1.银杏内酯A、B、C提取工艺,它包括浸提,柱纯化、分离、结晶,其特征在于:(1)、银杏叶提取液过聚酰胺柱,聚酰胺柱用乙醇洗脱,洗脱液和流出液合并再过大孔树脂柱,大孔树脂柱先后用水和乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至小体积为总体积1/8到1/10,析出粗晶;(2)、粗晶精制,以甲醇-水重结晶,得银杏内酯A、B、C。
2.银杏内酯A、B、C提取工艺,其特征在于:(1)、以银杏叶提取物为原料,2-5%的乙醇溶解,过聚酰胺柱,聚酰胺柱用乙醇洗脱,洗脱液和流出液合并,减压浓缩至小体积为总体积1/8到1/10,析出粗晶;(2)、粗晶精制,以甲醇-水重结晶,得银杏内酯A、B、C。
3.根据权利要求1的所述的银杏内酯A、B、C提取工艺,其特征在于聚酰胺柱用2-5%的乙醇,用量为聚酰胺柱体积的一倍;大孔树脂柱用60%-80%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩后,用8~10倍量的1∶1的甲醇-水溶液进行重结晶。
4 、权利要求1工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种滴丸,各组份的重量配比下列三种之一:(1)、银杏内酯 5~25gPEG400 4~10gPEG6000 10~20g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量;(2)、银杏内酯 5~30gPEG4000 40~80g;(3)、银杏内酯 5~25gPEG4000 5~20gPEG6000 5~25g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量。
5.权利要求1工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种颗粒剂,各组份的重量配比为下列二种之一:(1)、银杏内酯 5g~30g糊精 1kg~10kg阿司帕坦 20g~200g;(2)、银杏内酯 5g~30g糊精 0kg~10kg蔗糖 1kg~10kg。
6.权利要求1工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种胶囊剂,各组份的重量配比为:银杏内酯 5g~30g预胶化淀粉 100g~450g蔗糖 0g~200kg。
7.根据权利要求2的所述的银杏内酯A、B、C提取工艺,其特征在于银杏叶提取物用时100倍量的2-5%乙醇溶解,聚酰胺柱用2-5%的乙醇,用量为聚酰胺柱体积的一倍;洗脱液减压浓缩后,用8~10倍量的1∶1的甲醇-水溶液进行重结晶。
8.权利要求2工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种滴丸,各组份的重量配比下列三种之一:(1)、银杏内酯 5~25gPEG400 4~10gPEG6000 10~20g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量;(2)、银杏内酯 5~30gPEG4000 40~80g;(3)、银杏内酯 5~25gPEG4000 5~20gPEG6000 5~25g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量。
9.权利要求2工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种颗粒剂,各组份的重量配比为下列二种之一:(1)、银杏内酯 5g~30g糊精 1kg~10kg阿司帕坦 20g~200g;(2)、银杏内酯 5g~30g糊精 0kg~10kg蔗糖 1kg~10kg。
10.权利要求2工艺所制备的银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种胶囊剂,各组份的重量配比为:银杏内酯 5g~30g预胶化淀粉 100g~450g蔗糖 0g~200kg。
