著录项信息
专利名称 | 由聚酰胺和2,6-二胺基吡啶衍生物制得的体系及其生产方法 |
申请号 | CN02809889.7 | 申请日期 | 2002-05-10 |
法律状态 | 放弃专利权 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2004-06-30 | 公开/公告号 | CN1509304 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
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申请人 | 巴斯福股份公司 | 申请人地址 | 德国路德维希港
变更
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权利人 | 巴斯福股份公司 | 当前权利人 | 巴斯福股份公司 |
发明人 | P-M·贝弗;G·拉姆;B·S·冯伯恩斯托夫;C·W·里克尔 |
代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
摘要
一种体系,其中包含:a)含有以化学键连接在聚合物链上的空间位阻哌啶衍生物的聚酰胺,和b)2,6-二胺基吡啶衍生物。
1.一种体系,其中包含
a)合有以化学键连接在聚合物链上的空间位阻哌啶衍生物的聚酰 胺,和
b)2,6-二氨基吡啶衍生物。
2.根据权利要求1的体系,其中所使用的哌啶衍生物是符合以下通 式的哌啶衍生物:
其中
R1是能够与聚酰胺的聚合物链形成酰胺的官能团,
R2是烷基基团,且
R3是氢、C1-C4烷基或O-R4,其中R4是氢或C1-C7烷基。
3.根据权利要求2的体系,其中R1是基团-(NH)R5,其中R5是氢或 C1-C8烷基、或是羧基或羧基衍生物,或-(CH2)x(NH)R5,其中x为1至6 且R5是氢或C1-C8烷基,或-(CH2)yCOOH,其中y为1至6,或-(CH2)yCOOH酸的衍生物,其中y为1至6。
4.根据权利要求2或3的体系,其中R1是NH2。
5.根据权利要求2至4中任意项的体系,其中R2是甲基。
6.根据权利要求1至5中任意项的体系,其中哌啶衍生物是4-氨基 -2,2,6,6-四甲基哌啶。
7.根据权利要求1至6中任意项的体系,其中组分b)是符合以下通 式的2,6-二氨基吡啶衍生物:
其中, R11和R13独立地是氢或脂族、脂环族、芳族/脂族或芳族基团, R12和R14独立地是脂族、脂环族、芳族/脂族或芳族基团, 基团R11与R12或R13与R14可以分别与各自的氮结合形成环体系, X是腈基、酰胺基或羧酸酯基基团, Y是氢或脂族基团、脂环族基团、芳族/脂族基团或芳族基团,并且 D是芳族基团。
8.根据权利要求7的体系,其中D选自苯、萘、联苯、偶氮苯、噻 吩、苯并噻唑、苯并异噻唑、噻唑、噻二唑、三唑、苯并三唑、吲唑、吡 唑和蒽醌。
9.根据权利要求1至8中任意项的体系,其中组分b)存在于组分a) 的表面上。
10.根据权利要求1至8中任意项的体系,其中组分a)和组分b)作为 混合物存在。
11.根据权利要求1至10中任意项的体系,该体系为纤维形式。
12.根据权利要求1至10中任意项的体系,该体系为类似薄片状结构 形式。
13.根据权利要求1至10中任意项的体系,该体系为模塑物形式。
14.制备根据权利要求1至13中任意项的体系的方法,其中包括通过 至少一种适于形成聚酰胺的单体和含有能够与聚酰胺聚合物主链形成酰胺 的官能团的空间位阻哌啶衍生物的聚合制备组分a),随后将组分a)与作为 组分b)的2,6-二氨基吡啶衍生物混合。
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |