三磺酸基靶向酞菁及其制备方法与用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201710974891.4
IPC分类号：C07D487/22;C09K11/06;A61K41/00;A61P35/00;A61K49/00
申请日期：
2017-10-19
申请人：
北京大学

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著录项信息

专利名称	三磺酸基靶向酞菁及其制备方法与用途
申请号	CN201710974891.4	申请日期	2017-10-19
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2019-04-26	公开/公告号	CN109678866A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D487/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D487/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D 451/00至C07D 477/00组中〔2，5〕 C07D487/22 稠环系中含有4个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;8;7;/;2;2;;;C;0;9;K;1;1;/;0;6;;;A;6;1;K;4;1;/;0;0;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;A;6;1;K;4;9;/;0;0查看分类表>
申请人	北京大学	申请人地址	北京市海淀区颐和园路5号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京大学	当前权利人	北京大学
发明人	戴志飞;莫善雁;梁晓龙
代理机构	北京万象新悦知识产权代理有限公司	代理人	苏爱华

摘要

本发明属于光敏剂、荧光分子探针、声敏剂的生物医药技术领域，具体涉及一类三磺酸基靶向酞菁，并进一步公开其制备方法及用途。本发明制备的酞菁类衍生物含有三个水溶性强的磺酸基团，使其具备很好的水溶性和生物相容性，而且该衍生物含有靶向基团，使其对叶酸受体或多肽受体高表达的肿瘤细胞具有很好的靶向性。本发明解决了现有光敏剂和声敏剂水溶性差以及肿瘤靶向性差的问题。此外，本发明方法制备的酞菁类衍生物稳定好，制备工艺简单，路线短、产率高、易于操作、利于临床应用，特别适用于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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