银杏内酯A、B、C提取工艺及其制剂\n技术领域\n本发明涉及中药有效部位的提取方法,更具体的说是一种从银杏叶或银杏叶提取物中提取银杏内酯的工艺。\n背景技术\n银杏内酯具有独特的生理作用和治疗价值,银杏内酯类为强血小板活化因子(PAF)拮抗剂,在临床主要作用益心敛肺,用于治疗心脑血管疾病和咳嗽,临床需求量很大。\n血小板活化因子是一种哺乳动物内源性生理活性物质,主要是与过敏、溃疡、哮喘、血栓形成,某些炎症、脏器移植的异体排斥,冠心病人由于缺氧引起的心肌损伤等的发病密切相关,因此,血小板活化因子拮抗剂有可能用于上述疾病的防治;另外,银杏提取物对中枢神经赋活和早老性痴呆的防治具有特殊意义。由于银杏内酯具有独特的药理作用,而且这些成分目前仅发现存在于银杏一种植物中,由于该成分结构复杂,目前也没有可能用有机合成方法生产。\n目前银杏内酯提取的报道很多,但普遍存在工艺复杂,银杏内酯收率不高,纯度不高,只能提取银杏内酯A、B,而不能提取银杏内酯C,影响了药用价值,降低了疗效。\n发明内容\n本发明目的是提供一种简单的银杏内酯A、B、C提取工艺,产品收率高,纯度高,能提取银杏内酯C,提高了药用价值。\n本发明的目的还在于提供一种银杏内酯A、B、C的滴丸制剂,治疗心脑血管疾病和咳嗽有较好的疗效,且服用方便。\n本发明的目的是通过以下技术方案实现的。\n一种银杏内酯A、B、C提取工艺,它包括浸提,柱纯化、分离、结晶,其特征在于:(1)、银杏叶提取液过聚酰胺柱,聚酰胺柱用乙醇洗脱,洗脱液和流出液合并再过大孔树脂柱,大孔树脂柱先后用水和乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至小体积,析出粗晶;(2)、粗晶精制,以甲醇-水重结晶,得银杏内酯A、B、C。上述的银杏内酯A、B、C提取工艺,其特征在于:(1)、以银杏叶提取物为原料,2-5%的乙醇溶解,过聚酰胺柱,聚酰胺柱用乙醇洗脱,洗脱液和流出液合并,减压浓缩至小体积,析出粗晶;(2)、粗晶精制,以甲醇-水重结晶,得银杏内酯A、B、C。上述的银杏内酯A、B、C提取工艺,其特征还在于聚酰胺柱用2-5%的乙醇,用量为聚酰胺柱体积的一倍;大孔树脂柱用60%-80%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至小体积为总体积1/8到1/10,用8~10倍量的1∶1的甲醇-水溶液进行重结晶。\n银杏叶提取物用时0~100倍量的2-5%乙醇溶解。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种滴丸,各组份的重量配比为:银杏内酯 5~25gPEG400 4~10gPEG6000 10~20g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种滴丸,各组份的重量配比为:银杏内酯 5~30gPEG4000 40~80g。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种滴丸,各组份的重量配比为:银杏内酯 5~25gPEG4000 5~20gPEG6000 5~25g乙醇足以使银杏内酯完全溶解量。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种颗粒剂,各组份的重量配比为:银杏内酯 5g~30g糊精 1kg~10kg阿司帕坦 20g~200g。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种颗粒剂,各组份的重量配比为:银杏内酯 5g~30g糊精 0kg~10kg蔗糖 1kg~10kg。\n本发明银杏内酯A、B、C的制剂,其特征在于是一种胶囊剂,各组份的重量配比为:银杏内酯 5g~30g预胶化淀粉 100g~450g蔗糖 0g~200kg。\n本发明工艺提取到了银杏内酯A、B、C,含量70%(以HPLC法检测,RI为检测器),其中银杏内酯A∶B∶C约为1.2∶1∶1,收率:以银杏叶为原料为0.25%,以GBE为原料为3.2%。\n本发明具有如下优点:1、本生产工艺银杏内酯提取得率高;2、设备简单、工艺路线易操作;3、银杏内酯主要含A、B、C。\n具体实施方式\n以下提供最佳实施例对本发明作进一步说明。