一种EAAT2基因cRNA原位杂交的探针及其设计方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201210022027.1
IPC分类号：C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10
申请日期：
2012-02-01
申请人：
中国人民解放军第四军医大学

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专利名称	一种EAAT2基因cRNA原位杂交的探针及其设计方法
申请号	CN201210022027.1	申请日期	2012-02-01
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2012-07-25	公开/公告号	CN102605051A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1;;;C;1;2;N;1;5;/;1;0查看分类表>
申请人	中国人民解放军第四军医大学	申请人地址	陕西省西安市长乐西路169号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国人民解放军第四军医大学	当前权利人	中国人民解放军第四军医大学
发明人	李俊杰;窦科峰;赵威;李霄
代理机构	西安通大专利代理有限责任公司	代理人	陆万寿

摘要

本发明公开了一种EAAT2基因cRNA原位杂交的探针及其设计方法，按照如下步骤：(1)根据EAAT2的Genebank序列我们设计EAAT2特异的引物，并且此对引物扩增出278bp的EAAT2片段作为EAAT2特异的探针序列；(2)构建EAAT2的cRNA原位杂交的探针质粒；将探针质粒转化细菌后，细菌培养后进行测序；(3)制备EAAT2的cRNA原位杂交探针；(4)检测EAAT2的cRNA探针的原位杂交。

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