增粘乳液压敏胶粘剂

1.一种压敏胶粘剂，包括：
(a)由包括下列单体的混合物，均以聚合的及以单体总重量计， 经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘合剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)至少一种二元羧酸二酯，其中二酯中每一 烷基基团各自含6-12个碳原子，以及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃、凝胶含量50-70％，基 于聚合物重量计；以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂的酸值为30-60，环球软化点为50-70℃。
2.权利要求1的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分包括软化点为 60-80℃的芳烃改性脂族树脂。
3.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分的酸值为155- 210。
4.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂的酸值为30-45。
5.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分选自木松香、 松香、妥尔油松香、聚合松香、歧化松香、氢化松香、部分酯化松香 及它们的混合物。
6.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分包括酸值为 155-210的木松香。
7.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量为每100份(干重) 压敏胶粘剂聚合物5-25份(干重量)。
8.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量为每100份(干重) 压敏胶粘剂聚合物8-15份(干重量)。
9.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂的用量为每100份(干 重)压敏胶粘剂聚合物8-12份(干重量)。
10.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂包括芳烃改性的脂族 烃类树脂和松香酸，所述增粘剂的酸值为30-45，软化点为50-70 ℃，其使用量为每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物8-12份(干重)。
11.权利要求1的压敏胶粘剂，其中丙烯酸烷基酯包括丙烯酸2- 乙基己酯和丙烯酸丁酯的混合物。
12.权利要求1的压敏胶粘剂，其中乙烯基酯包括乙酸乙烯酯。
13.权利要求1的压敏胶粘剂，其中乙烯基酯的用量为15-20％(重 量，以单体总重量计)。
14.权利要求1的压敏胶粘剂，其中二元羧酸二酯选自马来酸二 -2-乙基己酯、富马酸二-2-乙基己酯及它们的混合物。
15.权利要求1的压敏胶粘剂，其中不饱和羧酸选自丙烯酸、甲 基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸β-羧乙基酯及它们的混合物。
16.权利要求1的压敏胶粘剂，其中不饱和羧酸的用量为1-3％(重 量，以单体总重量计)。
17.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物包括48％(重量) 的丙烯酸2-乙基己酯、27％(重量)的马来酸二-2-乙基己酯、20％(重量) 乙酸乙烯酯、3％(重量)丙烯酸丁酯、1％(重量)的丙烯酸以及1％(重量) 的甲基丙烯酸。
18.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物包括51％(重量) 丙烯酸2-乙基己酯、27％(重量)马来酸二-2-乙基己酯、20％(重量)乙 酸乙烯酯、1％(重量)丙烯酸及1％(重量)甲基丙烯酸。
19.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物还包括至多 0.5％(重量，以单体总重量计)的反应性表面活性剂。
20.权利要求19的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂的用量为 0.1-0.25％(重量，以单体总重量计)。
21.权利要求19的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂包括阴离 子乙烯基官能单体。
22.权利要求21的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂选自乙烯 基磺酸钠及苯乙烯磺酸钠。
23.压敏胶粘剂包括：
(a)由包括下列单体的混合物，均以聚合的及以单体总重量计， 经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每 一烷基基团各自含6-12个碳原子，以及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃、凝胶含量为50- 70％(聚合物重量计)；以及
(b)增粘剂用量是每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物为5-25份 (干重)，所述增粘剂的酸值为30-60，软化点为50-70℃。
24.权利要求23的压敏胶粘剂，其中增粘剂包括烃类树脂组分和 松香基树脂组分。
25.权利要求24的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分包括芳烃改性 的脂族烃类树脂。
26.权利要求24的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分的环球软化点 60-80℃。
27.权利要求24的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分选自木松 香、松香、妥尔油松香、聚合松香、歧化松香、氢化松香、酯化松香 以及它们的混合物。
28.权利要求24的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分的酸值为 100-210，软化点为40-90℃。
29.压敏胶粘剂包括：
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的以及单体总重量计)经乳 液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每 一烷基基团各自含6-12个碳原子，以及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃，凝胶含量50-70％(聚 合物重量计)，以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，    
所述增粘剂的酸值为30-60，环球软化点为50-70℃；
其中，当压敏胶粘剂涂敷在剥离衬上并覆在柔软的背衬上，该压 敏胶粘剂能粘合聚烯烃和回收瓦楞板基材。
30.压敏胶粘剂，包括：
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的及以单体总重量计)经乳 液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中 每一烷基基团各自含6-12个碳原子，及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃，凝胶含量50-70％(以 聚合物重量计)；以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂的酸值为30-60，环球软化点为50-70℃，
其中，当涂敷在剥离衬上的涂胶量为20克/米2并覆以柔软的背 衬时，压敏胶粘剂的高密度聚乙烯和回收瓦楞板基材的90°剥离强度 大于175N/m。
31.压敏胶粘剂，包括
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的及以单体总重量计)经乳 液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中 每一烷基基团各自含6-12个碳原子，及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃，凝胶含量50-70％(以 聚合物重量计)，以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂用量是每100份(干重)聚合物为5-25份(干重)，其 酸值为30-60，环球软化点50-70℃。
32.压敏胶粘剂包括：
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的及以单体总重量计)经乳 液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)35-60％(重量)的至少一种烷基基团中含4-8个碳原子的丙 烯酸烷基酯，
(ii)15-35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-16个碳原 子的乙烯基酯，
(iii)15-35％(重量)至少一种二元羧酸二酯，其中二酯中每一 烷基基团各自含6-12个碳原子，以及
(iv)0-5％(重量)至少一种含3-5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于-30℃，凝胶含量50-70％(以 聚合物重量计)，以及
(b)酸值为30-60、环球软化点为50-70℃的增粘剂。
33.权利要求32的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量是每100份(干 重)压敏胶粘剂聚合物为5-25份(干重)。
34.权利要求32的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量是每100份(干 重)压敏胶粘剂聚合物为8-15份(干重)。
35.权利要求32的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量是每100份(干 重)压敏胶粘剂聚合物为8-12份(干重)。

本发明涉及乳液型压敏胶粘剂，当这种胶粘剂与适用增粘剂配 在一起时具有好的转化性并在涂胶量较一般标签用的常规体系低 时，具有好的低温性能。\n通常，压敏胶粘剂是以溶剂聚合物、本体聚合物及乳液聚合物 制备的。某些聚合物以其性能，即固有粘着性就是压敏胶粘剂，而 其它一些则需增粘作用才能达到粘着目的。我的早先专利，美国专 利5164444和美国专利5189126(两者都已列入本文供参考)介绍 了在室温和低温具有优良性能和好的转化性的乳液压敏胶粘剂聚 合物。\n众所周知，为了改善与非极性基材如聚烯烃的粘着力可对丙烯 酸基压敏胶粘剂进行增粘。然而，大部分可买到的增粘剂与胶粘聚 合物相比分子量低，将其添加到聚合物中会降低胶粘剂的剪切性能 和转化特性。这种增粘的胶粘剂对其它基材(如回收的瓦楞纸板) 的粘合力常是差的。此外，压敏胶粘剂的增粘通常能提高室温性 能，但不能提高低温性能，并且在多数情况下增粘胶粘剂性能比非 增粘压敏胶粘剂差。因此，操作特性看来在很大程度上决定于选择 的增粘剂、它们的官能团及其浓度。\n下列专利是对各种已知类型的增粘压敏胶粘剂的说明。\nKealy等人的美国专利4418120公开了一种对低能基材具有高 粘着力的、增粘的交联丙烯酸胶粘剂。这种胶粘剂是以丙烯酸异辛 酯与含3-7％(重量)丙烯酸的溶液聚合物为主要成分的，并以 每100份溶液聚合物掺混20-50份酸值低于20的增粘松香酯而 成的。胶粘剂也含抗氧化剂和交联剂，在涂敷后于70℃干燥而交 联。为达到指定性能，要求组合物中不含表面活性剂。\nTrayner等人的美国专利4726982公开了一种用于高固体含量 汽车漆中的增粘丙烯酸压敏胶粘剂。这种胶粘剂是含4-14个碳 原子非叔醇的丙烯酸酯的溶液聚合物，该聚合物含10-40份N- 乙烯基内酰胺，该胶粘剂是用5-50份(以聚合物重量计)增粘 树脂如聚甲基丙烯酸异冰片酯、松香酯、及混合的脂族/芳族聚合 物增粘树脂增粘。为使汽车漆具有高的附着力，需要将N-乙烯基 内酰胺与增粘剂配混。组合物中N-乙烯基内酰胺含量低于10％ 不能赋予汽车漆高的附着力。增粘树脂或是酯类或是无羧基官能度 的烃类树脂。\nMoon等人的美国专利4988742公开了具有高剪切强度并对低 能基材有高粘着力的增粘丙烯酸压敏胶粘剂。该胶粘剂包括约60 -95份含约60-96份丙烯酸烷基(平均碳原子数为6-12)酯 单体、约2-15份强极性单体、2-25份次强极性单体和/或中等 极性单体的光致聚合的聚合物；约5-40份氢化松香酯增粘剂以 及约0.01-1份光引发剂；其中该胶粘剂的玻璃化转变温度较未增粘 的同样丙烯酸压敏胶粘剂低。公开的增粘树脂是软化点为65-110 ℃、酸值低于10的松香酯。\nWouters等人的美国专利5284891公开了增粘剂在聚丙烯酸酯 乳液压敏胶粘剂中的用途。典型组合物含35-85％(重量，以聚 丙烯酸酯乳液压敏胶干基重量计算)聚丙烯酸酯和15-70％(重 量)软化点为10-120℃的增粘树脂，该增粘树脂是(i)主要为 C5烯烃与二烯烃原料与(ii)10-60％(重量)单乙烯基芳族化 合物，如苯乙烯的共聚物。该树脂是不含酸官能度的纯烃类树脂。\nMao的美国专利5242963公开了一种对低密度聚乙烯具有高粘 着力的含水性压敏胶粘剂聚合物乳液和增粘剂的增粘压敏胶组合 物。该共聚物乳液主要由10-25％(重量)乙酸乙烯酯、10- 25％(重量)乙烯、50-80％(重量)丙烯酸酯单体及5-40 ％(重量)马来酸或富马酸二烷基酯组成，其玻璃化转变温度范围 为-70℃-15℃。增粘剂树脂是松香树脂、石油树脂或萜烯树脂， 其用量为5-60％(重量)、优选20-40％(重量)。该专利 既没有公开树脂混合物的用途，也没有公开树脂中存在的官能团。 所采用的树脂没有任何羧基官能度而酸值低于20。考虑到提高性 能，树脂的用量至少是30％(以固体量计)。\nMartin的欧洲专利0303430公开了对各种基材具有高剥离粘 合强度的增粘丙烯酸压敏胶粘剂和紫外光辐射固化的粘胶带。该压 敏胶粘剂包括约50-95份(重量)由一种或多种主要是丙烯酸烷 基酯(烷基基团平均有4-12个碳原子)单体、约0-15份(重 量)一种或多种强极性可共聚单体或约0-30份(重量)一种或 多种中等极性单体的紫外辐射聚合的聚合物和约5-50份(重量) 一种或多种增粘树脂，所述增粘树脂包括含约1％-约80％(重 量)由C-9芳族单体烃馏分衍生的芳族组分的C-5或(C-5)2 单体馏分衍生的脂族聚合物树脂。该增粘树脂的数均分子量约300 -2500，多分散性指数小于约5，玻璃化转变温度约40-120℃， 溶度参数约7-9.5，所述胶粘剂的单体转化因子至少约95％。所 用树脂是芳族单体改性的脂族单体聚合树脂。\n美国专利5013784、5106902、5179151、5095065和 5164441公开了含可交联单体的内树脂增粘的丙烯酸聚合物。增粘 的丙烯酸共聚物组合物包括合成的或天然的、分子量为约500-约 5000、芳烃含量至少10％(重量)的氢化烃类树脂，以及包括约 1-15％(重量)(甲基)丙烯酸、0-约50％(重量)(甲基) 丙烯酸低级烷基酯及约25-约99％(重量)(甲基)丙烯酸高级 烷基酯的丙烯酸乳液共聚物，其中每100份可聚合的单体中溶有约 10-约100份树脂，所述可聚合单体混合物包括有效量约0.1-约2 ％的交联单体。聚合物也可在没有交联单体及链转移剂条件下制 得。\n通常，增粘树脂的存在，以降低对回收瓦楞板的粘着力为代价 而提高对聚烯烃基材的粘着性。需要的是对各种基材在室温和低温 下都有良好胶粘性能的增粘压敏胶粘剂。\n                       发明概述\n本发明提供对各类基材包括从极性的高能表面(如玻璃和不锈 钢)、至非极性、低能表面(如聚烯烃)以及难以粘合表面(如瓦 楞板)具有优异剥离粘合强度和粘着力的压敏胶粘剂组合物。尽管 含增粘剂，该组合物仍具有好的室温和低温性能。在包括面料和衬 里的胶粘结构中，该胶粘剂所具有的优良高速转化特性，如型板剪 切、基材剥离以及折叠性能都相当于未增粘的体系。该胶粘剂体系 在单张纸激光印刷机方面，也具有好的性能，污染很少或没有污 染，并且没有边缘渗胶。即使在低于正常涂胶量时仍可获得优良的 性能。总之，该类胶粘剂用途广泛，能足以替代许多乳液基胶粘剂。\n本发明压敏胶粘剂包括乳液压敏胶聚合物和酸值约30-约 60、软化点温度为约50-约70℃的增粘剂，增粘剂用量为约5 与25份(重量，以100份聚合物计)之间。增粘剂优选用量为约8 与15份、更优选约8-12份(重量，以100份聚合物计)之间。\n用于本发明的压敏胶粘剂聚合物与我的早先专利中所述聚合 物类同，但组成有变动并且不含交联剂。聚合物的玻璃化转变温度 低于约-30℃，凝胶量约50-约70％(聚合物重量计)，聚合 物包括(以聚合计并以聚合物总重量计)约35-约60％(重量) 至少一种含4-8个碳原子烷基基团的丙烯酸烷基酯(更优选混合 的丙烯酸烷基酯；约15-约35％(重量，更优选约15-20％(重 量))至少一种在酯的烷基链含约2-约16个碳原子的乙烯基酯； 约15-约35％至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基各 自含约6-约12个碳原子；以及至多约5％(重量，更优选约1 -约3％)的含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸。\n采用常规表面活性剂或更优选通过附加采用反应性表面活性 剂来制备乳液聚合物，反应性表面活性剂参与聚合并成为乳液聚合 物的一部分，并已观察到反应性表面活性剂可增强内聚强度及有助 于形成乳液压敏胶粘剂的单体的共聚反应。反应性表面活性剂用量 至多为单体总重量的约0.5％，优选0.1-0.25％(重量)。优选的 反应性表面活性剂是阴离子乙烯基官能表面活性剂，如乙烯基磺酸 钠和苯乙烯磺酸钠。\n在反应温度约70°-约85℃之间、约0.5-约1％(重量，以 单体重量计)有过硫酸盐或等当量的催化剂存在下，在约4-5小 时内供入单体混合物的情况下可制得高转化率的乳液聚合物。反应 的pH值为约2.5-约4.0。在上述反应条件下转化率高达接近100 ％。\n用于本发明增粘剂的酸值为约30-约60，优选30-45，环 球软化点约50-约70℃，在优选实施方案中，增粘剂包括两部分， 即烃类树脂组分优选芳烃改性的脂族烃类树脂以及松香基树脂组 分，其中两组分的适当比例是能达到所希望的性能与对聚烯烃及回 收瓦楞板都具有良好粘着力间的平衡。通常，增粘剂是以水分散体 添加的。烃类树脂和松香基树脂组分可用一步法混合在一起并分 散，或另一种方法是将两组分的水分散体以适当比例混合在一起， 以得到所需的酸值和软化点。\n本发明压敏胶粘剂是由上述制备的乳液聚合物、经调整pH值 至约6-7(优选加氨调整)，并在乳液聚合物中添加增粘剂水分 散体而制成的。这样配制的胶粘剂容易地被涂敷在防粘纸上、干燥 并层压到所要求的背衬上。\n                       详细说明\n本发明提供增粘的乳液型压敏胶粘剂，该胶粘剂在低于一般标 签用的常规体系的涂胶量时具有优良的转化性及高的低温特性。该 胶粘剂对各类基材，包括从极性的高能基材(如玻璃和不锈钢)至 非极性的低能表面(如聚烯烃)以及难以粘合的表面(如回收瓦楞 板)具有优良的粘附剥离性能。该胶粘剂具有好的室温性能，尽管 存在增粘剂，但仍具有好的低温性能。\n与增粘的苯乙烯-丁二烯胶粘剂相比，本发明胶粘剂具有较好 的耐老化性能，在作为防粘衬-胶粘剂-面料叠层的一部分时不会 出现边缘渗胶或流胶。在包括面料和防粘衬的胶粘结构中，该胶粘 剂具有优良的、相当于未增粘体系的高速的标签转化特性，如型板 剪切、基体剥离以及折叠性能。该胶粘剂在单张纸激光印刷机应用 方面有好的性能、污染最少或没有污染，并且没有边缘渗胶。令人 意外的是，即使明显低于许多一般标签用途的23-27克/米2常规 涂胶量，即每平方米涂胶量为20克/米2时仍可得到优良的性能。\n本发明胶粘剂所含压敏胶粘剂聚合物的成分基本上与上述美 国专利5164444和5189126中所述聚合物类同，并含酸值为约30 与约60之间、软化点为约50与约70℃之间的确定量增粘剂。聚 合物是根据美国专利5164444(第5栏、27-68行)所述方法以 乳液聚合制备的。聚合物包括下列单体(以已聚合的计算并以聚合 物总重量计)：(i)约35-约60％(重量)的至少一种丙烯酸 烷基(烷基含约4-约8个碳原子)酯；(ii)约15-约35％(重 量)的至少一种乙烯基酯(酯的烷基链含2-约16个碳原子)； (iii)约15-约35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其 中二酯的每个烷基基团分别含约6-约12个碳原子；(iv)0- 约5％(重量)的含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸。\n更具体地说，第一种单体组分含至少一种丙烯酸烷基酯，优选 丙烯酸烷基酯混合物，其总用量为约35-60％(重量)。适用的 丙烯酸烷基酯包括丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异 辛酯等。优选的第一种单体组分是丙烯酸2-乙基己酯与丙烯酸丁 酯的混合物。\n第二种单体组分含乙烯基酯，其用量为约15-约35％(重量)， 更优选约15-约20％(重量)，乙烯基酯中酯的烷基基团含2- 约16个碳原子。适用的乙烯基酯包括乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、 丙酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、叔碳酸(Versitate) 乙烯酯等。乙酸乙烯酯是优选的。\n乳液聚合物的第三种单体组分含一种或多种二元羧酸的二 酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，二酯 总用量为约15-约35％(重量)。优选的二酯是二辛酯如马来酸 二-2-乙基己酯、富马酸二-2-乙基己酯及它们的混合物。\n聚合物的第四种单体组分含至多约5％(重量)、优选约1- 约3％(重量)、至少一种含3-约5个碳原子的不饱和羧酸。这 类不饱和羧酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸β-羧乙 基酯等。丙烯酸与甲基丙烯酸是优选的不饱和羧酸，两者混合物更 优选。\n优选在反应性表面活性剂存在下制备用于本发明压敏胶粘剂 的乳液聚合物，在聚合物形成阶段该反应性表面活性剂参与聚合并 成为聚合物整体的一部分。优选的反应性表面活性剂包括阴离子乙 烯基官能单体如乙烯基磺酸钠，苯乙烯磺酸钠等。反应性表面活性 剂作为总的表面活性剂体系的一部分，其用量至多约0.5％(重量， 以单体总量计)，优选约0.1-约0.25％(重量)。\n本发明优选的聚合物含(除反应性表面活性剂单体外，以重量计) 约48％丙烯酸2-乙基己酯、27％马来酸二-2-乙基己酯、19.5％ 乙酸乙烯酯、3.35％丙烯酸丁酯、1.2％丙烯酸及0.95％甲基丙烯酸。 将聚合物增粘就得到具有优良转化性和好的室温及低温性能的压敏 胶粘剂。制造该聚合物比制造含(除反应性表面活性剂外)51％丙烯 酸2-乙基己酯、26.85％马来酸二-2-乙基己酯、20％乙酸乙烯酯、 1.15％丙烯酸及1％甲基丙烯酸的本发明第二优选聚合物的费用稍 低。其中丙烯酸丁酯也可为3％，以及丙烯酸为1％的用量。\n调整各单体的比例使聚合物的玻璃化转变温度(Tg)低于约- 30℃，并使其在室温和低温都具有好的胶合与粘着性能的平衡。\n正如在美国专利5164444(第4栏61行至第5栏20行)所说 明的，上述乳液聚合物的凝胶含量(不溶物％)在50-70％(重 量)范围内，这种凝胶量能不使用多官能单体就提供好的内聚强度。 关于这点，凝胶代表了在四氢呋喃中不溶的聚合物量，凝胶量以％ 重量表示并以膜凝胶分离法测定。\n除乳液聚合物外，本发明压敏胶粘剂也包括增粘剂。虽然乳液 聚合物本身是有粘着性的，但添加酸值约30-约60、环球软化点 约50-约70℃的增粘剂能获得好的转化性和好的室温及低温性能 的压敏胶粘剂，甚至涂胶量可低于一般用途标签所用常规体系，并 可用于各类基材，包括极性、非极性及难粘合的表面。\n更具体地说，已经发现，向乳液聚合物添加酸值约30-约60， 优选30-45和软化点约50-70℃的增粘剂水分散体可获得优良 的特性。本文采用的术语“酸值”是指中和1克增粘剂中游离酸所 需氢氧化钾的毫克数。\n用于本发明的优选增粘剂含烃类树脂和松香基树脂两种组 分。烃类树脂优选是芳烃改性的脂族烃类树脂，环球软化点为约60 -约80℃，没有反应性官能基团。(本文中不将侧基苯基基团等 看作是“反应性的”)。已发现该软化点范围对上述压敏胶聚合物 的组合物是最佳的。更高的软化点会使胶粘剂性能降低，而更低的 软化点，增粘剂会发生迁移。\n常用的烃类树脂包括Tacolyn 1070，一种由Hercules Incorporated(“Hercules”)销售的芳烃改性的脂族烃类树脂， XR-3013，一种由Arizona Chemicals提供的实验性树脂以及类 似的树脂。\n增粘剂的松香基树脂组分是松香或松香衍生物，当与烃类树脂 掺混时可得到所需的酸值和软化点。这类松香基树脂组分包括木松 香、松香、妥尔油松香，完全或部分聚合松香、歧化松香、完全或 部分氢化松香、完全或部分酯化松香以及其它改性的和/或稳定化 的松香等。优选的松香是木松香，松香主要是枞酸，其酸值为约 155-约210。可买到的高酸值增粘剂包括由Eka Nobel销售的 Snowtack 301A、342A、385G、348A等。\n将松香基树脂分散体与烃类树脂分散体相混合(或反之亦然) 可制备含烃类树脂与松香基树脂组分的两组分增粘剂，为提供对基 材如聚烯烃与回收瓦楞板都具有良好粘着性的胶粘剂，两者按适当 的比例以使所得的增粘剂的酸值在约30与60(优选30-约45) 之间，软化点在约50与70℃之间。本发明优选的增粘剂是Res A2467，由Hercules开发的试验产品，是一种芳烃改性的含松香 酸的脂族树脂，其酸值为30-45，软化点为55-65℃。Hercules 是以一步法制造增粘剂。\n添加到乳液聚合物中增粘剂的量至多达约25份(重量，干增 粘剂，以每100份干聚合物重量计)，每100份聚合物约5-15 份增粘剂是优选的，每100份聚合物8-12份增粘剂更优选。本 发明最优选的胶粘剂配方含约8-10份(重量)Res A 2467(每100份乳 液聚合物计)。出人意料地观察到，这种配方或类似配方粘合性能与转化 性能间的良好平衡相当于或好于未增粘胶粘剂。虽然某些先有体系揭示 了增粘树脂用量为5与50％之间，但制备实施例中实际需要的增粘剂量 高于约20％，就可使性能得到改善。\n本发明压敏胶粘剂优选通过先按如上所述制备乳液聚合物，然后调 整乳液聚合物的pH值至约6与7之间(优选添加氨水、搅拌)，并添加增 粘剂的水性分散体而配制。然后按下述方法制成胶粘结构：将配制的胶 粘剂以约20-21克/米2涂胶量涂于防粘衬上，在70-90℃下干燥约 10-15分钟，然后叠在纸(或其它)背衬上，优先采用电子数据处理纸 (EDP)。数据系统处理纸(DSX)、高光泽纸、和/或双面印刷纸。其它面 料如聚合物薄膜也可采用。在一优选的实施方案中，当涂敷在剥离衬上 的涂胶量为约20克/米2并覆以柔软的背衬时，压敏胶粘剂的高密度聚 乙烯和回收瓦楞板基材的90°剥离强度大于约175N/m。\n实施例1-21C\n向装置有回流冷凝器、热电偶、倾斜涡轮搅拌器及氮气引入管 的1升反应器加入含78克去离子水、4克乙烯基磺酸钠(25％重量的 水溶液)和0.38克Polystep B-27(一种由Stepan Chemicals制造 和销售的阴离子表面活性剂)的溶液。将含240克丙烯酸2-乙基己 酯(2-EHA)、145克马来酸二-2-乙基己酯(DOM)、105克乙酸乙烯 酯(VAc)、6.25克丙烯酸(AA)及5克甲基丙烯酸(MAA)的单体混合物 加到含44.5克Polystep B-27和6.5克Polystep F-9(由Stepan Chemicals制造和销售)的125克水中，并搅拌成为预乳液。将反应 器中物料加热到72-75℃，加入21克4.45％w/w过硫酸钾溶液。66 克预乳化单体和10.4克过硫酸钾在20-30分钟时间内加入。在温 度达到稳定后，将已用碳酸氢钠缓冲后的其余单体预乳液和1.85％ 过硫酸钾水溶液，在270分钟内分别以2.22克/分和0.287克/分的 速率导入反应器中。