

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引证文献

著录项信息

专利名称	基于模糊测度的基因重要度追踪方法
申请号	CN201410361374.6	申请日期	2014-07-25
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-10-08	公开/公告号	CN104091096A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G06F19/10 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G06 计算；推算；计数 G06F 电数字数据处理（基于特定计算模型的计算机系统入G06N） G06F19/00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法（专门适用于特定功能的入G06F17/00；专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的数据处理系统或数据处理方法入G06Q；医疗信息学入G16H）〔6，2006.01，2011.01，2018.01〕 G06F19/10 生物信息学，即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统（放映虚拟化学库的虚拟方法入C40B 30/02；创建虚拟化学库的虚拟或数学方法入C40B 50/02）〔2011.01〕	IPC分类号	G;0;6;F;1;9;/;1;0查看分类表>
申请人	华南农业大学	申请人地址	广东省广州市天河区五山路483号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	华南农业大学	当前权利人	华南农业大学
发明人	王金凤
代理机构	广州市华学知识产权代理有限公司	代理人	黄磊

摘要

本发明公开了一种基于模糊测度的基因重要度追踪方法，将人体的各个基因看作预测特征，通过模糊积分的变形构造线性方程组，采用L1-norm归一化方法求解模糊测度值，获得一组带有少量非零值的解，从而追踪到与之相对应的基因或基因组合对疾病影响的重要度。本发明的基于模糊测度的基因重要度追踪方法采用基于L1-norm的方法对基于模糊测度的模糊积分运算的变形进行参数求解，摈除了传统的假设特征独立的前提，认定各个基因以及各个基因之间的组合都有可能对疾病有着一定的影响，而影响的程度由求解得到的模糊测度值来描述，可以快速确定影响疾病发生的重要基因或基因组合。

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