血液试样的品质评估方法

1.一种血样品质评价方法，包括以下步骤：
(a)混合标记抗皮质醇抗体和待检血样，使所述标记抗皮质醇抗体与血样中所含皮质醇发生抗原抗体反应；
(b)将(a)步骤获得的混合物在具有固定有皮质醇的基材的免疫层析试纸条上展开，使在所述混合物中游离的标记抗皮质醇抗体与固定在所述基材上的皮质醇发生抗原抗体反应，与所述皮质醇相结合；
(c)测定在(b)步骤中结合到皮质醇的标记抗皮质醇抗体的量；以及
(d)根据在(c)步骤中测定的标记抗皮质醇抗体的量，评价血样是否具有适于肾上腺静脉取样检测的品质。
2.根据权利要求1所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(a)步骤中使用的标记抗皮质醇抗体是摩尔数比下大静脉血所含皮质醇的摩尔数多的标记抗皮质醇抗体。
3.根据权利要求2所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用固定在基材上的皮质醇摩尔数多于标记抗皮质醇抗体摩尔数的免疫层析试纸条，将在所述免疫层析试纸条上展开待检血样时与所固定的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体显出的颜色与下大静脉血样的测定结果进行对比，如果吸光度的值在1/4以下或无法目测到，则认为所述待检血样适于肾上腺静脉取样检测。
4.根据权利要求3所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(a)步骤中混合标记抗皮质醇抗体和待检血样时，所用的标记抗皮质醇抗体为每10μL血样3×108-9×108个。
5.根据权利要求3所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(a)步骤中，使用的标记抗皮质醇抗体是从每10μL待检血样3×108-2.4×109个范围中选出至少两个数目的标记抗皮质醇抗体，第一标记抗皮质醇抗体的数目从3×108-8×108个范围中选择，第二标记抗皮质醇抗体的数目从8×108-2.4×109个范围中选择，且第二标记抗皮质醇抗体的数目比第一标记抗皮质醇抗体的数目多。
6.根据权利要求5所述的血样品质评价方法，其特征在于：用下大静脉血代替(a)步骤中的待检血样，从至少二种数目的标记抗皮质醇抗体中选择标记抗皮质醇抗体的数目，该数目要足以确认与固定在免疫层析试纸条的基材上的皮质醇相结合的标记抗皮质醇抗体的显色，在(a)步骤中，混合选定数目的标记抗皮质醇抗体和待检血样。
7.根据权利要求1所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(a)步骤中，将待检血样稀释到1/2浓度，使用与所述血样同体积的稀释物，同时每10μL所述血样使用1.2×109-4.8×109个标记抗皮质醇抗体。
8.根据权利要求7所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用固定在基材上的皮质醇的摩尔数多于标记抗皮质醇抗体的摩尔数的免疫层析试纸条，测定在免疫层析试纸条上展开待检血样时与所述固定的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体产生的显色强度，根据所测显色强度，评价待检血样是否具有适于肾上腺静脉取样检测的品质。
9.一种血样品质评价方法，包括以下步骤：
(A)使用一种免疫层析试纸条，所述试纸条的基材的一端设置有标记抗体相，所述标记杭体相上吸附有与待检血样接触而脱离的标记抗皮质醇抗体、另一端固定有皮质醇，从所述免疫层析试纸条的标记抗体相一端展开一定量待检血样，使所述标记抗皮质醇抗体与血样中所含的皮质醇发生抗原抗体反应，此抗原抗体反应后游离的标记抗皮质醇抗体与固定在所述基材上的皮质醇发生抗原抗体反应，从而与固定在所述基材上的皮质醇结合；
(B)测定在(A)步骤中与固定在基材上的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体的量，及
(C)根据(B)步骤测定的标记抗皮质醇抗体的量，评价血样是否具有适于肾上腺静脉取样检测的品质。
10.根据权利要求9所述的血样品质评价方法，其特征在于：标记抗体相的标记抗皮质醇抗体的摩尔数比下大静脉血中所含皮质醇的摩尔数多。
11.根据权利要求10所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用固定在基材上的皮质醇的摩尔数多于标记抗皮质醇抗体的摩尔数的免疫层析试纸条，
当在所述免疫层析试纸条上展开待检血样时，与所固定的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体显出颜色，凭此显色评价待检血样是否具有适于肾上腺静脉取样检测的品质。
12.根据权利要求11所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用血浆或血清作为待检血样，所用的免疫层析试纸条是标记抗体相上的标记抗皮质醇抗体数目为每10μL待检血浆或血清3×108-9×108个的免疫层析试纸条。
13.根据权利要求11所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用血浆或血清作为待检血样，在免疫层析试纸条上使用的标记抗体相上的标记抗皮质醇抗体的数目为从每10μL血浆或血清3×108-2.4×109个范围中选择的至少两种数目，第一标记抗皮质醇抗体的数目从3×108-8×108个范围中选择，第二标记抗皮质醇抗体的数目从8×108-2.4×109个范围中选择，且第二数目比第一标记抗皮质醇抗体的数目多。
14.根据权利要求13所述的血样品质评价方法，其特征在于：当用下大静脉血代替(A)步骤中的待检血样时，
在(A)步骤使用选择的免疫层析试纸条，所述免疫层析试纸条为能够确认与固定在免疫层析试纸条基材上的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体所产生的显色的至少二种免疫层析试纸条、且所述免疫层析试纸条的标记抗体相上所固定的标记抗皮质醇抗体的数目不同。
15.根据权利要求9所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(A)步骤，当待检血样为血浆或血清时，将所述待检血样稀释到1/2倍浓度，使用与所述血样同体积的所述稀释物，同时使用标记抗皮质醇抗体的数目为每10μL所述血样1.2×109-4.8×109个的免疫层析试纸条。
16.权利要求15所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用的免疫层析试纸条是固定在基材上的皮质醇的摩尔数多于标记抗皮质醇抗体的摩尔数的免疫层析试纸条，
当在所述免疫层析试纸条上展开待检血样时，与所固定的皮质醇结合的标记抗皮质醇抗体显出颜色，测定此显色强度，根据所测强度评价待检血样是否具有适于肾上腺静脉取样检测的品质。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的血样品质评价方法，其特征在于：待检血样为血浆。
18.根据权利要求11所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用全血作为待检血样，使用的免疫层析试纸条是其标记抗体相中的标记抗皮质醇抗体数目为每10μL全血1.5×108-5.4×108个的免疫层析试纸条。
19.根据权利要求11所述的血样品质评价方法，其特征在于：使用全血作为待检血样，在免疫层析试纸条上使用的标记抗体相上的标记抗皮质醇抗体的数目为从每10μL全血1.5×108-1.44×109个范围中选择的至少二种数目，第一标记抗皮质醇抗体的数目从1.5×108-4×108个范围中选择，第二标记抗皮质醇抗体的数目从4×108-1.44×109个范围中选择，且第二数目比第一标记抗皮质醇抗体的数目多。
20.根据权利要求9所述的血样品质评价方法，其特征在于：在(A)步骤，当待检血样为全血时，将所述待检血样稀释到1/2倍浓度，使用与所述待检血样同体积的所述稀释物，同时使用标记抗皮质醇抗体的数目为每10μL所述血样6×108-2.88×109个的免疫层析试纸条。
21.一种免疫层析试纸条，它用于权利要求1所述的血样品质评价方法，是一种通过接头固定皮质醇的免疫层析试纸条。
22.一种免疫层析试纸条，它是一种用于权利要求9所述血样品质评价方法的免疫层析试纸条，其基材的一端设置有标记抗体相，所述标记杭体相上有标记抗皮质醇抗体，该标记抗皮质醇抗体可通过与待检血样接触而脱离，该基材的另一端通过接头固定有皮质醇。
23.一种包含权利要求21或者22所述的免疫层析试纸条的血样品质评价用试剂盒。

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