反应温度保持在79℃与82℃之间。供料结束后， 温度升到83-85℃。供料后30分钟，加入5.25克4.8％过硫酸钾溶 液，反应物料于87-90℃保温90分钟。一旦聚合完成，将反应产物 冷却至室温，用氨水中和至pH值为5-7，然后放料。聚合物固体 含量为59.2％，凝固胶乳低于0.02％。聚合物的Tg是-33℃。 借助搅拌将10.15克Tacolyn1070树脂的水分散体缓慢地加到100 克上述乳液聚合物中并搅拌20-30分钟。\n采用上述步骤制备的增粘胶粘剂与未增粘的对照压敏胶粘剂 聚合物列于表1中(Ex.1-21C)。对照样1(“Ctl.1”)是按 照美国专利5164444制造的、并从Avery-Dennison购买的本身具 有粘附性的丙烯酸共聚物乳液压敏胶粘剂。对照样2(“Ctl.2”) 是从Avery-Dennison购买的另一种丙烯酸共聚物乳液压敏胶粘 剂，其中加有Snow Tack 301A作为增粘剂。\n表1                                                    表1                                 单体组合物(Wt.％)                       增粘剂   2-EHA1   DOM2   VAC3    BA4   AA5   MAA6    ％  固含量7 增粘剂     ％   增粘剂     软化点     (℃)   酸   No.   Ex.1     48   29   21    0   1.25   1   59.2  Tac.  1070#     10     70   -   Ex.2     52.5   27   18    0   1.5   1   60.2  Tec.1070     10     70   -   Ex.3     35   25   21    16.5   1.5   1   59.3  Tec.1070     10     70   -   Ex.4     48   23   18    8.7   1.5   0.8   59.4  -     -     -   -   Ex.4A     48   23   18    8.7   1.5   0.8  ResA  2430#     15     60   -   Ex.48     48   23   18    8.7   1.5   0.8  11558-  4810     12.5     63   42   Ex.5     49.7   23   16    9   1.5   0.8   60  -     -     -   -                                                            表1                        单体的组分(Wt，％)                       增粘剂  2-EMA1     DOM2   VAC3   BA4   AA5   MAA5    ％  固含量7 增粘剂     ％   增粘剂    软化点    (℃)     酸     No. Ex.5A     49.7     23     16   9   1.5   0.8 ResA 2430     12.5     60     - Ex.5B     49.7     23     16   9   1.5   0.8 11558-48     12.5     63     42 Ex.6     49     23     17   8.85   1.25   0.9     59.6 -     -     -     - Ex.6A     49     23     17   8.85   1.25   0.9 11558-48     12.5     63     42 Ex.7     50     24     17   6.8   1.3   0.9     59.9 -     -     -     - Ex.7A     50     24     17   6.8   1.3   0.9 11558-48     15     63     42 Ex.7B     50     24     17   6.8   1.3   0.9 11558- 7611     13     60     - Ex.8     48     25.05     18   6.85   1.1   1     59.1 -     -     -     - Ex.8A     48     25.05     18   6.85   1.1   1 Tec.1070     12.5     70     - Ex.8B     48     25.05     18   6.85   1.1   1 11558- 8471     8     63     42 Ex.9     48     25     18   6.85   1.2   0.95     59.35 -     -     -     - Ex.9A     48     25     18   6.85   1.2   0.95 11558- 9613     8     61     39 Ex.9B     48     25     18   6.85   1.2   0.95 11558-84     8     63     42 Ex.9C     48     25     18   6.85   1.2   0.95 11568- 1014     8     NA     42 Ex.10     50     26.45     19   2.4   1.2   0.95     59.8 -     -     -     - Ex. 10A     50     26.45     19   2.4   1.2   0.95 11558-76     12.5     60     - Ex. 10B     50     26.45     19   2.4   1.2   0.95 ResA 2430     10     60     - Ex.11     50     26.45     19   2.4   1.25   0.9     59.8 -     -     -     - Ex. 11A     50     26.45     19   2.4   1.25   0.9 11558-76     12.5     60     - Ex. 11B     50     26.45     19   2.4   1.25   0.9 11558-84     8     63     42 Ex. 11C     50     26.45     19   2.4   1.25   0.9 ResA 2430     8     60     -                                                         表1                                  单体的组分(Wt.％)                      增粘剂  2-EHA1     DOM2   VAC3   BA4   AA5   MAA6      ％ 固含量7 增粘剂     ％    增粘剂     软化点     (℃)   酸   No. Ex.12     51     26.9     20   -   1.3   0.8     59.6 -     -     -   - Ex. 12A     51     26.9     20   -   1.3   0.8 11558-76     13.5     60   - Ex. 12B     51     26.9     20   -   1.3   0.8 ResA2430     10     60   - Ex. 12C     51     26.9     20   -   1.3   0.8 11558-84     8     63   42 Ex. 12D     51     26.9     20   -   1.36   0.8 11558-96     8     61   39 Ex.13     51     26.85     20   -   1.15   1     59.58 -     -     -   - Ex. 13A     51     26.85     20   -   1.15   1 ResA 2430     10     60   - Ex. 13B     51     26.85     20   -   1.15   1 11558-84     10     63   42 Ex. 13C     51     26.85     20   -   1.15   1 11558-96     8     61   39 Ex.14     51     26.9     20   -   1.2   0.9     59.39 -     -     -   - Ex. 14A     51     26.9     20   -   1.2   0.9 Tec.1070     12.5     70   - Ex. 14B     51     26.9     20   -   1.2   0.9 ResA 2430     12.5     60   - Ex. 14C     51     26.9     20   -   1.2   0.9 11558-84     12.5     63   42 Ex.15     48     25     18   6.85   1.25   0.9     59.5 -     -     -   - Ex. 15A     48     25     18   6.85   1.25   0.9 11558-84     12.5     63   42 Ex. 15B     48     25     18   6.85   1.25   0.9 11558-84     10     63   42 Ex.16     48     25     18   6.85   1.25   0.9     58.63 -     -     -   - Ex. 16A     48     25     18   6.85   1.25   0.9 ResA 2430     8     60   -                                                              表1                     单体的组成(Wt.％)                    增粘剂  2-EMA1     DCM2    VAC3   BA4   AA5   MAA6      ％   固含室7 增粘剂   ％   增粘剂    软化点    (℃)   酸   No. Ex. 16B     48     25     18   6.85   1.25   0.9 11558-84   8     63   42 Ex. 16C     48     25     18   6.85   1.25   0.9 Tec.1070   8     70   - Ex.17     48     28.85     21   -   1.2   0.95      59.56 -   -     -   - Ex. 17A     48     28.85     21   -   1.2   0.95 11558-84   8     63   42 Ex. 17B     48     28.85     21   -   1.2   0.95 115558-84   10     63   42 Ex.18     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95      59.4 -   -     -   - Ex. 18A     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11558-84   10     63   42 Ex. 18B     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 ResA 2430   10     60   - Ex. 18C     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11558-84   8     63   42 Ex. 18D     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 ResA 2430   8     60   - Ex. 18E     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11575- 2018   8     70   38 Ex. 18F     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11575- 3310   8     65   34 Ex. 18G     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11575- 3417   8     67   38 Ex. 18H     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11575- 4910   8     61   36.5 Ex. 18I     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 DM462010G 10   8     62   10 Ex. 18J     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 DM461044G 20   8     62   44 Ex. 18K     48     27     19.5   3.35   1.2   0.95 11575- 7021   8     56   45                                                            表1                       单体的组成(Wt.％)                        增粘剂  2-ENA1    DOM2   VAC3   BA4   AA5   MAA6     ％   固含量7 增粘剂     ％     增粘剂     软化点     (℃)   酸   No. Ex. 18L     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 SnowT 301A22     8     64   120 Ex. 18M     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 ResA 246723     8     63   32 Ex. 18N     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 XR-301324     8     80   - Ex.19     48     25   18   6.9   1.15   0.95     59.8 -     -     -   - Ex. 19A     48     25   18   6.9   1.15   0.95 11558-84     10     63   42 Ex.20     51     26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775     59.9 -     -     -   - Ex. 20A     51     26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775 11558-84     8     63   42 Ex. 20B     51     26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775 11558-96     8     61   39 Ex.21     49     25.5   19   4.35   1.2   0.95     59.89 -     -     -   - Ex. 21A     49     25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA 244125     8     NA   42 Ex. 21B     49     25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA2430     8     60   - Ex. 21C     49     25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA 243825     8     NA   42 Ctl.1     上述 -     -     -   - Ctl.2     上述 SnowT 301A     25-30     64   120\n注：1丙烯酸2-乙基己酯\n    2马来酸二-2-乙基己酯\n    3乙酸乙烯酯\n    4丙烯酸丁酯\n    5丙烯酸\n    6甲基丙烯酸\n    7未增粘聚合物中固体百分含量，增粘样一般与未增粘基 础聚合物差别约±2％。\n    8Tacolvn 1070，由Hercules制造和销售\n    9实验室制的芳烃改性脂族树脂，Hercules制造\n    10实验室制的含Tacolyn 1070和木松香的实验产品， Hercules制造\n    11见注9\n    12见注10\n    13见注10\n    14见注10\n    15实验室制的含松香的混合树脂分散体，Hercules制造\n    16实验室制的含木松香的混合树脂分散体，用KOH为中 和剂，Hercules制造\n    17实验室制的含木松香和松香的混合树脂分散体， Hercules制造\n    18见注15\n    19实验室制的实验性树脂，Eka Nobel制造\n    20见注19\n    21木松香分散体与Tacolyn 1070分散体的物理混合物， Hercules制造\n    22Snow Tack 301A，高酸值松香酯分散体，Eka Nobel 制造\n    23注10的实验室制树脂的放大批量生产的产品\n    24实验性芳烃改性脂族烃类树脂，Arizon Chemicals制造\n    25注10的实验室树脂的38升(10加仑)放大产品，含不同表 面活性剂，Hrcules制造\n    26注10的实验室树脂的38升(10加仑)放大产品，Hercules 制造\n   NA＝未得到\n表2是实施例1-21与对照样1和2在室温下胶粘性能的比较。 正如已经指出的，本发明增粘胶粘剂即使在较低涂胶重量时仍具有比 市售产品及未增粘压敏胶粘剂聚合物明显好的性能。因此，本发明胶 粘剂的使用费用比市上可买到的产品低。比较实施例18与18’，可 以看到涂胶量对胶粘性能的影响，实施例18与18’都是相同的未增 粘乳液压敏胶粘剂，但它们的涂胶量分别为21与23克/米2。                                                        表2   试样     涂胶量     Wt.(g/m2)            90°剥离初始强度                  N/m           环结粘着初始强度                 N/m     RTS3     (min.)   玻璃   HDPE1     RCB2   玻璃   HDPE     RCB     SS4   Ex.1     19   367.5   245     175   717.5   367.5     280     80c   Ex.2     19   297.5   210     175   612.5   437.5     192.5     137c   Ex.3     19   385   227.5     192.5   665   367.5     297.5     90c   Ex.4     19   308   201.25     201.25   654.5   332.5     318.5     186c   Ex.4A     20.6   425.25   185.5     322   665   358.75     332.5     69c   Ex.4B     20.6   432.25   189     301   770   430.5     288.75     65c   Ex.5     NA   NA   115.5     301   NA   274.75     306.25     50c   Ex.5A     NA   297.5   147     280   574   332.5     315     31c   Ex.5B     NA   343   180.25     283.5   595   358.75     367.5     28c   Ex.6     20.4   306.25   136.5     255.5   532   288.75     187.25     31c   Ex.6A     21   435.75   196     280   390.25     358.75     30c   Ex.7     21   372.75   143.5     285.25   420   304.5     276.5     38c   Ex.7A     21   411.25   185.5     252c   525   358.75     290.5     25c   Ex.7B     20.4   362.25   145.25     248.5p/c   525   253.75     98     28c   Ex.8     20.2   353.5p/c   141.75     164.5p/c   493.5   252     187.25     32c   Ex.8A     20.2   397.25c   126     280p/c   367.5   327.25     304.5     17c   Ex.8B     19.8   448   215.25     234.5   612.5   376.25     393.75     23c                                                    表2   试样     涂胶量     Wt.(g/m2)             90°剥离初始强度                   N/m          环结粘着初始强度               N/m     RTS3     (min.)     玻璃     HDPE1     RCB2     玻璃     HDPE   RCB     SS4   Ex.9     20.4     407.75     164.5     350     560     283.5   315     65c   Ex.9A     19.8     420     239.75     283.5     658     385   420     21c   Ex.9B     19.8     490     250.25     301     717.5     371   381.5     26c   Ex.9C     19.8     392     227.5     262.5     649.25     339.5   343     26c   Ex.10     21     393.75     168     297.5     547.75     376.25   402.5     52c   Ex.10A     20.4     437.5     155.75     297.5     553     332.5   280     32c   Ex.10B     20.6     369.25     197.75     245     586.25     385   280     38c   Ex.11     19.4     385     147     245     430.5     320.25   355.25     51c   Ex.11A     19.8     388.5     176.75     267.75     463.75     320.25   190.75     41c   Ex.11B     20.4     448     236.25     287     684.25     393.75   399     31c   Ex.11C     20.4     407.75     192.5     229.25     525     350   271.25     35c   Ex.12     20.2     360.5     166.25     253.75     656.25     341.25   437.5     90c   Ex.12A     20.5     339.5     159.25     245     598.5     337.75   280     46c   Ex.12B     20.6     385     220.5     292.25     722.75     360.5   316.75     43c   Ex.12C     20.6     458.5     245     248.5     682.5     455   367.5     42c   Ex.12D     20.4     437.5     246.75     280     754.25     402.5   367.5     36c   Ex.13     NA     332.5     166.25     245     656.25     306.25   77     NA   Ex.13A     20.2     336     199.5     245     647.5     369.25   262.5     35c   Ex.13B     20.8     477.75     227.5     280     722.75     376.25   364     25c   Ex.13C     20.4     472.5     262.5     304.5     770     420   337.75     31c   Ex.14     20.2     350     157.5     287     656.25     262.5   229.25     60c   Ex.14A     NA     350     159.25     262.5     588     350   171.5     NA   Ex.14B     NA     350     169.75     281.75c     560     350   171.5     NA   Ex.14C     NA     392     187.25     245     595     332.5   332.5     NA   Ex.15     NA     306.25     166.25     299.25     509.25     332.5   269.5     NA   Ex.15A     NA     355.25     192.5     264.25     614.25     367.5   217     NA   Ex.15B     20.6     427     218.75     316.75     595     420   355.25     17c   Ex.16A     20.4     369.25     194.25     252     577.5     369.25   288.75     42c   Ex.16B     20.2     455     239.75     245     612.5     362.25   304.5     30c   Ex.16C     19.8     420     215.25     192.5     530.25     362.25   337.75     50c   Ex.17     20.2     332.5     173.25     145.25     581     350   367.5     60c   Ex.17A     20.4     455     201.25     364     721     420   407.75     31c   Ex.17B     20     420     187.25     287     700     367.5   322     29c   Ex.18     20.9     346.5     192.5     227.5     612.5     344.75   280     138c   Ex.181     23.1     360.5     210     262.5     770     367.5   402.5     125c   Ex.18A     20.6     427     218.75     316.75     647.5     385   446.25     22c   Ex.18B     20.4     367.5     210     253.75     649.25     323.75   301     NA   Ex.18C     20.4     437.5     262.5     318.5     735     385   372.75     35c   Ex.18D     20.6     367.5     234.5     253.75     656.25     385   287     44c   Ex.18E     21     413     220.5     140     806.75     551.25   210     53c   Ex.18F     20     511     213.5     183.75     770     439.25   211.75     51c   Ex.18G     20-21     455     231     112     840     420   236.25     38c   Ex.18H     21     360.5     196     140     803.25     588   194.25     43c                                                               表2    试样     涂胶量     Wt.(g/m2)            90°剥离初始强度                   N/m            环结粘着初始强度                 N/m     RTS3     (min.)     玻璃     HDPE1     RCB2     玻璃     HDPE     RCB     SS4   Ex.18I     21     393.75     220.5     224     773.5     444.5     327.25     54c   Ex.18J     21     402.5     229.25     262.5     864.5     472.5     407.75     53c   Ex.18K     21     430.5     220.5     280     787.5     420     385     56c   Ex.18L     20.8     420     210     192.5     792.75     420     379.75     70c   Ex.18M     20.8     427     245     245     787.5     490     420     53c   Ex.18N     21     472.5     227.5     210     892.5     472.5     350     47c   Ex.19     20.6     288.75     180.25     245     568.75     358.75     315     60c   Ex.19A     20.8     437.5     210     332.5     612.5     413     402.5     22c   Ex.20A     20     455     248.5     308     743.75     420     332.5     37c   Ex.20B     20.6     481.25     210     262.5     728     437.5     376.25     57c   Ex.21     21     344.75     187.25     175     665     388.5     329     120c   Ex.21A     20.6     332.5     227.5     224     656.25     407.75     302.75     72c   Ex.21B     20.6     332.5     210     199.5     665     420     288.75     74c   Ex.21C     20.6     385     245     253.75     735     411.25     350     63c   Ctl.1     23     350     227.5     245     840     455     332.5     116c   Ctl.2     19-20     320.25     192.5     175     647.5     379.75     210     22c\n注：1HDPE＝高密度聚乙烯\n2RCB＝回收瓦楞板，所有RCB剥离强度测量显示从稍有起毛到中等 程度起毛现象\n3RTS＝室温剪切(PSTC No.7，6thEd.(500克载荷)\n4SS＝不锈钢\nC＝内聚破坏\nP/C＝板条内聚破坏\n表3列出了本发明压敏胶粘剂的各个实施例的低温(-4℃)性能与 市售产品对照样1、增粘的市售产品对照样2及三个未增粘的基础聚 合物，实施例4、12及13的比较。除所注之外，每一试样分别与玻璃、 高密度聚乙烯及回收瓦楞板表面相粘合，并用手剥离的方法作表面分 离试验三次。本发明胶粘剂具有比市售产品和未增粘基础聚合物更好 的性能。 表3                                                       表3     试样                                       -4℃手剥离1            玻璃2            HDPE3              RDB4     #1     #2     #3     #1     #2     #3     #1     #2     #3     Ex.1     2     2     -     1     2     -     2     2     -     Ex.2     2     3     -     2     2     -     2     2     -     Ex.3     1     1     -     1     1     -     1     2     -     Ex.4     2     3     3     2     2     2     3     3     3     Ex.6A     2     2     3     2     2     2     2     2     2     Ex.7A     2     2     2     2     2     2     2     2     3     Ex.9C     2     2     3     2     2     2     2     2     3     Ex.12     2     2     3     2     2     2     2     2     2     Ex.12B     1     1     1     1     1     1     2     2     2     Ex.12C     1     1     1     1     2     2     3     2     2     Ex.12D     2     2     2     2     1     1     3     2     2     Ex.13     2     2     2     2     2     2     2     2     2     Ex.13B     2     2     2     1     2     1     2     2     2     Ex.13C     3     3     3     2     2     2     3     2     3     Ex.15B     2     2     2     2     2     2     2     2     2     Ex.16B     3     2     3     2     2     2     3     2     3     Ex.17A     1     2     2     1     1     1     4     2     2     Ex.18A     2     2     2     1     2     1     2     2     2     Ex.18C     2     3     2     2     2     2     5     5     5     Ex.18D     2     2     2     2     2     2     2     2     5     Ex.18N     3     3     3     1     1     1     1     2     2     Ex.19A     3     2     2     2     2     2     3     3     2     Ex.20A     1     1     1     1     1     1     2     2     2     Ex.20B     2     1     1     1     1     1     2     2     2     Control 1     2     2     1     1     2     1     2     2     3     Control 2     3     4     2     2     2     2     2     3\n注：1主观的手工剥胶试验结果表示如下：1＝轻度粘合；2＝中等粘 合；3＝牢固粘合；4＝很牢固粘合及5＝面料/基材撕裂。\n2从玻璃板条上除去试样，除对照样2稍撕坏外，其余都是“干净 的”。\n3HDPE＝高密度聚乙烯，除去试样都发出“撕裂声”。\n4RCB＝回收瓦楞板，除实施例12C稍撕坏外，其余都观察到“纤维 起毛”。\n在单张纸激光印刷机应用方面、以每分钟133张速率供给胶粘结 构纸页(8×12大小)，含本发明胶粘剂的纸页，每页上显示的光点 (20-40)少于市售产品(对照样1)的每页60光点。在正常实施中，多 数已知增粘丙烯酸压敏胶粘剂的转化速度低于对应的未增粘胶粘剂的 转化速度。令人意外的是，本发明胶粘剂的转化特性比市售的增粘胶 粘剂好，等于或好于未增粘胶粘剂。表4列出了本发明胶粘剂的转化 特性。压敏胶粘剂结构是以DSX纸作为面料及50#FS为剥离衬而制成 的。 表4                                                       表4                                                   转化特性1 A)Comco印刷机：最大速度每分钟152.4米     试样     DIE-X     DIE-V     平均速度     Ex.1     152.4     152.4     152.4     Ex.2     152.4     152.4     152.4     Ex.3     152.4     152.4     152.4     Control 1     152.4     137.16     144.78     Control 2     128.02     91.44     109.73  B)Mark Andy印刷机：DIE-X     试样     平均速度     断头2     悬挂3     Ex.18C     266.7     256.03     280.42     Ex.18M     251.46     256.03     265.18     Control 1     243.84     256.03     262.13\n注1数值指示印刷机速度米/分钟。\n2数值表示印刷机第一次出现“断头标记”时的速度(米/分)，即 在转化过程，两标签间基体在一端发生破裂的速度，(但基体的其余部 分仍在移动)。\n3数值表示印刷机第一次出现“悬挂”时的印刷速度(米/分)，即 在转化过程，两标签间基体在两端都发生破裂的速度，(基体的其余部 分不再移动停留在卷筒纸上)。                                                  表3     试样                               25°F手剥离1           玻璃2           HDPE3           RDB4     #1     #2     #3     #1     #2     #3     #1     #2     #3     Ex.12D     2     2     2     2     1     1     3     2     2     Ex.13     2     2     2     2     2     2     2     2     2     Ex.13B     2     2     2     1     2     1     2     2     2     Ex.13C     3     3     3     2     2     2     3     2     3     Ex.15B     2     2     2     2     2     2     2     2     2     Ex.16B     3     2     3     2     2     2     3     2     3     Ex.17A     1     2     2     1     1     1     4     2     2     Ex.18A     2     2     2     1     2     1     2     2     2     Ex.18C     2     3     2     2     2     2     5     5     5     Ex.18D     2     2     2     2     2     2     2     2     5     Ex.18N     3     3     3     1     1     1     1     2     2     Ex.19A     3     2     2     2     2     2     3     3     2     Ex.20A     1     1     1     1     1     1     2     2     2     Ex.20B     2     1     1     1     1     1     2     2     2     Control 1     2     2     1     1     2     1     2     2     3     Control 2     3     4     2     2     2     2     2     3\n注：1主观的手工剥胶试验结果表示如下：1＝轻度粘合；2 ＝中等粘合；3＝牢固粘合；4＝很牢固粘合及5＝面料/基材撕 裂。\n2从玻璃板条上除去试样，除对照样2稍撕坏外，其余都是“干 净的”。\n3HDPE＝高密度聚乙烯，除去试样都发出“撕裂声”。\n4RCB＝回收瓦楞板，除实施例12C稍撕坏外，其余都观察到 “纤维起毛”。\n在单张纸激光印刷机应用方面、以每分钟133张速率供给胶粘 结构纸页(8×12大小)，含本发明胶粘剂的纸页，每页上显示 的光点(20-40)少于市售产品(对照样1)的每页60光点。 在正常实施中，多数已知增粘丙烯酸压敏胶粘剂的转化速度低于对 应的未增粘胶粘剂的转化速度。令人意外的是，本发明胶粘剂的转 化特性比市售的增粘胶粘剂好，等于或好于未增粘胶粘剂。表4列 出了本发明胶粘剂的转化特性。压敏胶粘剂结构是以DSX纸作为 面料及50#FS为剥离衬而制成的。\n表4                                             表4                                          转化特性1 A)Comco印刷机：最大速度每分钟500英尺     试样     DIE-X     DIE-V     平均速度     Ex.1     500     500     500     Ex.2     500     500     500     Ex.3     500     500     500     Control 1     500     450     475     Control 2     420     300     360 B)Mark Andy印刷机：DIE-X     试样     平均速度     断头2     悬挂3     Ex.18C     875     840     920     Ex.18M     825     840     870     Control 1     800     840     860\n注1数值指示印刷机速度英尺/分钟。\n2数值表示印刷机第一次出现“断头标记”时的速度(英尺/分)， 即在转化过程，两标签间基体在一端发生破裂的速度，(但基体的 其余部分仍在移动)。\n3数值表示印刷机第一次出现“悬挂”时的印刷速度(英尺/分)， 即在转化过程，两标签间基体在两端都发生破裂的速度，(基体的 其余部分不再移动停留在卷筒纸上)。\n                       发明背景