一种基于碳纳米材料荧光检测蛋白激酶A活性的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010372431.6
IPC分类号：C12Q1/48;G01N21/64
申请日期：
2020-05-06
申请人：
浙江大学

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专利名称	一种基于碳纳米材料荧光检测蛋白激酶A活性的方法
申请号	CN202010372431.6	申请日期	2020-05-06
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-08-18	公开/公告号	CN111549096A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/48 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/48 包括转移酶〔3〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;4;8;;;G;0;1;N;2;1;/;6;4查看分类表>
申请人	浙江大学	申请人地址	浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江大学	当前权利人	浙江大学
发明人	范骁辉;冯婷婷
代理机构	杭州天勤知识产权代理有限公司	代理人	曹兆霞

摘要

本发明属于生物分子检测技术领域，具体公开了一种基于碳纳米材料荧光检测蛋白激酶A活性的方法，包括：1)将已知活性的蛋白激酶A与对应的荧光标记多肽底物进行磷酸化反应，再加入碳纳米颗粒水溶液得到混合体系，检测混合体系的荧光强度并绘制蛋白激酶A活性与荧光强度的标准曲线；2)检测待测蛋白激酶A的荧光强度，根据标准曲线即可定量分析待测蛋白激酶A的活性。同时，本发明方法还可应用于蛋白激酶A抑制剂的筛选。本发明利用带有负电荷的水溶性的羧基碳纳米颗粒与带正电荷的肽段静电结合从而检测蛋白激酶A活性，该检测体系简单便捷、反应灵敏、特异性高且成本低，非常适合大规模推广应用。

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