一种利用重组Corynebacteriumcrenatum全细胞转化AD生成ADD的方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410748156.8
IPC分类号：--
申请日期：
2014-12-09
申请人：
江南大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种利用重组Corynebacteriumcrenatum全细胞转化AD生成ADD的方法
申请号	CN201410748156.8	申请日期	2014-12-09
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2015-04-22	公开/公告号	CN104531746A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	暂无	IPC分类号	暂无查看分类表>
申请人	江南大学	申请人地址	江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江南大学	当前权利人	江南大学
发明人	饶志明;许正宏;吴丹;邵明龙;张显;徐美娟;杨套伟
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

一种利用重组Corynebacteriumcrenatum全细胞转化AD生成ADD的方法，属于基因工程和酶工程领域。本发明首先获得新金色分枝杆菌中3‑甾酮‑△1‑脱氢酶(KSDD)的基因扩增，然后利用pXMJ19质粒，实现了该基因在模式菌株钝齿棒杆菌SYPA5‑5中的过量表达,首次成功的纯化出有活性的来源于金色分枝杆菌中的KSDD酶，并首次对其酶学性质进行了研究。本发明构建以4‑AD为底物全细胞转化为方法的高产ADD的枯草芽孢杆菌工程菌株，对该菌株的酶活力及发酵性能进行研究发现3‑甾酮‑△1‑脱氢酶的活力较出发菌株有了明显提高，以1％(w/v)4‑AD为底物，全细胞转化12h，底物摩尔转化率达到83.87％,是出发菌株相对转化率的23倍。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供