作为CXCR3受体拮抗剂的哌啶衍生物

本发明涉及式(I)化合物、其N－氧化物、其药学上可接受的盐、其立体化学异构体形式或其溶剂化物，其中X代表N或CH；Y和Z各自独立地代表C(＝O)或CH2，条件是至少一个Y和Z代表C(＝O)；R1代表CH(R4)－芳基或CH(R4)－杂芳基；R2代表芳基2或杂芳基；R3代表氢；C1－4烷基羰基；任选以C1－6烷氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷氧羰基或芳基1取代的C1－6烷基；条件是当Y和Z各代表C(＝O)，X代表CH，R3代表氢，R4代表氢，并且R2代表未经取代的吡啶基或任选以一个卤代或经一个C1－4烷氧基或经一个或两个C1－4烷基取代的苯基，则在R1定义中的芳基不是经一个卤代或一个或两个C1－4烷基取代的苯基；并且条件是当Y和Z各代表C(＝O)，X代表CH，R3代表氢，且R2代表未经取代的吡啶基或任选以一个卤代或经一个C1－4烷氧基或经一个或两个C1－4烷基取代的苯基，则在R1定义中的杂芳基不是未经取代的噻吩基或未经取代的吡啶基。本发明还涉及式(I)化合物制备用于预防或治疗通过CXCR3受体的活化作用而介导的疾病的药物的用途；涉及式(I)化合物的制法及含有它们的药物组合物。