1.一种用氧化煤油浮选煤泥的方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:细粒煤、煤油、高锰酸钾、硫酸、仲辛醇、洁净水,共准备用量如下:以克、毫升为计量单位浮选方法如下:
(1)氧化处理煤油
称取高锰酸钾0.6g±0.01g,量取硫酸5mL±0.1mL、洁净水45mL±1mL,置于不锈钢容器中,进行搅拌,成催化溶液;然后量取煤油10mL±0.1mL,加入不锈钢容器,继续搅拌
50min±5min,搅拌速度650r/min,搅拌后得氧化煤油;
煤油在催化氧化过程中将发生化学反应,反应式如下:
式中:CH3(CH2)nCOOH:含羧酸的氧化煤油
MnSO4:硫酸锰
K2SO4:硫酸钾
(2)配制煤浆
称取细粒煤150g±1g,量取洁净水1000mL±1mL,加入不锈钢容器中,搅拌15min,成煤浆;
(3)浮选煤浆
煤浆的浮选是在浮选槽中进行的,是在25°C下、添加氧化煤油、仲辛醇的过程中、在搅拌状态下完成的;
①将配制好的煤浆加入浮选槽内,量取洁净水500mL加入浮选槽内;
②开启浮选机进行搅拌,搅拌速度1000r/min,搅拌时间2min;
③加入捕收剂氧化煤油0.075mL,搅拌1min,然后加入起泡剂仲辛醇0.0365mL,继续进行搅拌,搅拌时间10s;
3
④开启空气压缩机充气,开启泡沫刮板,充气量为4000cm/min,刮板速度为18次/min,搅拌时间3min,搅拌过程中用刮板刮除气泡;
⑤搅拌3min后停止刮泡,停止充气,浮选槽内为煤浆;
⑥将煤浆用抽液泵抽至沉淀池沉淀;
(4)抽滤,将收集到的煤浆进行抽滤,得到滤饼;
(5)干燥,将滤饼置于干燥箱中进行干燥,干燥温度75°C,干燥时间300min,干燥后得产物,即:精煤;
(6)检测,分析,表征
对浮选的精煤的形貌、色泽、化学成分进行检测、分析、表征;
用红外光谱仪进行精煤表面官能团分析;
用X射线衍射分析仪进行精煤矿物成分分析;
结论:浮选后的精煤为黑色、颗粒状粉体,精煤产率为90.52%,灰分为8.92%;
(7)储存
对浮选后的精煤储存于干燥、洁净环境,要防水、防潮、防晒、防火、防酸碱盐侵蚀,储存温度20°C±2°C,相对湿度≤10%。
2.根据权利要求1所述的一种用氧化煤油浮选煤泥的方法,其特征在于:
用氧化煤油浮选煤泥是在浮选槽内进行的,是在常温下、在添加捕收剂氧化煤油、起泡剂仲辛醇的过程中,在搅拌状态下完成的;
浮选槽(1)呈矩形,浮选槽(1)的上部为槽盖(15),在槽盖(15)上设有搅拌器(2)、加液器(3),加液器(3)上设控制阀(4);浮选槽(1)内下部为煤浆(7)、上部为泡沫(8);在浮选槽(1)的左下部设有空气压缩机(16),浮选槽(1)的右部为沉淀池(5),浮选槽(1)与沉淀池(5)之间设抽液泵(6);在浮选槽(1)内设泡沫刮板(17),泡沫刮板(17)连接刮板电机(18);在浮选槽(1)的左部为电控箱(9),在电控箱(9)上设有显示屏(10)、指示灯(11)、搅拌控制器(12)、抽液泵控制器(13)、空气压缩机控制器(19)、刮板电机控制器(20);电控箱(9)与浮选槽(1)之间由导线(14)连接。
一种用氧化煤油浮选煤泥的方法\n技术领域\n[0001] 本发明涉及一种用氧化煤油浮选煤泥的方法,属煤的洗选及应用的技术领域。\n背景技术\n[0002] 浮选是回收煤泥中精煤最有效的方法,由于煤炭开采方法的变化使得煤泥量增大,原煤大都存在泥质物含量偏高这一现象,给浮选生产工艺过程带来极大的困难,且细泥污染严重,导致浮选效率低、难度大,甚至造成浮选难以进行。\n[0003] 煤泥浮选的捕收剂,主要是非极性烃类油,工业上使用最广泛的捕收剂是煤油,这类煤油中具有捕收性能的物质含量不高,以至于对泥质煤泥无效,导致煤油用量过大、选择性差、浮选速度慢的问题,且有较大一部分煤油不能发挥作用,随尾煤水排出,不但降低了煤油的作用效果,而且还会为煤泥水的处理带来不利影响,也加重了煤泥水对环境的污染。\n发明内容\n[0004] 发明目的\n[0005] 本发明的目的是针对背景技术的不足,在煤泥浮选之前对捕收剂煤油进行氧化处理,用高锰酸钾、硫酸进行催化,增加煤油中具有捕收作用的羧酸含量,以大幅度提高煤泥的浮选效率和产品质量。