4－甲氧基－α-甲基－苯乙胺药学上可接受盐的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200510030292.4
IPC分类号：C07C213/08;C07C217/60
申请日期：
2005-09-30
申请人：
上海医药工业研究院

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专利名称	4－甲氧基－α-甲基－苯乙胺药学上可接受盐的合成方法
申请号	CN200510030292.4	申请日期	2005-09-30
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2007-04-04	公开/公告号	CN1939891
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C213/08 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C213/00 制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物〔5〕 C07C213/08 不包括形成氨基、羟基或醚化的或酯化的羟基的反应〔5〕	IPC分类号	C;0;7;C;2;1;3;/;0;8;;;C;0;7;C;2;1;7;/;6;0查看分类表>
申请人	上海医药工业研究院	申请人地址	上海市北京西路1320号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海医药工业研究院	当前权利人	上海医药工业研究院
发明人	张福利;胡猛;谢美华
代理机构	北京市金杜律师事务所	代理人	李勇

摘要

一种新的盐酸坦索罗辛关键中间体4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可接受盐的合成方法，以4-甲氧基-α-甲基-N-(1-苯基)-苯乙胺药学上可接受盐和甲酸铵在钯炭加氢催化剂存在下进行脱苄反应制备4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺药学上可接受盐。本发明的制备方法，使用价廉易得的甲酸铵作为供氢体代替氢气作为反应氢源，反应在普通容器中即可进行，避免了高压釜的使用，反应时间大大缩短，收率达90%以上，制备方法易实现规模生产。

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