匹伐他汀或其盐的中间体的制备方法

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专利名称	匹伐他汀或其盐的中间体的制备方法
申请号	CN201180028329.3	申请日期	2011-03-11
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2013-03-13	公开/公告号	CN102971297A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D215/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D215/00 杂环化合物，含喹啉或氢化喹啉环系〔2〕 C07D215/02 环氮原子和非环原子间无键或只有氢原子或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D215/04 只有氢原子或仅含氢和碳原子的基直接连在环碳原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;5;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;;;A;6;1;P;3;/;0;6查看分类表>
申请人	H.L.基因学	申请人地址	韩国京畿道变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	H.L.基因学	当前权利人	H.L.基因学
发明人	李瑞真;金玄圭
代理机构	北京路浩知识产权代理有限公司	代理人	谢顺星;瞿卫军

摘要

本发明提供一种将匹伐他汀或其盐的中间体的(4R,6S)-(E)-6-[2-(2-环丙基)-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-乙烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基]乙酸酯衍生物制备成结晶固体形态的方法。此外，本发明还提供所述中间体的新型溶剂化物及使用所述中间体的匹伐他汀或其盐的制备方法。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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