\n[0006] 技术方案\n[0007] 本发明使用的化学物质材料为:细粒煤、煤油、高锰酸钾、硫酸、仲辛醇、洁净水,共准备用量如下:以克、毫升为计量单位\n[0008] \n[0009] 浮选方法如下:\n[0010] (1)氧化处理煤油\n[0011] 称取高锰酸钾0.6g±0.01g,量取硫酸5mL±0.1mL、洁净水45mL±1mL,置\n[0012] 于不锈钢容器中,进行搅拌,成催化溶液;然后量取煤油10mL±0.1mL,加入不[0013] 锈钢容器,继续搅拌50min±5min,搅拌速度650r/min,搅拌后得氧化煤油;\n[0014] 煤油在催化氧化过程中将发生化学反应,反应式如下:\n[0015] \n[0016] 式中:CH3(CH2)nCOOH:含羧酸的氧化煤油\n[0017] MnSO4:硫酸锰\n[0018] K2SO4:硫酸钾\n[0019] (2)配制煤浆\n[0020] 称取细粒煤150g±1g,量取洁净水1000mL±1mL,加入不锈钢容器中,搅拌15min,成煤浆;\n[0021] (3)浮选煤浆\n[0022] 煤浆的浮选是在浮选槽中进行的,是在25°C下、添加氧化煤油、仲辛醇的过程中、在搅拌状态下完成的;\n[0023] ①将配制好的煤浆加入浮选槽内,量取洁净水500mL加入浮选槽内;\n[0024] ②开启浮选机进行搅拌,搅拌速度1000r/min,搅拌时间2min;\n[0025] ③加入捕收剂氧化煤油0.075mL,搅拌1min,然后加入起泡剂仲辛醇0.0365mL,继续进行搅拌,搅拌时间10s;\n[0026] ④开启空气压缩机充气,开启泡沫刮板,充气量为4000cm3/min,刮板速度为18次/min,搅拌时间3min,搅拌过程中用刮板刮除气泡;\n[0027] ⑤搅拌3min后停止刮泡,停止充气,浮选槽内为煤浆;\n[0028] ⑥将煤浆用抽液泵抽至沉淀池沉淀;\n[0029] (4)抽滤,将收集到的煤浆进行抽滤,得到滤饼;\n[0030] (5)干燥,将滤饼置于干燥箱中进行干燥,干燥温度75°C,干燥时间300min,干燥后得产物,即:精煤;\n[0031] (6)检测,分析,表征\n[0032] 对浮选的精煤的形貌、色泽、化学成分进行检测、分析、表征;\n[0033] 用红外光谱仪进行精煤表面官能团分析;\n[0034] 用X射线衍射分析仪进行精煤矿物成分分析;\n[0035] 结论:浮选后的精煤为黑色、颗粒状粉体,精煤产率为90.52%,灰分为8.92%;\n[0036] (7)储存\n[0037] 对浮选后的精煤储存于干燥、洁净环境,要防水、防潮、防晒、防火、防酸碱盐侵蚀,储存温度20°C±2°C,相对湿度≤10%。\n[0038] 有益效果\n[0039] 本发明与背景技术相比具有明显的先进性,使用氧化煤油浮选煤泥是在浮选槽内进行的,先用高锰酸钾、硫酸对煤油进行氧化处理,成氧化煤油,然后与起泡剂仲辛醇一起加入浮选槽内,并向槽内充气,在常温下搅拌,然后浮选得到精煤煤浆,经抽滤、干燥,制成精煤,浮选后的精煤纯度高、杂质少,灰分为8.92%,产率为90.52%,用氧化煤油浮选的精煤可在制药、精细化工及高附加值工业领域做原料使用。\n附图说明\n[0040] 图1为用氧化煤油浮选煤泥状态图\n[0041] 图2为煤油氧化时间与浮选精煤产率关系图\n[0042] 图3为煤油氧化时间与浮选精煤灰分关系图\n[0043] 图中所示,附图标记清单如下:\n[0044] 1、浮选槽,2、搅拌器,3、加液器,4、控制阀,5、沉淀池,6、抽液泵,7、煤浆,8、泡沫,\n9、电控箱,10、显示屏,11、指示灯,12、搅拌控制器,13、抽液泵控制器,14、导线,15、槽盖,\n16、空气压缩机,17、泡沫刮板,18、刮板电机,19、空气压缩机控制器,20、刮板电机控制器。\n具体实施方式\n[0045] 以下结合附图对本发明做进一步说明:\n[0046] 图1所示,为用氧化煤油浮选煤泥状态图,各部位置、连接关系要正确,按量配比、按序操作。