头孢美唑酸的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201711109855.8
IPC分类号：C07D501/57;C07D501/04
申请日期：
2017-11-12
申请人：
王龙

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著录项信息

专利名称	头孢美唑酸的制备方法
申请号	CN201711109855.8	申请日期	2017-11-12
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-02-23	公开/公告号	CN107722041A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D501/57 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D501/00 杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛烷环系，即含下式环系的化合物： C07D501/14 有1个氮原子直接连在位置7的化合物〔2〕 C07D501/16 在位置2和3之间有1个双键〔2〕 C07D501/20 7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的〔2〕 C07D501/57 在位置7有进一步的取代基，例如头霉素〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;0;1;/;5;7;;;C;0;7;D;5;0;1;/;0;4查看分类表>
申请人	王龙	申请人地址	广东省广州市广州高新技术产业开发区揽月路8号自编一栋609、610、611、612、613、615房变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广州维奥康药业科技有限公司	当前权利人	广州维奥康药业科技有限公司
发明人	王龙
代理机构	成都鱼爪智云知识产权代理有限公司	代理人	代述波

摘要

本发明涉及一种头孢美唑酸的制备方法，属于头孢类化合物的制备技术领域，本发明所述的头孢美唑酸的制备方法，是以7β‑氨基‑3‑(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑硫甲基)‑3‑头孢烯‑4‑羧酸(3‑TZ)为初始原料，经过硅烷化保护羧基和氨基，甲氧化，缩合和酸解反应，制得头孢美唑酸。本发明工艺简单，成本低，步骤少，产品收率及纯度高，节能环保，溶剂可回收利用，适合于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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