一种(3S,6R)-1,3-二苄基四氢呋喃并咪唑-2,4-二酮的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201911076677.2
IPC分类号：C07D491/048
申请日期：
2019-11-06
申请人：
浙江工业大学

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专利名称	一种(3S,6R)-1,3-二苄基四氢呋喃并咪唑-2,4-二酮的合成方法
申请号	CN201911076677.2	申请日期	2019-11-06
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2020-02-18	公开/公告号	CN110804062A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D491/048 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D491/00 杂环化合物，在稠环系中含有1个或多个有氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个有氮原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 489/00组中〔2〕 C07D491/02 在稠环系中含有两个杂环〔2〕 C07D491/04 邻位稠合系〔2〕 C07D491/044 在含氧环上仅有1个氧原子作为杂环原子〔3〕 C07D491/048 含氧环是五元环〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;9;1;/;0;4;8查看分类表>
申请人	浙江工业大学	申请人地址	浙江省杭州市下城区潮王路18号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江工业大学	当前权利人	浙江工业大学
发明人	张兴贤;刘洪涛;郑金洲
代理机构	杭州天勤知识产权代理有限公司	代理人	陈格

摘要

本发明公开了一种(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮的合成方法，所述的方法以环酸酐为起始原料，经选择性醇解、还原、环合制得手性内酯(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基四氢呋喃并咪唑‑2,4‑二酮。本发明工艺路线简单，原料廉价易得，醇解反应的非对映异构选择性高，所述手性醇试剂通过简单的萃取实现回收套用，降低了生产成本。本发明的方法操作简便，反应条件温和、操作简便、收率高、立体选择性好的优点，有较好的应用价值和经济效益。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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