\n[0047] 制备使用的化学物质的量值是按预先设置的范围确定的,以克、毫升为计量单位。\n[0048] 用氧化煤油浮选煤泥是在浮选槽内进行的,是在常温下、在添加捕收剂氧化煤油、起泡剂仲辛醇的过程中,在搅拌状态下完成的;\n[0049] 浮选槽1呈矩形,浮选槽1的上部为槽盖15,在槽盖15上设有搅拌器2、加液器3,加液器3上设控制阀4;浮选槽1内下部为煤浆7、上部为泡沫8;在浮选槽1的左下部设有空气压缩机16,浮选槽1的右部为沉淀池5,浮选槽1与沉淀池5之间设抽液泵6;在浮选槽1内设泡沫刮板17,泡沫刮板17连接刮板电机18;在浮选槽1的左部为电控箱9,在电控箱9上设有显示屏10、指示灯11、搅拌控制器12、抽液泵控制器13、空气压缩机控制器19、刮板电机控制器20;电控箱9与浮选槽1之间由导线14连接。\n[0050] 图2所示,为煤油氧化时间与浮选精煤产率关系图,图中所示,浮选精煤产率随着煤油氧化时间的增加而增加,当氧化时间为50min时,浮选精煤产率达到最大,为90.52%。\n[0051] 图3所示,为煤油氧化时间与浮选精煤灰分关系图,图中所示,灰分变化不明显。
法律信息
- 2016-04-13
未缴年费专利权终止
IPC(主分类): B03D 1/008
专利号: ZL 201310062367.1
申请日: 2013.02.28
授权公告日: 2014.05.28
- 2014-05-28
- 2013-07-17
实质审查的生效
IPC(主分类): B03D 1/008
专利申请号: 201310062367.1
申请日: 2013.02.28
- 2013-06-12
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
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2009-03-18
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2008-09-10
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2
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2007-08-15
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2007-03-02
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3
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2008-10-15
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2008-06-04
| | |
4
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2008-12-17
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2007-06-16
| | |
5
| | 暂无 |
1960-11-28
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6
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2010-06-09
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2010-01-11
| | |
7
| | 暂无 |
1978-09-15
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被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |