阿达帕林中间体6-溴-2-萘甲酸酯的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201811413779.4
IPC分类号：C07C67/08;C07C69/78
申请日期：
2018-11-26
申请人：
深圳市第二人民医院

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专利名称	阿达帕林中间体6-溴-2-萘甲酸酯的合成方法
申请号	CN201811413779.4	申请日期	2018-11-26
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2019-03-08	公开/公告号	CN109438230A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C67/08 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C67/00 羧酸酯的制备 C07C67/08 羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应〔2〕	IPC分类号	C;0;7;C;6;7;/;0;8;;;C;0;7;C;6;9;/;7;8查看分类表>
申请人	深圳市第二人民医院	申请人地址	广东省深圳市福田区笋岗西路3002号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳市第二人民医院	当前权利人	深圳市第二人民医院
发明人	谭回;李维平;黄贤键;唐爱发;刘文兰;张猛
代理机构	北京开阳星知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	姚金金

摘要

本发明阿达帕林中间体6‑溴‑2‑萘甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：1)将2‑萘甲酸与有机溶剂混匀，加入催化剂，搅拌并通入保护气，控制压力为4～7个大气压，控制温度至130～155℃，维持50～70min，然后先滴加含有溴化盐和苯磺酸的混合水溶液，后滴加只含有次溴酸盐的水溶液，控制总的滴加时间为90～150min，滴加结束后，体系升温至165～180℃，升压至11～17个大气压继续反应5～7h结束；2)趁热滤除去固体，加入到滤液3～5倍重量的冰水中，经萃取、干燥和浓缩蒸除溶剂后得产物。本发明合成方法产率较高，且无有害物排放。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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