\n例1以银杏叶为原料取银杏叶20公斤,加入60%乙醇200公斤,加热提取3小时,过滤,残渣续加入160公斤60%乙醇,加热提取3小时,过滤,合并提取液,减压浓缩至1/3体积,静置8小时,离心,上清液上聚酰胺柱,收集流出液,聚酰胺柱用2%-5%的乙醇洗脱,合并洗脱液与流出液,上大孔吸附树脂柱,柱先用水洗脱,再用60%乙醇洗脱,减压蒸至小体积约2万ml,静置,析出粗晶70克,粗晶以甲醇-水(1∶1)10倍量进行重结晶,溶液蒸至小体积,析出总内酯结晶:50g,内含A、B、C。\n例2以银杏叶提取物GBE为原料取GBE(含银杏内酯6%以上)500g,以5万ml2-5%乙醇溶解,上聚酰胺柱吸附,收集流出液,并以10万ml2%-5%乙醇洗脱聚洗胺柱,合并流出液,减压0浓缩至小体积约0.8万ml,放冷后析出粗晶。\n粗晶以甲醇-水(1∶1)10倍量重结晶,溶液蒸至小体积析出总内酯16g,内合A、B、C。\n上述总内酯含量均大于70%。\n例3银杏内酯制剂(滴丸)配方为:银杏内酯 5~25gPEG400 4~10gPEG6000 10~20g乙醇量足以使银杏内酯完全溶解以上原料制成1000丸滴丸。\n制法:取银杏内酯加量乙醇使溶解,再加入处方量的PEG400,PEG6000置水浴中加热融熔,搅拌使完全混匀,置滴丸机贮料缸中,保温70~90℃,30~60转/分钟速度,滴入冷却至5~10℃甲基硅油,取出滴丸,吸除冷却剂,干燥,即得。\n例4银杏内酯制剂(滴丸)配方为:银杏内酯 5~25gPEG4000 5~20gPEG6000 5~25g乙醇量足以使银杏内酯完全溶解以上原料制成1000丸滴丸。\n制法:取银杏内酯加量乙醇使溶解,再加入处方量的PEG4000,PEG6000置水浴中加热融熔,搅拌使完全混匀,置滴丸机贮料缸中,保温70~90℃,20~60转/分钟速度,滴入冷却至5~10℃甲基硅油,取出滴丸,吸除冷却剂,干燥,即得。\n例5银杏内酯 5~30gPEG4000 40~80g以上原料制成1000丸滴丸制法:取处方量的银杏内酯,PEG4000置水浴中加热融熔,搅拌使完全混匀,置滴丸机贮料缸中,保温70~90℃,30~60转/分钟速度,滴入冷却至5~10℃甲基硅油,取出滴丸,吸除冷却剂,干燥,即得。\n例6银杏内酯颗粒剂的配方:银杏内酯 5g~30g糊精 1kg~10kg阿司帕坦 20g~200g以上原料制成1000袋颗粒剂。\n制法:将处方量的银杏内酯采用等量递增法与其它辅料混匀,加入适量稀乙醇作为润湿剂,制粒,干燥,即得。\n银杏内酯颗粒剂的另一配方:银杏内酯 5g~30g糊精 0kg~10kg蔗糖 1kg~10kg以上原料制成1000袋颗粒剂,方法同上。\n例7银杏内酯胶囊剂配方:银杏内酯 5g~30g糊精 100g~450kg淀粉 0g~400g另一配方为:银杏内酯 5g~30g预胶化淀粉 100g~450g\n蔗糖 0g~200kg以上均制成1000粒胶囊剂。\n制法:将处方量的银杏内酯采用等量递增法与其它辅料混匀,加入适量稀乙醇作为润湿剂,制粒,干燥,装胶囊,即得。
法律信息
- 2019-07-12
专利权的转移
登记生效日: 2019.06.21
专利权人由广东金方药业有限公司变更为成都百裕制药股份有限公司
地址由510010 广东省广州市越秀区白云路111-113号白云大厦13A01变更为611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园
- 2010-12-01
专利权的转移
登记生效日: 2010.10.26
专利权人由曹明成变更为广东金方药业有限公司
地址由230001 安徽省合肥市屯溪路296号变更为510010 广东省广州市越秀区白云路111-113号白云大厦13A01
- 2009-12-30
专利实施许可合同的备案
专利实施许可合同的备案合同备案号: 2009440000738让与人: 曹明成受让人: 深圳南方盈信制药有限公司发明名称: 银杏内酯A、B、C提取工艺及其制剂申请日: 2003.8.30授权公告日: 2006.4.5许可种类: 独占许可备案日期: 2009.7.21合同履行期限: 2008.10.13至2022.10.12合同变更
- 2006-04-05
- 2004-06-30
- 2004-04-28
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |