结合血小板生成素受体的肽和化合物

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本发明提供了结合并激活血小板生成素受体(c-mpl或TPO-R) 或否则充当TPO激动剂(agonist)的肽和化合物。本发明应用于生化 和药物化学领域且特别是提供用于治疗人类疾病的TPO激动剂。\n巨核细胞是来自骨髓的细胞，它负责产生循环血小板。尽管在大多 数种类中包括＜0.25％的骨髓细胞，但它们具有＞10倍的典型骨髓细胞的 体积。见Kuter等，美国科学院院报：91：11104-11108(1994)。巨核细 胞进行称为核内有丝分裂的过程，经过该过程它们复制其细胞核但不进 行细胞分裂，从而产生多倍体细胞。与血小板数减少反应，核内有丝分 裂率增加，形成倍性更高的巨核细胞，巨核细胞数可增加达3倍。见 Harker，临床研究杂志：47：458-465(1968)。相反，与血小板数升高反应， 核内有丝分裂率减小，形成倍性较低的巨核细胞，巨核细胞数可减少50 ％。\n循环血小板数调节核内有丝分裂速率和骨髓巨核细胞数的精确生 理反馈机制还不清楚。现在认为涉及介导该反馈环的循环血小板生成因 子是血小板生成素(TPO)。更具体地说，已显示在涉及血小板减少 症的情况中TPO是主要的体液调节物。例如，见Metcalf自然 369：519-520(1994)。在一些研究中已显示TPO增加血小板数，增加血 小板大小，并增加掺入受体动物血小板的同位素。具体地说，认为TPO 以几种方式影响巨核细胞生成：(1)它使巨核细胞大小和数目增加；(2) 它使巨核细胞中以多倍性的形式产生DNA含量的增加；(3)它增加巨核 细胞的核内有丝分裂；(4)它使巨核细胞突变增加；(5)它使骨髓中以小 乙酰胆碱脂酶阳性细胞形式的前体细胞百分数增加。\n由于血小板(血小板细胞)对血液凝集是必需的且当其数目很低 时，病人有死于突变性出血的严重危险，所以TPO在诊断和治疗各种 血液学紊乱，如，主要由血小板缺陷引起的疾病中具有潜在的有用应 用。用TPO进行的临床试验表明TPO可安全地给病人施用。另外，最 近的研究提供了在治疗血小板减小症，特别是由作为癌症或淋巴瘤治疗 的化疗，放疗或骨髓移植引起的血小板减少症中TPO治疗的效果设计 的基础。参见，例如，McDonald(1992)，Am.J.Ped.Hematology/Oncology 14：8-21(1992)。\n已克隆和鉴定了编码TPO的基因。见Kuter等，美国科学院学报， 91：11104-11108(1994)；Barley等，细胞77：1117-1124(1994)；Kaushansky 等， 自然369：568-571(1994)；Wendling等， 自然369：571-574(1994)； Sauvage等， 自然369：533-538(1994)。血小板生成素是具有至少两种形 式的糖蛋白，表观分子量为25kDa和31kDa，具有共同的N端氨基酸 序列。见Bartley等，细胞，77：1117-1124(1994)。血小板生成素似乎 具有由潜在的Arg-Arg裂解位点分开的两个不同区域。氨基末端区域在 人类和小鼠中高度保守，且与促红细胞生成素和干扰素-a和干扰素-b 具有一定的同源性。羧基末端区域显示出广泛的种类趋异性。\n已描述了人类TPO-R(也称为c-mpl)的DNA序列和编码的肽序列。 见Vigon等，美国科学院学报89：5640-5644(1992)。TPO-R是血细胞生 成素生长因子受体家族的一个成员，该家族的特征在于有一个细胞外区 的共同结构设计，包括在N端部分的4个保守的C残基和靠近跨膜区 的WSXWS基序。见Batan，美国科学院学报；87：6934-6938(1990)。该 受体在造血中发挥功能的证据包括其表达在小鼠中局限于脾，骨髓或胚 胎肝脏(见Souyri等，细胞63：1137-1147(1990))且在人类中局限于巨 核细胞，血小板，和CD34+细胞(见Methin等，血液，82：1395-1401 (1993))的观察结果。而且，CD34+细胞与针对mpl RNA的合成反义寡 核苷酸的接触明显抑制巨核细胞群体的出现而不影响红细胞或骨髓细 胞集落形成。一些研究者假定该受体作为同型二聚体发挥功能，与G- CSF和促红细胞生成素的受体的情况相似。\nTPO-R克隆基因的获得有利于寻找该重要受体的激动剂。重组受体 蛋白质的获得允许研究各种随机和半随机肽多样性产生系统中受体- 配体的相互作用。这些系统包括在美国专利号5,270,170和5,338,665中 描述的“质粒上的肽”系统；1991年6月20日申请的美国专利申请系 列号07/718,577及在Cwirla等，美国科学院学报，87：6378-6382(1990)， 中描述的“噬菌体上的肽”系统；1994年9月2日申请的美国专利申 请系列号08/300,262(它是以1993年10月29日申请的美国专利申请 系列号08/144,775为基础的部分延续申请)和PCT WO95/11,992中所 述的“多核糖体”系统；1993年11月12日申请的美国专利申请系列号 08/146,886，1992年9月16日申请的07/946,239及1991年9月18日申 请的07/762,522中所述“编码的合成文库”系统和在美国专利号 5,143,854；1990年12月13日公开的PCT专利公开号90/15,070；1990年 12月6日申请的美国专利申请系列号07/624,120；Fodor等，科学 251：767-773(2/1991)；DOWer和Fodor  Ann.Rep.Med.Chem，26：271-180 (1991)，1991年12月6日申请的美国专利申请系列号07/805,727中所述 的“极大量固着的多体合成”系统；本文引用上述各专利申请和文献以 供参考。\n在患有血小板减少症的病人中血小板水平的缓慢恢复是一个严重 的问题，因此迫切要求寻找能加速血小板再生的血液生长因子激动剂。 本发明提供了该激动剂。\n本发明的概述\n本发明部分涉及一个新的且意想不到的发现：限定的低分子量肽和 肽模拟物具有与TPO-R的强烈结合特性且能激活TPO-R。因此，该肽 和肽模拟物对于治疗由TPO介导的症状(例如，由化疗，放疗或骨髓 输血引起的血小板减少症)的治疗目的及对于研究造血机制的诊断目的 和对于巨核细胞和指定的祖先细胞(committed progenitor cell)的体外 扩展(expansion)有用。\n以下面实施例3所述的结合亲和试验测定的适于治疗和/或诊断目 的的肽和肽模拟物具有大约2mM或更小的IC50，其中IC50越低相应于 与TPO-R的结合亲和力越强。为达到药用目的，肽和肽模拟物优选具 有不超过大约100μm的IC50，更优选不超过500nM。在优选的实施方 案中，肽或肽模拟物的分子量从大约250到大约8000道尔顿。\n当用于诊断目的时，肽和肽模拟物优选用可检测的标记物标记，因 此，没有该标记的肽和肽模拟物用作标记的肽和肽模拟物的制备的中间 产物。\n满足分子量和TPO-R结合亲和力限定标准的肽包括9个或更多个 氨基酸，其中的氨基酸是天然存在的或合成的(非天然存在的)氨基酸。\n肽模拟物包括具有一个或多个下列修饰的肽：\n其中一个或多个肽基[-C(O)NR-]键(键)被诸如-CH2-氨基甲酸酯 键[-CH2-OC(O)NR-]，膦酸酯键；-CH2-氨磺酰[-CH2S(O)2NR-]键； 脲[-NHC(O)NH-]键；-CH2-仲胺键；或烷基化肽键[-C(O)NR6-其中 R6是低级烷基]的非肽基键取代的肽；\n其中N端衍变成-NRR1基，-NRC(O)R基；-NRC(O)OR基；- NRS(O)2R基；-NHC(O)NHR基(其中R和R1是氢或低级烷基，前 提是R和R1不能同时是氢)；琥珀酰亚胺基；苄氧羰基-NH- (CBZ-NH-)基；或在苯环上具有选自低级烷基，低级烷氧基，氯和溴 的1至3个取代的苄氧羰基-NH-基的肽；或\n其中C端衍变成-C(O)R2的肽；其中R2选自低级烷氧基和-NR3R4 其中R3和R4分别独立地选自氢和低级烷基。\n因此，优选的肽和肽模拟物包含的化合物具有：\n(1)分子量不超过大约5000道尔顿，和\n(2)与TPO-R的结合亲和力表达为IC50不超过大约100μm。\n其中从0个到全部的肽的-C(O)NH-键被选自如下的键代 替：-CH2OC(O)NR-键；膦酸酯键；-CH2S(O)2NR-键；-CH2NR- 键；-C(O)NR6-键；-NHC(O)NH-键，其中R是氢或低级烷基，R6 是低级烷基。\n而且其中所说的肽或肽模拟物的N端是选自-NRR1基；-NRC(O)R 基；-NRC(O)OR基；NRS(O)2R基；-NHC(O)NHR基；琥珀酰亚胺基； 苄氧羰基-NH-基；和在苯环上具有选自低级烷基，低级烷氧基，氯和 溴的1至3个取代的苄氧羰基-NH-基，其中R和R1独立地选自氢和低 级烷基。\n另外，其中所说的肽或肽模拟物的C端具有通式-C(O)R2，(其中 R2选自羟基，低级烷氧基)和-NR3R4(其中R3和R4独立地选自氢和 低级烷基)且其中-NR3R4基的N原子可任选是肽N端的胺以形成环 肽，\n及其生理学上可接受的盐。\n在一个优选的实施方案中，本发明涉及标记的肽或肽模拟物，包含 具有共价附着于其上的能检测的标记的上述肽或肽模拟物。\n在本发明的有些实施方案中，使用的优选肽包括具有包含氨基酸序 列X1X2X3X4X5X6X7的核心结构的肽，其中X1是C，L，M，P，Q，V；X2 是F，K，L，N，Q，R，S，T或V；X3是C，F，I，L，M，R，S，V或W；X4是20 个遗传编码的L-氨基酸中的任意一个；X5是A，D，E，G，K，M，Q，R，S， T，V或Y；X6是C，F，G，L，M，S，V，W或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R 或V。\n在一个优选的实施方案中，核心肽包含氨基酸序列：X8GX1X2X3 X4X5WX7，其中X1是L，M，P，Q或V；X2是F，R，S，或T；X3是F，L，V 或W；X4是A，K，L，M，R，S，V，或T；X5是A，E，G，K，M，Q，R，S或T；X7 是C，I，K，L，M或V；每个X8残基独立地选自20个遗传编码的L-氨 基酸中的任意一个，其立体异构体D-氨基酸；和非天然氨基酸。优 选的是，各X8残基独立地选自20个遗传编码的L-氨基酸及其立体异 构体D-氨基酸中的任意一个。在一个优选的实施方案中，X1是P，X2 是T；X3是L； X4是R；X5是E或Q；X7是I或L。\n更优选的是，核心肽包含氨基酸序列：\n              X9X8GX1X2X3X4X5WX7\n其中，X9是A，C，E，G，I，L，M，P，R，Q，S，T或V；X8是A，C，D，E，K，L， Q，R，S，T或V。更优选的是X9是A或I；X8是D，E或K。\n特别优选的肽包括：G G C A D G P T L R E W I S F C G G；G N A D G P T L R Q W L E G R R P K N；G G C A D G P T L R E W I S F C G G K；T I K G P T L R Q W L K S R E H T S；S I E G P T L R E W L T S R T P H S；L A I E G P T L R Q W L H G N G R D T；C A D G P T L R E W I S F C和I E G P T L R Q W L A A R A。\n在本发明的进一步的实施方案中，优选的用于本发明的肽包括具有 包含下列氨基酸序列的核心结构的肽：CX2X3X4X5X6X7 其中，X2是K，L，N，Q，R，S，T或V；X3是C，F，I，L，M，R，S或V；X4 是20个遗传编码的L-氨基酸中的任意一个；X5是A，D，E，G，S，V或 Y；X6是C，F，G，L，M，S，V，W或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R或V。 在更优选的实施方案中，X4是A，E，G，H，K，L，M，P，Q，R，S，T或W。 在另一实施方案中，X2是S或T；X3是L或R；X4是R；X5是D，E 或G；X6是F，L或W；X7是I，K，L，R或V。特别优选的肽包括：G G C T L R E W L H G G F C G G。\n在另一实施方案中，优选的用于本发明的肽包括具有包含氨基酸肽 列X8CX2X3X4X5X6X7的结构的肽，其中X2是F，K，L，N，Q，R，S，T 或V；X3是C，F，I，L，M，R，S，V或W；X4是20个遗传编码的L-氨基酸 中的任意一个；X5是A，D，E，G，K，M，Q，R，S，T，V或Y；X6是C，F，G， L，M，S，V，W或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R或V；X8是20个遗传编码 的L-氨基酸中的任意一个。在一些实施方案中，X8优选是G，S，Y或 R。\n本文所述的化合物对于预防和治疗由TPO介导的疾病，特别是对 于治疗血液学疾病，包括但不限于由化疗，放疗或骨髓输血引起的血小 板减少症有用。因此，本发明还提供了治疗病人的方法，其中，该病人 具有对TPO激动剂的治疗敏感失调，该病人接受或施用治疗上有效剂量 或量的本发明的化合物。\n本发明还提供了包含一个或多个本文所述的化合物和生理学上可 接受的载体的药用组合物。这些药用组合物可以是各种形式，包括口服 剂量形式，以及可吸入的粉末和溶液和可注射及可输注的溶液。\n附图的简要描述\n图1A-B说明了在各种肽存在下的功能性试验的结果；试验在实施 例2中描述。图1A是用于本发明选择的肽的TPO-R转染的Ba/F3细胞 增殖试验的结果的图示：\n■指G G C A D G P T L R E W I S F C G G K(生物素)的结果；\n×指G G C A D G P T L R E W I S F C G G的结果；\nΔ指L A I E G P T L R Q W L H G N G R D T的结果；\n○指G N A D G P T L R Q W L E G R R P K N的结果；和\n+指T I K G P T L R Q W L K S R E H T S的结果。\n图1B是用相同的肽和亲代细胞系的结果的图示。\n图2A-C显示了用TPO-R转染的Ba/F3细胞增殖试验的肽寡聚化结 果。图2A显示了对于转染的和亲代细胞系复合生物素标记的肽(具有 链霉抗生物素蛋白(SA)的AF12285)的试验结果。图2B显示了对 于转染的和亲代细胞系游离生物素标记的肽(A12285)的试验结果。 图2C显示了对于转染的和亲代细胞系单独的链霉抗生物素蛋白的测定 结果。\n图3A-G显示了一系列对照实验的结果，显示了使用TPO-R转染的 Ba/F3细胞系和其相应的亲代细胞系或EPO依赖型细胞系时TPO，本发 明的肽，EPO，EPO-R结合肽在细胞增殖中的活性。图3A描绘了使用 TPO-R转染的Ba/F3细胞系和其相应的亲代细胞系时TPO在细胞增殖试 验中的结果。图3B描绘了EPO在使用TPO-R转染的Ba/F3细胞系和其 相应的亲代细胞系的细胞增殖试验中的结果。图3C描绘了在TPO-R转 染的Ba/F3细胞系中复合的生物素标记的肽(具有链霉抗生物素蛋白(SA) 的AF12285)和复合形式的生物素标记的EPO-R结合肽(具有SA的 AF11505)的结果。相应的亲代细胞系的结果在图3D中显示。图3E 描绘了TPO在使用EPO依赖型细胞系的细胞增殖试验中的结果。图3F 描绘了EPO在使用EPO-依赖型细胞系的细胞增殖试验中的结果。图 3G描绘了复合生物素标记的肽(具有链霉抗生物素蛋白(SA)的 AF12885)和复合形式的生物素标记的EPO-R结合肽(具有SA的 AF11505)在EPO-依赖型细胞系中的结果。\n图4A-C说明了在载体pJS142中在质粒上的肽文库的构建。同4A 显示了基因的限制性图谱和位置。文库质粒包括rrnB转录终止子，允 许在氨苄青霉素上选择的bla基因，允许挽救单链DNA的M13噬菌体 基因内区域(M13IG)，质粒复制起点(ori)，两个lacO5序列，允 许正调节和负调节促使lac融合基因表达的araB启动子的araC基因。 图4B显示了在lacI基因3′端克隆区的序列，包括在文库构建期间使用 的sfiI和EagI位点。图4C显示了退火文库寡核苷酸ON-829和ON-830 连接到pJS142的SfiI位点以产生一个文库。序列中的单个间隔表示连 接位点。\n图5A-B说明了克隆进pELM3和pELM15MBP载体。图5A显示 了在malE融合基因的3′端的序列，包括MBP编码序列，多天冬酰胺 连接子，因子Xa蛋白酶裂解位点，和可用的克隆位点。载体的其它部 分来自可从New England Biolabs获得的pMALc2(pELM3)和pMALp2 (pELM15)。图5B显示了将BspEII-ScaI文库片段转移进AgeI-ScaI消 化的pELM3/pELM15后的载体序列。转移的序列包括编码来自pJS142 文库的GGG肽连接子的序列。\n图6A描绘了用于在载体pCMG14中构建头状二聚体文库 (headpiece dimer library)的基因的限制性图谱和位置。文库质粒包 括：rrnB转录终止子；允许在氨苄青霉素上选择的bla基因，允许挽救 单链DNA的M13噬菌体基因内区域(M13IG)，质粒复制起点(ori)， 一个lacOs序列，允许正调节和负调节促使头状二聚体融合基因表达的 araB启动子的araC基因。图6B描绘了在头状二聚体基因3′端克隆区域 的序列，包括文库构建中使用的SfiI和EagI位点。图6C显示了退火的 ON-1679，ON-829和ON-830连接到pCMG14的SfiI位点以产生文库。 序列中的单一间隔表示连接位点。\n图7到9显示了评价本发明的肽和肽模拟物的活性的进一步试验的 结果。在这些试验中，小鼠用carboplatin使其血小板减少。图7描述了 在第0天用carboplatin(125mg/kg，腹膜内注射)处理Balb/C小鼠时 的典型结果。虚线代表三个实验中的未处理的动物。实线代表三个实验 中carboplatin处理的组。粗实线代表以前的数据。图8描绘了carboplatin 滴定对用所示量的carboplatin(mg/kg，在第0天腹膜内(ip)注射)处理 的小鼠中血小板计数的影响。图9描绘了以肽AF12513(513)在第 10天对carboplatin诱导的血小板减少症的改善。carboplatin(CBP； 50-125mg/kg，经腹膜内)在第0天施用。AF12513(1mg/kg，ip)在第 1-9天给药。\n                     具体实施方案的描述\nI.定义和一般参数\n下面阐述的定义用来说明和限定本文用于描述本发明的各种术语 的意义和范围。\n“激动剂”指结合其互补的生物学活性受体并激活后者以引起受体 的生物学反应或增强受体已经存在的生物学活性。\n“药用上可接受的盐”指无毒性的碱金属，碱土金属和常用于制药 工业的铵盐，包括钠，钾，锂，钙，镁，钡，铵，和鱼精蛋白锌盐，它 们用本领域熟知的方法制备。该术语也包括无毒性的加酸盐，一般经过 将本发明的化合物与合适的有机或无机酸反应来制备。有代表性的盐包 括盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，乙酸盐，草酸盐，戊酸盐， 油酸盐，月桂酸盐，錋酸盐，苯甲酸盐，乳酸盐，磷酸盐，苯甲磺酸盐， 柠檬酸盐，马来酸盐，延胡索酸盐，琥珀酸盐，酒石酸盐，napsylate 等。\n“药用上可接受的加酸盐”指保留生物学效力和自由基特征的且与 诸如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等的无机酸和诸如乙酸，丙酸， 羟乙酸，丙酮酸，草酸，苹果酸，丙二酸，琥珀酸，马来酸，延胡索酸， 酒石酸，柠檬酸，苯甲酸，肉桂酸，扁桃酸，甲烷磺酸，乙烷磺酸，对 苯甲磺酸，水杨酸等的有机酸不是生物学或其他方面不合需要的，形成 的那些盐。对于作为前药描述的药用上可接受的加酸盐见Bundgaard H.， 出处同上。\n“药用上可接受的酯”所指的那些酯在水解酯键时保留生物学效力 及羧酸或醇的特性且不是生物学或其他方面不合需要的。对于作为前药 描述的药用上可接受的酯见Bundgaard H.编辑，前药的设计，Elsevier 科学出版社，Amsterdam(1985)。这些酯典型地从相应的羧酸和醇形 成。一般来说，酯形成可经常规合成技术实现。(见，例如，Mach，有 机化学进展，第3版，John wiley和Sons，纽约(1985)，p.1157及其 中引用的参考文献，Mark等，化学技术大全，John Wiley & Sons，纽 约(1980))。酯的醇组成一般包括(i)C2-C12的脂肪族醇，可含有 或不含一个或多个双键且可含有或不含分枝的碳原子，或(ii)，C7 -C12芳香族或杂环芳香族醇。本发明也包含使用是本文所述的酯，同 时又是其药用上可接受的加酸盐的那些组合物。\n“药用上可接受的酰胺”指在水解酰胺键时保留生物学效力及羧酸 或胺的特性，且不是生物学或其他方面不合需要的。关于作为前药描述 的药用上可接受的酰胺见Bundgaard，H.编辑，前药的设计，Elsevier 科学出版社，Amsterdam(1985)。这些酰胺典型地从相应的羧酸和胺形 成。一般来说，可经过常规合成技术实现酰胺的形成。(见，例如， March.有机化学进展，第三版，John Wiley & Sons，纽约(1985)p.1152 和Mark等、化学技术大全，John Wiley & Sons，纽约(1980))。本发 明也包含使用的组合物既是本文所述的酰胺，同时又是其药用上可接受 的加酸盐。\n“药用上或治疗上可接受的载体”指不干扰活性成份的生物学活性 效力且对宿主或病人无毒性的载体介质。\n“立体异构体”指与另一化合物具有相同分子量，化学组成和结构 但具有不同原子排列的化合物。这就是说，某些相同的化学基团在空间 上具有不同取向，因此，当纯化时，具有旋转偏振光平面的能力。然而， 有些纯化的立体异构体具有轻微的旋光性，用目前的仪器不可检测出 来。本发明的化合物可具有一个或更多个不对称碳原子，因此包括各种 立体异构体。所有的立体异构体都包括在本发明的范围内。\n应用于本发明的组合物的“治疗上或药用上有效的量”指足以诱导 所需生物学结果的组合物的量。该结果可以是减轻疾病的疟征，症状或 病因，或任何其它所需的生物学系统的改变。在本发明中，该结果典型 地包含对感染或组织损伤的免疫学和/或炎症反应的减轻。\n肽中的氨基酸残基缩写如下：苯丙氨酸是Phe或F；亮氨酸是Leu 或L；异亮氨酸是Ile或I；甲硫氨酸是Met或M；缬氨酸是Val或V； 丝氨酸是Ser或S；脯氨酸是Pro或P；苏氨酸是Thr或T；丙氨酸是 Ala或A；酪氨酸是Tyr或Y；组氨酸是His或H；谷氨酰胺是Gln或 Q；天冬酰胺是Asn或N；赖氨酸是Lys或K；天冬氨酸是Asp或D； 谷氨酸是Glu或E；半胱氨酸是Cys或C；色氨酸是Trp或W；精氨 酸是Arg或R；甘氨酸是Gly或G。另外，Bu是丁氧基，B21是苄基， CHA是环已胺，Ac是乙酰基，Me是甲基，Pen是青霉胺，Aib是氨 基异丁酸，Nva是正缬氨酸，Abu是氨基丁酸，Thi是噻吩丙氨酸， OBn是邻苄基，hyp是羟脯氨酸。\n除了仅由天然存在的氨基酸组成的肽外，还提供了肽模拟物或肽类 似物。常用于制药工业的肽类似物是具有类似于模板肽的特征的非肽药 物。这类非肽化合物称为“肽模拟物”或“肽的模拟物”(Fauchere，药 品研究进展杂志15：29(1986)；Veber和Freidinger TINS p.392(1985)； Evans等，医用化学杂志，30：1229(1987)，本文作为参考文献引用)。 在结构上相似于治疗上有用的肽的肽模拟物可用于产生相当的或增强 的治疗或预防效果。一般来说，肽模拟物在结构上相似于范例多肽(即， 具有生物学或药理活性的多肽)，如天然存在的结合受体的多肽，但任 选一个或多个肽键被选自-CH2NH-，-CH2S-，-CH2-CH2-，-CH＝CH- (顺式和反式)，-COCH2-，-CH(OH)CH2-和-CH2SO-的键经本领域 已知的方法取代，它在下列参考文献中有进一步的描述：Spatola.A，F. 氨基酸，肽和蛋白质的化学和生物化学，B.Weinstein编辑，Marcel Dekker.纽约，p.267(1983)；Spatola，A.F.，Vega Data(1983年3月)， Vol.1，Issue 3.肽链修饰(综述)；Morley，药物科学动态(1980)， pp.463-468(综述)；Hudson.D.等，国际肽，蛋白质研究杂志，14： 177-185(1979)(-CH2NH-，CH2CH2-)；Spatola等，生命科学38：1243- 1249(1986)(-CH2-S-)；Hann. J.Chem.Soc.PerKin Trans.I307-314 (1982)(-CH-CH-，顺式和反式)；Almquist等，医用化学杂志，23： 1392-1398(1980)(-COCH2-)；Jennings-White等，Tetrahedron Lett.23： 2533(1982)(-COCH2-)；Szelke等，European Appln.EP 45665 CA(1982)； 97：39405(1982)(-CH(OH)CH2-)；Holladay等，Tetrahedron Lett.24： 4401-4404(1983)(-CH(OH)CH2-)；和Hruby.生命科学，31：189-199 (1982)(-CH2-S-)；本文引用每一篇作为参考文献。特别优选的非肽键 是-CH2NH-。该肽模拟物相对于多肽实施方案具有明显的优势，包括， 例如：生产更经济，化学稳定性更大，药理特性增强(半寿期，吸附性， 潜力，效力等)，特异性改变(例如，生物学活性的广谱性)，抗原性 减小，和其它。肽模拟物的标记通常涉及将一个或多个标记物直接或通 过间隔子(例如，酰胺基)附着到经定量结构活性数据和/或分子模拟 推测的肽模拟物的非干扰位置上。该非干扰性位置一般是与大分子(例 如，免疫球蛋白超家族分子)不形成直接接触的位置，肽模拟物与该大 分子结合后产生治疗效力。肽模拟物的衍变(例如，标记)应基本上不 干扰该肽模拟物所需的生物学或药理学活性。一般来说，结合受体的肽 的肽模拟物以高亲和力结合受体且具有可检测的生物学活性(即，是对 于一个或更多个受体介导的表型改变的激动剂或拮抗剂)。\n用相同类型的D-氨基酸系统取代一个或多个共有序列的氨基酸 (例如，用D-赖氨酸代替L-赖氨酸)可用于产生更多稳定的肽。 另外，含有共有序列或基本上相同的共有序列变异的限定肽可以本领域 已知的方法产生(Rizo和Gierasch生化回顾年鉴，61：387(1992)，本 文引用作为参考文献)；例如，经过加入能形成分子内二硫键使肽环化 的内部半胱氨酸残基可产生。\n合成的或非天然存在的氨基酸指在天然状态下不存在于体内但可 掺入本文所述的肽结构中的氨基酸。优选的合成氨基酸是天然存在的L -α-氨基酸的D-α-氨基酸以及由通式H2NCHR5COOH代表的非 天然存在的D-和L-α-氨基酸，其中R5是1)低级烷基，2)从3 到7个碳原子的环烷基，3)从3到7个碳原子的杂环且1至2个杂原 子选自氧，硫和氮，4)从6到10个碳原子的芳香残基，任选在芳香核 上具有选自羟基，低级烷氧基，氨基，羧基的1到3个取代，5)亚烷 基-Y，其中亚烷基是从1到7个碳原子的亚烷基，Y选自(a)羟 基，(b)氨基，(c)从3到7个碳原子的环烷基和环亚烷基，(d) 从6到10个碳原子的芳基，任选在芳核上具有选自羟基，低级烷氧基， 氨基和羧基的1到3个取代，(e)从3到7个碳原子的杂环，且1至 2个杂原子选自氧，硫和氮，(f)-C(O)R2，其中R2选自氢，羟基， 低级烷基，低级烷氧基，和-NR3R4，其中R3和R4独立地选自氢和低 级烷基，(g)-S(O)nR6，其中n是从1到2的整数，R6是低级烷基， 前提是R5不限制天然存在的氨基酸的侧链。\n其它优选的合成氨基酸包括氨基被超过一个的碳原子与羧基分开 的氨基酸，如b-氨基丙酸，g-氨基丁酸，等。\n作为举例，特别优选的合成氨基酸包括天然存在的L-氨基酸的D -氨基酸，L-1-萘基-丙氨酸，L-2-萘基丙氨酸，L-环己烷 基丙氨酸，L-2-氨基异丁酸，甲硫氨酸的亚砜和砜衍生物)即， HOOC-(H2NCH)CH2CH2-S(O)nR6，其中n和R6限定如上所述，以及甲 硫氨酸的低级烷氧衍生物，(即，HOOC-(H2NCH)CH2CH2-OR6，其中 R6按上面限定)。\n“可检测的标记”指当共价附着于本发明的肽和肽模拟物上时，允 许在已施用该肽或肽模拟物的病人体内检测该肽和肽模拟物的物质。合 适的可检测的标记是本领域中熟知的且作为举例，它包括放射性同位 素，荧光标记(例如荧光素)等。具体采用的可检测的标记不是关键的， 且其选择涉及所采用的标记物的量以及在所用的该标记物的量下该标 记物的毒性。涉及这些因素的标记物的选择完全在本领域的技术范围 内。\n可检测的标记物共价附着于该肽或肽模拟物上经过本领域熟知的 常规方法实现。例如，当125I放射性同位素用作可检测的标记物时，125I 共价附着于肽或肽模拟物上可经过将氨基酸酪氨酸掺入肽或肽模拟物 中然后碘化该肽来实现。如果酪氨酸不存在于肽或肽模拟物中，可用熟 知的化学法实现将酪氨酸掺入肽或肽类似物的N或C末端。同样，32P 可作为磷酸基团掺入到肽或肽模拟物中，例如，通过使用常规化学法掺 入到肽或肽类似物的羟基上。\nII.综述\n本发明提供了结合并激活TPO-R或否则作为TPO激动剂发挥作用 的化合物。这些化合物包括“榜样”(lead)肽化合物和“衍生”化 合物，后者限定为与榜样化合物具有相同或相似的分子结构或形状但与 榜样化合物的区别在于对水解或蛋白裂解的敏感性和/或其它的生物学 特征，如，对受体的亲和力增加。本发明也提供了包含有效量的TPO 激动剂的组合物，更具体地说是一种对治疗血液学紊乱，特别是与化 疗，放射或骨髓输血相联的血小板减少症有用的化合物。\nIII.TPO-激动剂的鉴定\n对TPO-R具有结合亲和力的肽以与亲和力富集过程偶联的随机肽 多样性产生系统能较容易地鉴定。\n具体地说，随机肽多样性产生系统包括在美国专利号5,270,170和 5,338,665中描述的“在质粒上的肽”系统：1991年6月20日申请的 美国专利申请系列号07/718,577(它是1990年6月20日申请的美国专 利申请系列号07/541,108的部分延续)和在Cwirla等，美国科学院学 报87：6378-6382(1980)中描述的“噬菌体上的肽”系统；在1994年9 月2日申请的美国专利申请系列号08/300,262(它是以1993年10月29 日申请的美国专利申请系列号08/144,775为基础的部分连续申请)和 PCT WO95/11,992中所述的“多核糖体系统”；1993年11月12日申 请的美国专利申请系列号08/146,886(它是1992年9月16日申请的美 国专利申请系列号07/946,239的部分连续申请，而后者又是1991年9 月18日申请的美国专利申请系列号07/762,522的部分连续申请)中所 述的“编码的合成文库CESL”系统；及在美国专利号5,143,854；1990 年12月13日公开的PCT专利公开号90/15,070；1990年12月6日申请 的美国专利申请系列号07/624,120；Fodor等，科学251：767-773(2/1991)； Dower和Fodor， Ann.Rep.Med.Chem.26：271-180(1991)，1991年12月6 日申请的美国专利申请系列号805,727中所述的“极大量固着多聚体合 成”系统。\n使用上面所述的程序，一般将随机肽设计成在长度上具有限定数目 的氨基酸残基(例如，12个)。为了产生编码随机肽的寡核苷酸集合， 使用密码子基序(NNK)x限定从NNK基序产生的32个可能的密码子 中的任意一个，1代表12个氨基酸中的任意一个，2代表5个氨基酸 中的任意一个，3代表3个氨基酸中的任一个，且只有3个终止密码子 中的一个，其中N是核苷酸A，C，G或T(等摩尔，根据所用的方法， 可使用其它核苷酸)，K是G或T(等摩尔)，且x是相应于肽中氨基 酸数目的整数(例如12)。因此，NNK基序编码了全部氨基酸，仅编 码一个终止密码子，且减小了密码子偏性(codon bias)。\n在所用的系统中，随机肽作为包含噬菌体fd衍生物的pIII或pVIII 外膜蛋白的融合蛋白质的一部分存在于噬菌体颗粒的表面(在噬菌体上 的肽)或作为与LacI肽融合蛋白质的融合蛋白结合于质粒上(在质粒 上的肽)。\n包含编码该肽的DNA的噬菌体或质粒使用固着TPO-R经亲和富 集过程鉴定并分离。亲和富集过程有时称为“淘选”，包含多轮将噬菌 体质粒或多核糖体与固着受体温育，收集结合于受体上的噬菌体，质粒 或多核糖体(以及所伴随的DNA或RNA)并产生更多所收集的噬菌体 或质粒(以及所伴随的LacI-肽融合蛋白)。TPO-R的细胞外区域 (ECD)典型地在淘选期间使用。\n经过几轮亲和富集后，经ELISA检查噬菌体或质粒及所附的肽以 确定该肽是否特异性地结合TPO-R。以在亲和富集过程中所用的程序 相似的程序进行该试验，除了去掉未结合的噬菌体后，先用兔抗噬菌体 抗体，然后用碱性磷酸酶(AP)连接的羊抗兔抗体典型地处理孔。用 标准方法测定各孔中碱性磷酸酶的量。用于在质粒上的肽系统中的相似 的ELISA程序在下面详细描述。\n经过比较试验孔与对照孔(无受体)，可测定融合蛋白质是否特异 性地结合于受体上。使用放射性标记的单价受体在以菌落转移探测方式 筛选所发现的结合于TPO-R上的噬菌体合并液。使用蛋白激酶A磷酸 化融合到可溶性受体C末端的肯普肽序列可生产该探针。然后将TPO 受体的“改造”形式在宿主细胞，典型地是CHO细胞中进行表达。经 PI-PLC收获该受体后，测验该受体与TPO或TPO-R特异性的噬菌体 克隆的结合。然后用32P将该受体标记成高比活用作使用菌落转移鉴定 高亲和力配体的单价探针。\n然后作为游离肽(例如、无噬菌体)合成发现特异性地结合受体的 肽并在抑制试验中测试。以与ELISA相似的方式进行抑制试验，除了 在融合蛋白前向孔中加入TPO或参考肽(对照孔有2类：(1).无受体； (2).无TPO或参考肽)。与受体的结合受TPO或对照肽抑制的融合蛋 白质含有在作为本发明优选的、化合物的随机肽部分中的肽。\nTPO-R及其细胞外区域在重组宿主细胞中产生。TPO-R的一个有 用的形式经过使用标准方法在杆状病毒转化的宿主细胞中以可溶蛋白 质的形式表达该蛋白质来构建；另一个有用的形式以用于蛋白质分泌和 用于糖磷脂膜锚着附着的信号肽来构建。该锚着附着的形式称为“PIG -尾”。见Caras和Wendell，科学，243：1196-1198(1989)，Lin等，科 学，249：677-679(1990)。\n使用PIG尾系统，可用磷脂酶C以表达该受体的细胞表面(例如， 用细胞分选仪选择高水平表达受体的转化的CHO细胞)裂解该受体。 裂解的受体仍包含来自用于膜附着的信号蛋白的羧基末端氨基酸序 列，称为“HPAP尾”且无需进一步纯化就可固着。重组受体蛋白质可 经过用抗-HPAP尾抗体(Ab 179或Mab 179)覆盖微滴度平板，用 PBS中的牛血清白蛋白(BSA)封闭非特异性结合，然后将裂解的重 组受体结合到抗体上来固着。使用该程序时，应以不同浓度的受体进行 固着反应以确定用于给定制品的最佳量，因为重组蛋白的不同制品常含 不同量的所需蛋白质。另外，在亲和富集过程中应确保固着抗体完全被 封闭(用PTO或一些其它的封闭化合物)。否则，未封闭的抗体在亲 和富集程序中可结合所需的噬菌体。可使用与固着抗体结合的肽以封闭 受体固着后剩余的未结合位点来避免该问题或可简单地将受体直接固 着于微滴度平板的孔中，无需借助于固着抗体。见1992年9月18日申 请的美国专利申请系列号07/947,339，本文引用作为参考文献。\n当使用允许多价配体-受体相互作用的随机肽产生系统时，应认识 到固着受体的密度在测定能结合固着受体的配体的亲和力中是重要因 素。受体密度越高(例如，用0.25至0.5mg受体处理每个用抗受体的 抗体覆盖的孔)，与较低的受体密度(例如，用0.5至1ng受体处理每 个用抗受体的抗体覆盖的孔)相比发生多价结合的可能性更大。如果发 生多价结合，那么分离具有相对较低亲和力的配体的可能性越大，否则 将使用高密度的固着受体来鉴定榜样化合物并使用较低的受体密度来 分离更高亲和力的衍生化合物。\n为了辨别更高亲和力的肽，常使用单价受体探针。使用蛋白激酶A 磷酸化融合到可溶性受体C端的肯普肽序列可生产该探针。然后在宿主 细胞，典型地是CHO细胞中表达TPO受体的“改造”形式。经PI-PLC 收获受体后，试验该受体与TPO或TPO-R特异性的噬菌体克隆的结 合。然后用32P将该受体标记成高比活以用作单价探针来使用菌落转移 鉴定高亲和力的配体。\n帮助鉴定结合TPO-R的肽的优选的筛选方法包含首先鉴定结合受 体细胞外区域的榜样肽，然后制备类似于榜样肽的其它肽。具体地说， 使用在噬菌体上的基于pIII或pVIII的肽系统，可筛选随机文库以发现 存在结合TPO-R的肽的噬菌体。测序噬菌体DNA以确定在噬菌体表 面的肽。\n从随机线型10聚体pVIII文库和随机环状10聚体和12聚体pVIII 文库鉴定能特异性结合TPO-R的克隆。这些肽的序列用作构建其它肽 文库的基础该文库设计成含高频率的开始鉴定的肽的衍生物。可合成这 些文库以帮助生产与结合肽仅有几个残基区别的肽。这一方案包括合成 具有结合肽编码序列的寡核苷酸，除了在合成中不使用四种核苷三磷酸 中的每一种的纯制品，而使用四种核苷三磷酸的混合物(即，55％的 “正确”核苷酸及其它三种核苷酸各15％是用于该目的的优选的混合物， 70％的“正确”核苷酸及其它三种核苷酸各10％是用于该目的的另一 种优选的混合物)以产生编码该结合肽的序列的衍生物。\n使用各种方法经过制备“基序诱变”文库来衍变榜样肽。这些包括 pVIII噬菌粒诱变文库，该文库以70:10:10:10频率诱变的共有序列为基 础，用随机残基在各末端延伸以产生包括序列XXXX(C，S，P或R) TLREWL XXXXX X(C或S)的克隆。使用在质粒上的肽系统构建相似 的延伸/诱变文库以产生包括序列XXXXX(C，S，P或R)TLREWL XXXXXXX的克隆。使用多核糖体演示系统构建另一延伸/诱变文库， XXXX(C，S，P或R)TLREWL XXXXXX(C或S)。用肽洗脱筛选所有 这三个文库并用放射性标记的单价受体探测。\n“在质粒上的肽”技术也用于肽筛选和诱变研究并在美国专利号 5,338,665中有更详细的描述，本文引用该文献作为参考文献用于各种 目的。根据本方法，通过从携带融合基因的质粒载体进行表达将随机肽 融合到LacI的C末端。LacI-肽融合物与其编码的DNA的连接经过在 质粒上的LacO序列进行，形成稳定的肽-LacI-质粒复合物，它能在 固着受体上经亲和纯化(淘选)进行筛选。然后以电穿孔将由此分离的 质粒重新导入大肠杆菌中以扩增用于另一轮筛选或用于单个克隆检查 的选定群体。\n另外，使用修饰的C-端Lac-I演示系统进行筛选和诱变研究，其 中演示效价减小(“头状二聚体”演示系统)。筛选该文库，并将所得 的DNA插入片段作为一个集合克隆进麦芽糖结合蛋白(MBP)载体中 使其作为C端融合蛋白表达。然后按上面所讨论的，以ELISA方式分 析随机挑选的单个MBP融合克隆的粗制细胞裂解产物的TPO-R结 合。\n使用多核糖体显示系统也进行了肽诱变研究，如在1994年9月2 日申请的共同未决申请美国专利申请系列号08/300,262(它是以1993 年10月29日申请的美国专利申请系列号08/144,775为基础的部分连续 申请)和PCT WO95/11,992中所述，本文引用其每一篇作为参考文献 用于各种目的。根据序列XXX X(C，P，R或S)tlrefl XXXXXX(C 或S)构建诱变文库，其中X代表随机NNH密码子，小写字母代表在 位置1和2含70:10:10:10诱变，在密码子位置3是K(G或T)的氨 基酸密码子。用固着在磁珠上的TPO受体淘选该文库5轮。第5轮后， 将PCR扩增库克隆进pAFF6且测序ELISA阳性克隆。将该序列亚克隆 进MBP载体，经MBP ELISA测定其结合亲和力。\n为了固着用于多核糖体筛选的TPO-R，按厂家所述首先将Ab 179 化学连接到甲苯磺酰激活的磁珠(可从Dynal Corporation获得)。用在 0.5M硼酸缓冲液(pH9.5)中的抗体在室温下保温磁珠过夜。洗涤磁 珠并与含TPO-R的“HPAP”尾结合。将抗体覆盖的磁珠和受体在4 ℃培养1小时，在加入多核糖体文库前再次洗涤磁珠。\n按上面所述筛选各文库产生的TPO受体结合肽在下面表1和2中 显示，其它未在本文中列出。\n表1\n肽 R  E  G  P  T  L  R  Q  W  M R  E  G  P  T  L  R  Q  W  M S  R  G  M  T  L  R  E  W  L E  G  P  T  L  R  G  W  L  A R  E  G  Q  T  L  K  E  W  L E  R  G  P  F  W  A  K  A  C R  E  G  P  R  C  V  M  W  M C  S  G  L  T  L  R  E  W  L  V  C C  L  T  G  P  F  V  T  Q  W  L  Y  E  C C  G  E  G  L  T  L  T  Q  W  L  E  H  C C  R  A  G  P  T  L  L  E  W  L  T  L  C C  R  A  G  P  T  L  L  E  W  L  T  L  C C  R  Q  G  P  T  L  T  A  W  L  L  E  C C  A  D  G  P  T  L  R  E  W  I  S  F  C C  E  L  V  G  P  S  L  M  S  W  L  T  C C  G  T  E  G  P  T  L  S  T  W  L  D  C C  D  Q  L  G  V  T  L  S  R  W  L  E  C S  G  T  G  L  T  L  R  E  W  L  G  S  F  S  L  L  S C  P  E  G  P  T  L  L  Q  W  L  K  R  G  Y  S  S  C R  G  D  G  P  T  L  S  Q  W  L  Y  S  L  M  I  M  C M  V  A  G  P  T  L  R  E  F  I  A  S  L  P  I  H  C S  M  Q  G  P  T  F  R  E  W  V  S  M  M  K  V  L  C S  V  Q  C  G  P  T  L  R  Q  W  L  A  A  R  N  H  L  S G  N  A  D  G  P  T  L  R  Q  W  L  E  G  R  R  P  K  N S  V  R  C  G  P  T  L  R  Q  W  L  A  A  R  T  H  L  S L  A  I  E  G  P  T  L  R  Q  W  L  H  G  N  G  R  D  T H  G  R  V  G  P  T  L  R  E  W  K  T  Q  V  A  T  K  K C  A  D  G  P  T  L  R  E  W  I  S  F  C I  S  D  G  P  T  L  K  E  W  L  S  V  T  R  G  A  S\n  S  Z  E  G  P  T  L  R  E  W  L  T  S  R  T  P  H  S   T  Z  K  G  P  T  L  R  Q  W  L  K  S  R  E  H  T  S   G  N  A  D  G  P  T  L  R  Q  W  L  E  G  R  R  P  K  N   S  Z  E  G  P  T  L  R  E  W  L  T  S  R  T  P  H  S   I  S  D  G  P  T  L  K  E  W  L  S  V  T  R  G  A  S\n表2\n                肽 C  S  L  E  D  L  R  K  R  C C  R  R  S  E  L  L  E  R  C C  T  F  K  Q  F  L  D  G  C C  T  R  G  E  W  L  R  C  C C  T  L  R  Q  W  L  Q  G  C C  T  L  E  E  L  R  A  C  C C  T  R  E  E  L  M  R  L  C C  Q  R  A  D  L  I  N  F  C C  N  R  N  D  L  L  L  F  C C  T  R  T  E  W  L  H  G  C C  T  L  E  F  M  N  G  C C  S  L  G  E  L  R  R  L  C C  N  I  N  Q  L  R  S  I  C C  T  M  R  Q  F  L  V  C  C C  T  R  S  E  W  L  E  R  C C  T  L  H  E  Y  L  S  G  C C  T  R  E  E  L  L  R  Q  C C  T  F  R  E  F  V  N  G  C C  S  R  A  D  F  L  A  A  C C  S  C  A  Q  V  V  Q  C  C C  T  L  R  Q  W  I  L  L  G  M  C\nC T L R E W L H G G F C C T L R A W L M S E T C C T L R A W L M E S C C C T F Q V W K L A R N C C L L R E W L D X R T C C V L R E W L L X X S C C L L S E F L A G Q Q C C S L R Q Y L D F G L G S C C T L Q E L K Q S S L Y E C C D L S E L K T H G Y A Y C C K L S D W L M N G V A A C C S L Q E F L S H G G Y V C C S L K E F L H S G L M Q C C T F R Q L L E Y G V S S C C T M R E F L V A S G V A C C T L A E F L A S G V E Q C C T L A E F L A S G V E Q C C T L K E W L V S H E V W C C T L R E F L S L G M N A C C T L R E F L D P T T A V C C S L L E F L A L G V A L C G G G R G C T L K Q W K Q G D C G R S C N R S Q L L A A C C T L Q Q W L S G C C T L R E F K A G C C T R A Q F L K G C C T L R E F N R G C C T L S D F K R G C C T F R Q W K E A C C T L S E F R G G C C T L Q E F L E G C C T L Q Q W K D G C\n C T R S Q W L E G C  C S L Q E F K H G C  C T L G E W K R G C  C T L W G C G K R G C  C T L Q E W R G G C  C T R L S G C W L C  C T R T Q W L L D C  C T L A E F R R G C  C T S T Q W L L A C  C S R S Q F L R S C  C T L R E W L E G C  C T L R E F L L M G A C  C T L K E W L L W S S C  C T L L E W L R N P V C  C T L R Q W L G D A W C  C T L G Q W L Q M G M C  C T L R E W V F A G L C  C L L L E F L S G A D C  C T L G E F L A G H L C  C R L R E F L V D L T C  C S F R S W L V D Q T C  C T L R E W L E D L G C  C T L Q D W L V S W T C  C T L S E W L S E L S C  C T L M Q W L G G W P C  C T L R E W L S Y G T C  C T L Q E W L S G G L C  G S H G C T L R E W L C M K I V P C  Q W Q G C T L R D C I L R G V F W S  S V N S C T L R E F L T G C R V F C  S Y D G C T L R H W L M D I Y G D C  Q R S G C T L R D W V L L N C L A S\n N Y R G C T L S Q W V S E Q I V G C  G R S G C T L R E Y L G G M C Y L S  A S W Y C T V P E L M E M Q L P E C  G S T G C T L R E X L H M L G L D C  A C E G C T L R Q W L E Y V R V G C  A Q R G C T L Q Y F V S Y G X D M C  G V C G C T L R E F L A I P H T S C  S E G G C T L R E W V A S S L A N C  S N S R C T L R E W I I Q G C D F S  S N S R C T L R E W I I Q G C D F S  C L G C T L S Q W R K R T R C D T H  Y R G C S R A Q L L G G E C R K K  G R G C T L K Q W K Q G D C G R S  V R G G C A L R D W V A G E C F D W T  L W R G C T L N G F K S R H C G S P E  C T L R S W K H R G C A P  G R G C T R A Q W L A G C C T G H  R A G C T L R E F R K G C L A L  K R G C T L A E M I R G C N R S N  G R G C T L K Q W K Q G D C G R S  R W R G C S L A K L K K G A A C G R G  R G G C T L R E W R R V R V I N  G R G C T L K Q W K Q G D C G R S  R Y G C T R H Q W L V G T C V R H\n一些其它有代表性的肽的IC50值在下表中给出。可使用各种方法来 评价IC50值。例如，使用MBP-TPO或lacI-肽示踪物的平衡结合ELISA 试验来测定该肽是否抑制TPO与TPO受体的细胞外区域的结合。典型 地是，使用自由肽测定IC50值。使用任选可C端酰胺化或可作为酯或 其它羧基酰胺制备的自由肽可测定IC50值。\n为了再创造在噬菌体上出现的精确序列，在合成肽的N端和C端 氨基酸前常加上一个或两个甘氨酸残基。据信这些甘氨酸对结合或活性 不是必须的。同样，为模拟在多核糖体上出现的肽的精确序列，常在合 成肽的C端氨基酸之前加上序列MAS。据信该序列对结合或活性也不 是必须的。\nIC50值用符号“-”，“+”和“++”来表示。例如，显示IC50 值超过200μM的那些肽表示为“-”。IC50值小于或等于200μM的那 些肽表示为“+”，产生IC50值为500nm或更小的那些肽表示为“+ +”。产生的IC50值位于或靠近特定符号的临界点的那些肽用杂合标 记、例如“+/-”表示。IC50值检测不到的那些肽列为“N.D”。具有 结构GGCTLREWLHGGFCGG的肽的IC50值为500nm或更小。(注意 在N端和C端氨基酸前加两个甘氨酸以再产生由噬菌体显示的精确序 列。据信这些甘氨酸对结合或活性不是必须的)。\n表3\n肽 亲和力 G G C A D G P T L R E W I S F C G G ++ G N A D G P T L R Q W L E G R R P K N ++ G G C A D G P T L R E W I S F C G G K ++ T I K G P T L R Q W L K S R E H T S ++ G P T L R Q W L - L A I E G P T L R Q W L H G N G R D T ++ S I E G P T L R E W L T S R T P H S ++\n上述表格，特别是在表3中说明了优选的核心肽包含氨基酸序列 X1X2X3X4X5X6X7，其中，X1是C，L，M，P，Q，V；X2是F，K，L，N，Q，R， S，T或V；X3是C，F，I，L，M，R，S，V或W；X4是20个遗传编码的L-氨 基酸中的任意一个；X5是A，D，E，G，K，M，Q，R，S，T，V或Y；X6是C，F， G，L，M，S，V，W或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R或V。\n在优选的实施方案中，核心肽包含氨基酸序列X8GX1X2X3X4X5 WX7，其中，X1是L，M，P，Q或V；X2是F，R，S或T；X3是F，L，V，或 W；X4是A，K，L，M，R，S，V或T；X5是A，E，G，K，M，Q，R，S或T；X7 是C，I，K，L，M或V；且每个X8残基独立地选自20个遗传编码的L- 氨基酸中的任意一个，其立体异构体D-氨基酸和非天然氨基酸。优 选的是，各X8残基独立地选自20个遗传编码的L-氨基酸中的任意一 个及其立体异构体D-氨基酸。在一个优选的实施方案中，X1是P，X2 是T；X3是L；X4是R；X5是E或Q；X7是I或L。\n更优选的是，核心肽包含氨基酸序列X9X8GX1X2X3X4X5W X7，其中X9是A，C，E，G，I，L，M，P，R，Q，S，T或V；X8是A，C，D，E， K，L，Q，R，S，T或V。更优选的是，X9是A或I；X8是D，E或K。\n特别优选的肽包括：G G C A D G P T L R E W I S F C G G；G N A D G P T L R Q W L E G R R P K N；G G C A D G P T L R E W I S F C G G K；T I K G P T L R Q W L K S R E H T S；S I E G P T L R E W L T S R T P H S；L A I E G P T L R Q W L H G N G R D T；C A D G P T L R E W I S F C；和I E G P T L R Q W L A A R A。\n本发明的另一实施方案中，用于本发明的优选的肽包括具有包含氨 基酸序列CX2X3X4X5X6X7的核心结构的肽；其中X2是K，L，N，Q，R， S，T或V；X3是C，F，I，L，M，R，S或V；X4是20个遗传编码的L-氨基 酸中的任意一个；X5是A，D，E，G，S，V或Y；X6是C，F，G，L，M，S，V，W 或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R或V。在一个更优选的实施方案中， X4是A，E，G，H，K，L，M，P，Q，R，S，T或W。在另一实施方案中，X2 是S或T；X3是L或R；X4是R；X5是D，E或G；X6是F，L，或 W；X7是I，K，L，R或V。特别优选的肽包括：G G C T L R E W L H G G F C G G。\n在另一实施方案中，用于本发明的优选的肽包括具有包含氨基酸序 列X8CX2X3X4X5X6X7的结构的肽，其中X2是F，K，L，N，Q，R，S，T 或V；X3是C，F，I，L，M，R，S，V或W；X4是20个遗传编码的L-氨基酸 中的任意一个；X5是A，D，E，G，K，M，Q，R，S，T，V或Y；X6是C，F，G， L，M，S，V，W或Y；X7是C，G，I，K，L，M，N，R或V；X8是20个遗传编码 的L-氨基酸中的任意一个。在一些实施方案中，X8优选是G，S，Y或 R。\n具有IC50大于大约100μM的肽和肽模拟物缺乏允许用于本发明的 诊断或治疗方面的足够结合力。优选的是，对于诊断目的，肽和肽模拟 物IC50大约为2mM或更少，对于药用目的，肽和肽模拟物IC50为大约 100μM或更少。\n结合的肽序列也提供了测定本发明的结合TPOR的化合物的最小 大小。使用“编码的合成文库”(ESL)系统或“极大量固着多聚体 合成”系统不仅可测定具有该活性的肽的最小大小，也可制备所有形成 与优选的基序(或该基序的最小大小)有一个，2个或多个残基区别的 肽组中的肽。然后可筛选该肽的集合与TPO-受体结合的能力。这些 固着多聚体合成系统或其它肽合成方法也可用于合成截短的类似物，缺 失类似物，取代类似物及本发明的所有肽化合物的组合。\n本发明的肽和肽模拟物也在血小板生成素依赖型细胞增殖试验中 进行了评价，如在下面实施例2中进行了更详细的描述。用本领域已知 的技术测量细胞增殖，如与3H-胸苷掺入作细胞增殖指示相关的MTT 试验(见Mossmann，免疫学方法杂志，65：55(1983))。试验的肽以 剂量依赖性方式刺激TPO-R转染的Ba/F3细胞的增殖，如图1A所示。 这些肽对亲代细胞系无影响，如图1B所示。\n图7至9显示了评价本发明的肽和肽模拟物的活性的进一步试验的 结果。在该试验中，用carboplatin制备血小板减少症的小鼠。图7描绘 了在第0天用carboplatin(125mg/kg，腹膜内)处理Balb/C小鼠时的 典型结果。虚线代表三个实验中未处理的动物。实线代表在三个实验中 carboplatin处理的组。粗实线代表以前的数据。图8描绘了用所示量的 carboplatin(mg/kg，在第0天腹膜内(ip)注射)处理的小鼠中carboplatin 滴定对血小板计数的影响。图9描绘了用肽AF12513(513)在第10 天对carboplatin诱导的血小板减少症的改善。在第0天施用carboplatin (CBP；50-125mg/kg，腹膜内注射)。在第1-9天施用AF 12513 (1mg/kg，ip)。这些结果显示了本发明的肽能改善小鼠模型中的血小 板减少症。\n另外，本发明的某些肽可二聚体化或寡聚体化，从而增加该化合物 的亲和力和/或活性。为了研究肽二聚体化/寡聚化对细胞增殖试验中 TPO模拟潜力的影响，合成了肽G G C A D G P T L R E W I S F C G G 的C端生物素化类似物(G G C A D G P T L R E W I S F C G G K(生物 素))。用在无血清的HEPES缓冲的RPMI中的链霉抗生素蛋白以4∶1 的摩尔比预培养该肽。试验该复合物对TPO-R转染的Ba/F3细胞的细胞 增殖的刺激，如上所述，对游离的生物素标记的肽和未用生物素标记的 亲本肽进行平行实验。图2A显示了对转染的和亲本细胞系，复合的生 物素标记的肽(具有链霉抗生物素蛋白(SA)的AF12885)的试验结果。 图2B显示了对转染的和亲本细胞系，游离的生物素标记的肽 (AF12285)的试验结果。图2C显示了对转染的和亲本细胞系，链霉 抗生物素蛋白单独试验的结果。这些附图说明了预先形成的复合物的效 力大约是自由肽的10倍。\n经过研究肽对促红细胞生成素受体(EPO-R)的交叉反应性也检 查了本发明的肽的结合特异性和活性。EPO-R与TPO-R一样，也是血 细胞生成素生长因子受体家族的一个成员。在使用EPO-依赖型细胞 系的细胞增殖试验中检查了本发明的肽，以及TPO，EPO和已知的 EPO结合肽。该试验利用了FDCP-1，一种生长因子依赖型鼠多潜能原 始造血祖先细胞系(见，例如，Dexter等，实验方法杂志，152： 1036-1047(1981))作为亲代细胞系。当补充WEHI-3-条件培养基(含 IL-3，ATCC号T1B68的培养基)时，该细胞系能增殖，但不能分化。 用人或鼠EPO-R转染亲代细胞系以产生FDCP-1-EPO-R细胞系。在人 或鼠EPO存在的条件下，这些转染的细胞系能增殖，但不能分化。\n在必需生长因子存在下细胞生长到半静止期密度。然后将细胞在 PBS中洗涤，并在无生长因子的全培养基中饥饿16-24小时。测定细 胞的存活力后，制备贮液(在无生长因子的全培养基中)以产生每50 微升105个细胞的溶液。在96孔组织培养平板中以每孔50μl的终体积 制备待测化合物的系列稀释液(典型地是，相对于结合相或其它结合或 固着肽的游离溶液相肽)。向各孔中加入细胞(50μl)，细胞培养24 -48小时，此时阴性对照死亡或休眠。然后用本领域已知的技术，如 MTT试验测量细胞增殖。\n图3A-G显示了一系列对照实验的结果；显示了TPO，本发明的肽， EPO和EPO-R结合肽在使用TPO-R转染的Ba/F3细胞系及其相应的亲 代细胞系，或EPO依赖型细胞系及其相应的亲代细胞系的细胞增殖试 验中的活性。图3A描述了TPO在使用TPO-R转染的Ba/F3细胞系及其 相应的亲代细胞系的细胞增殖试验中的结果。图3B描述了EPO在使用 TPO-R转染的Ba/F3细胞系及其相应的亲代细胞系的细胞增殖试验中的 结果。图3C描述了复合的生物素标记的肽(具有链霉抗生物素蛋白(SA) 的AF12285)和生物素标记的EPO-R结合的肽的复合形式(具有SA 的AF11505)在TPO-R转染的Ba/F3细胞系中的结果。相应的亲代细 胞系的结果在图3D中显示。图3E描述了TPO在使用EPO依赖型细胞 系的细胞增殖试验中的结果。图3F描述了EPO在使用EPO依赖性细 胞系的细胞增殖试验中的结果。图3G描述了复合的生物素标记的肽(具 有链霉抗生物素蛋白(SA)的AF12285)和生物素标记的EPO-R结合肽 的复合形式(具有SA的AF11505)在EPO-依赖性细胞系中的结果。 这些结果表明本发明的肽以高度特异性结合并激活TPO-R。\n                IV.肽和肽模拟物的制备\nA.固相合成\n本发明的肽可用本领域已知的经典方法，例如，经过使用标准固相 技术来制备。标准方法包括专一固相合成，部分固相合成方法，片段浓 缩，经典溶液合成，甚至使用重组DNA技术。见，例如，Merrifield， 美国化学学会杂志，85：2149(1963)，本文作为参考文献引用。在固相 上，使用α-氨基保护的树脂典型地从肽的C末端开始合成。可制备合 适的起始物质，例如，经过将所需的α-氨基附着到氯甲基化的树脂， 羟甲基树脂或二苯甲基胺树脂上。一种这类氯甲基化树脂是由Bio Rad 实验室，Richmond，CA以商品名BIO-BEAPS SX-1提供的固体，羟甲 基树脂的制备由Bodonszky等，Chem.Ind.(伦敦)38：1597(1966) 所述。二苯甲基胺(BHA)树脂由Pietta和Marshall Chem.Commn.650 (1970)描述且可从Beckman Instrument，Inc.，Palo Alto，CA以盐酸形式买 到。\n因此，根据Gisin  Helv.Chim.Acta：56：1467(1973)所述的方法借助 于，例如碳酸氢铯催化剂将α-氨基保护的氨基酸偶联到氯甲基化树脂 上可制备本发明的化合物。开始偶联后，经过选择在有机溶剂中的包括 三氟乙酸(TFA)或盐酸(HCl)溶液的试剂在室温下去掉α-氨基 保护的基团。\nα氨基保护基团是已知在肽的合成步骤领域中有用的那些基团。包 括酰基类保护基团(例如，甲酰基，三氟乙酰基，乙酰基)，芳香族尿 烷类保护基团(例如，苄氧羧基(cbz)和取代的cbz)，脂肪族尿烷保护基 团(例如，t-丁烷氧基羰基(Boc)，异丙烷氧基羰基，环己烷氧基羰基) 和烷基型保护基团(例如，苄基，三苯基甲基)。Boc和Fmoc是优选 的保护基团。侧链保护基团在偶联期间保持完整，且在氨基末端保护基 团去保护期间或偶联期间不被裂解。在完成最终肽合成时，在不改变靶 肽的反应条件下侧链保护基团应可去掉。\nTyr的侧链保护基团包括四氢吡喃基，叔丁基，三苯甲游基，苄基， Cbz，Z-Br-Cbz，和2，5-二氯苄基。Asp的侧链保护基团包括苄基2，6 -二氯苄基，甲基，乙基和环己烷基。Thr和Ser的侧链保护基团包括 乙酰基，苯甲酰基，三苯甲游基，四氢吡喃基，苄基，2，6-二氯苄基 和Cbz。Thr和Ser的侧链保护基团是苄基。Arg的侧链保护基团包括 硝基，甲苯磺酰基(Tos)，Cbz，金刚烷氧基羰基，菜酰磺酰基(Mts)或 Boc。Lys的侧链保护基包括Cbz，2-氯苄氧基羰基(2-Cl-Cbz)， 2-溴苄氧基羰基(2-BrCbz)，Tos或Boc。\n去掉α-氨基保护基后，剩余的保护氨基以所需的顺序分步偶联。 过量的各种保护的氨基酸一般在溶液，例如，在二氯甲烷(CH2Cl2)， 二甲基甲酰胺(DMF)的混合物中与合适的羧基激活剂，如二环己烷 基碳化二亚胺(DCC)使用。\n完成所需的氨基酸序列后，经过用诸如三氟乙酸或氟化氢(HF) 的试剂处理从树脂支持物上裂解下所需的肽，所用的试剂不仅从树脂上 裂解下肽，而且还裂解所有剩余的侧链保护基团。当使用氯甲基化的树 脂时，氟化氢处理导致形成游离的肽酸。当使用二苯甲基胺树脂时，氟 化氢处理直接产生游离的肽酰胺。另外，当使用氟甲基化树脂是，经过 用氯处理肽树脂可裂解侧链保护的肽以产生所需侧链保护的酰胺或用 烷基胺处理产生侧链保护的烷基酰胺或二烷基酰胺。然后经过用氟化氢 处理以通常的方式去掉侧链保护以产生自由酰胺，烷基酰胺或二烷基酰 胺。\n这些固相肽合成程序在本领域中是熟知的且在Stewart的固相肽合 成(Freeman和Co.，San Francisco，(1969))中有进一步的描述。\n使用在1990年3月7日申请的美国专利申请系列号07/492,462； 1990年12月6日申请的07/624,120；和1991年12月6日申请的 07/805,727中描述的“编码的合成文库”或极大量固着多聚体合成”系 统；不仅可测定具有该\n活性的肽的最小大小，还能制备形成与优选的基序(或该基序的最小大 小)具有一个，二个或多个残基区别的肽组的所有肽。然后可筛选该肽 的集合中结合TPO-R的能力。也可使用固着多聚体合成系统或其它的 肽合成方法以合成本发明的所有肽化合物的截短类似物，缺失类似物和 截短及缺失组合的类似物。\nB.合成的氨基酸\n也可使用这些程序合成这样一类肽，其中在本发明的任一化合物的 一个，二个或多个位置被不同于20个天然存在的，遗传编码的氨基酸 的其它氨基酸取代。例如，萘基丙氨酸可取代色氨酸，有利于合成。可 取代进本发明的肽中的其它合成氨基酸包括L-羟丙基，L-3，4-二 羟基苯丙氨酰基，d氨基酸，如L-d-羟基赖氨酰基和D-d-甲 基丙氨酰基，L-α-甲基丙氨酰基，b氨基酸和异喹啉基。D氨基酸 和非天然存在的合成氨基酸也可掺入本发明的肽中。\n可用其它侧链取代20种遗传编码的氨基酸(或D氨基酸)的天然 存在的侧链，例如，所用的基团有：烷基，低级烷基，环状4-，5-，6-至 7数的烷基，酰胺，酰胺低级烷基，酰胺二(低级烷基)，低级烷氧基， 羟基，羧基及其低级酯衍生物，和具有4-，5-，6-，到7个原子数的杂环。 特别是可使用脯氨酸类似物，其中脯氨酸残基的环大小从5个变成4，6 或7个原子数。环状基团可以是饱和的或不饱和的，且如果是不饱和 的，可以是芳香族或非芳香族的。\n环状基团可以是饱和的或非饱和的，且如果是非饱和的，可以是芳 香族的或非芳香族的。杂环基团优选含有一个或多个氮，氧和/或硫杂 原子。该基团的例子包括furazanyl，呋喃基，咪唑烷基，咪唑基，咪 唑啉基，异噻唑基，异唑基，吗啉基(例如，吗啉代)，唑基，哌 嗪基(例如，1-哌嗪基)，哌啶基(例如，1-哌啶基，哌啶子基)， 吡喃基，吡嗪基，吡唑烷基，吡啶啉基，吡唑基，哒嗪基，吡啶基，嘧 啶基，吡咯烷基(例如1-吡咯烷基)，吡咯啉基，吡咯基，噻二唑基， 噻唑基，噻吩基，硫吗啉基(例如，硫吗啉代)，和三唑基。这些杂环 基团可以是取代的或未取代的。如果该基团是取代的，取代基可以是烷 基，烷氧基，卤素，氧或取代的或未取代的苯基。\n经磷酸化也可较容易地修饰本发明的肽，制备本发明的化合物的肽 衍生物的其它方法在Hruby等中描述。因此，本发明的肽化合物也用作 制备具有相似生物学活性的肽模拟物的基础。\n包括太模拟物的本发明的肽化合物可共价修饰到一个或多个各种 非蛋白质类多聚体上，例如，聚乙二醇，聚丙二醇或聚氧链烯烃上，修 饰方式在美国专利号4,640,835；美国专利号4,496,689；美国专利号 4,301,144；美国专利号4,670,417；美国专利号4,791,192，或美国专利 号4,179,337中阐述，本文以参考文献引用这些文献的全文。\nC.末端修饰\n本领域的技术人员认识到可获得各种技术用于构建与相应的肽化 合物具有相同或相似的所需生物学活性但在可溶性，稳定性和对水解及 蛋白裂解的敏感性方面具有更合适的活性的肽模拟物。例如，见Morgan 和Gainor， Ann.Rep.Med Chem.24：243-252(1989)。下面描述了用于制备在 N端氨基，C端羧基修饰的，和/或将肽中的一个或多个酰胺键改变成 非酰胺键的肽模拟物的方法。应明白2个或多个这类修饰可偶联于一个 肽模拟结构中(例如，在C端羧基的修饰且包含在该肽的两个氨基酸之 间有一个-CH2-氨基甲酸酯键。\n1.N端修饰\n典型地是，以游离酸的形式合成肽，但如上所述以酰胺或酯的形式 也能较容易地制备肽。也可修饰本发明的肽化合物的氨基和/或羧基末 端以生产本发明的其它化合物。氨基末端修饰包括甲基化(即，-NHCH3 或-NH(CH3)2。乙酰基化，加入苄氧羧基，或用含RCOO-限定的羧基 化官能团的封闭基团封闭氨基末端，其中R选自萘基，吖啶基，甾族基 和相似基团。羧基末端修饰包括用羧酰胺基取代游离酸或在羧基末端形 成环内酰胺以导入结构限制。\n氨基末端修饰如上所述且包括烷基化，乙酰基化，加上苄氧羰基， 形成琥珀酰亚胺等。具体地说，N-端氨基可按如下反应：\n(a).为了形式通式RC(O)NH-的酰胺基，其中R限定如上，经过 与酰基卤[例如，RC(O)Cl]或酸酐进行反应。典型的是，经过将大约等 摩尔或过量(例如，大约5当量)的酸酐与惰性稀释剂(例如，二氯甲 烷)中的肽接触进行反应，优选含过量(例如，大约10当量)的叔胺， 如二异丙基乙胺以清除反应期间产生的酸。另外，反应条件是常规的(例 如，室温30分钟)。将末端氨基烷基化以提供低级烷基N-取代，接着 与上面所述的酸酐反应，以提供通式RC(O)NR-的N-烷基酰胺基。\n(b).与琥珀酸酐反应形成琥珀酰亚胺。与前面一样，可使用大 约等摩尔量或过量的琥珀酸酐(例如，大约5当量)，用本领域熟知的 方法将氨基转变成琥珀酰亚胺，包括使用过量(如，10当量)的叔胺， 如在合适的惰性溶剂(例如，二氯甲烷)中的二异丙基乙胺。例如，见 Wollenberg等，美国专利号4,612,132，本文引用其全文作为参考文献。 应明白可用例如，以常规方式制备的C2-C6烷或-SR取代基取代琥珀 酸基以提供在肽的N端的取代的琥珀酰亚胺。以Wollenberg等，出处 同上，所述的方式经过将低级烯烃(C2-C6)与马来酸酐反应制备该 烷基取代，经过将RSH与马来酸酐反应制备-SR取代基，其中R限定 如上；\n(c).经过与存在于合适的惰性稀释剂(例如，二氯甲烷)中的 大约等当量或过量的CBZ-Cl(即苄氧羰基氯)或取代的CBZ-Cl反应 形成苄氧羰基-NH-或取代的苄氧羰基-NH-，优选含有叔胺以清除反应 中产生的酸；\n(d).经过与在合适的惰性稀释剂(二氯甲烷)中的等量或过量 (例如，5当量)的R-S(O)2Cl反应形成氨磺酰基，将末端胺转变成氨 磺酰，其中R如上面所限定。优选的是，惰性稀释剂含过量叔胺(例如， 10当量)如二异丙基乙胺以清除反应期间产生的酸。另外，反应条件 是常规的(例如，室温下30分钟)；\n(e).经过与在合适的惰性稀释剂(例如，二氯甲烷)中的等量 或过量(例如，5当量)的R-OC(O)Cl或R-OC(O)OC6H4-P-NO2反应形 成氨基甲酸酯，将末端胺转变成氨基甲酸酯，其中R限定如上。优选的 是，惰性稀释剂含过量(例如，大约10当量)叔胺，如二异丙基乙胺， 以清除反应过程中产生的酸。另外，反应条件是常规的(例如，室温30 分钟)；\n(f).经过与在合适的惰性稀释剂(例如，二氯甲烷)中的等量或 过量(例如，5当量)的R-N＝C＝O反应形成脲基，将末端胺转变成脲 (即，RNHC(O)NH-)基，其中R限定如上。优选的是，惰性稀释剂 含过量(例如，大约10当量)的叔胺，如二异丙基乙胺。另外，反应 条件是常规的(例如，室温下大约30分钟)。\n2.C端修饰\n在制备C端羧基被酯(即-C(O)OR，其中R限定如上)取代的肽 模拟物时，采用用于制备肽酸的树脂，侧链保护的肽用碱和合适的醇， 如甲醇裂解。然后经过用氟化氢处理以常规方式去掉侧链保护的基团以 获得所需的酯。\n在制备C端羧基被酰胺-C(O)NR3R4取代的肽模拟物时，使用二苯 甲基胺树脂作为肽合成的固相支持物，合成完成时，氟化氢处理从支 持物上释放该肽直接产生游离的肽酰胺(即，C端是-C(O)NH2)。另 外，在肽合成过程中使用氯甲基化的树脂，结合与氨反应以便从支持物 上裂解下侧链受保护的肽产生游离肽酰胺，与烷基胺或二烷基胺反应产 生侧链受保护的烷基酰胺或二烷基酰胺(即，C端是-C(O)NRR1，其 中R和R1限定如上)。然后经过用氟化氢处理以常规方式去掉侧链保 护以产生游离酰胺，烷基酰胺或二烷基酰胺。\n在另一任选的实施方案中，经过分别用N端氨基内部取代羧基或 酯上的-Oh或酯(-OR)诱导C端羧基或C端酯环化形成环状肽。例 如，合成并裂解产生肽酸后，用合适的羧基激活物，如在二氯甲烷 (CH2Cl2)，二甲基酰胺(DMF)混合物的溶液中的二环己烷基碳化 二亚胺(DCC)将游离酸转变成激活的酯。然后经过用N端胺内部取 代激活的酸形成环状肽。与聚合相反，经过使用极稀的溶液可增强内部 环化。该方法在本领域中是熟知的。\n也可环化本发明的肽或在肽末端掺入脱氨基或脱羧基的残基，以便 没有末端氨基或羧基，以减小对蛋白酶的敏感性或限制该肽的构象。本 发明的化合物的C端官能团包括酰胺，酰胺低级烷基，酰胺二(低级烷 基)，低级烷氧基，羟基和羧基，及其低级酯衍生物和其药用上可接受 的盐。\nD.主链修饰\n制备本发明的化合物的肽衍生物的其它方法在Hruby等，生化杂 志，268(2)：249-262(1990)中描述，本文引用作为参考文献。因此，本 发明的肽化合物也用作具有相似生物学活性的非肽类化合物的结构模 型。本领域的技术人员认识到可使用各种技术来构建与榜样肽化合物具 有相同或相似的所需生物学活性但在可溶性，稳定性和对水解和蛋白裂 解的敏感性方面比榜样肽具有更合适的活性的化合物。见Morgan和 Gainor，Ann.Rep.Med.Chem.24：243-252(1989)，本文以参考文献引 用。这些技术包括用由磷酸化物，酰胺化物，氨基甲酸酯，氨磺酰，仲 胺，和N-甲基氨基酸。\n一个或多个肽基键[-C(O)NH-]被诸如-CH2-氨基甲酸酯键，磷酸酯 键，-CH2-氨磺酰键，脲键，仲胺(-CH2NH-)键和烷基化肽酰键 [-C(O)NR6-其中R6是低级烷基]的键取代的肽模拟物在常规肽合成期 间制备，这经过在合成期间的适当时间点仅仅用适当保护的氨基酸类似 物取代氨基酸试剂。\n合适的试剂包括，例如，氨基酸类似物，其中氨基酸的羧基用适于 形成一个上述键的基团取代。例如，如果需要用-CH2-氨基甲酸酯键 (-CH2OC(O)NR-)取代肽中的-C(O)NR-键，那么将适当保护的氨基酸的 羧基(-COOH)首先还原成-CH2OH基，然后用常规方法转变成-OC(O)Cl 官能团或对-硝基羰基-OC(O)O-C6H4-P-NO2官能团。将任一这类官 能团与在固相支持物上发现的部分装配的肽N端的游离胺或烷基化胺 反应导致形成-CH2OC(O)NR-键。对该-CH2-氨基甲酸酯键形成的更详 细的描述见Cho等，科学，261：1303-1305(1993)。\n同样，以膦酸酯键取代肽中的氨基键可用在美国专利申请系列号 07/943,805，08/081,577和08/119,700(本文以参考文献引用其说明书 的全文)中所述的方式实现。\n用-CH2-氨磺酰键取代肽中的酰胺键可经过将适当保护的氨基酸 的羧基(-COOH)还原成-CH2OH基，然后用常规方法将羟基转变成 诸如甲苯磺酰基的合适的离去基团来实现。甲苯磺酰化的衍生物与诸如 硫代乙酸反应后水解并经氯化来氧化可提供取代其它适当保护的氨基 酸的羧基的-CH2-S-(O)2Cl官能团。肽合成中该适当保护的氨基酸类似 物的使用提供了包含取代肽中酰胺键的-CH2S(O)2NR-键，从而提供了 一种肽模拟物。关于氨基酸的羧基转变成-CH2S(O)2Cl基的更完全的描 述见例如，Weinstein，Boris，氨基酸，肽和蛋白质的化学和生物化学， Vol.7，pp.267-357，Marcel Dekker，Inc.，纽约(1983)，本文以参考文献引 用。\n用脲键取代肽中的酰胺键可以美国专利申请系列号No.08/147,805 中描述的方式(本文以参考文献引用该申请的全文)实现。\n其中-CH2NH-键取代肽中的酰胺键的仲胺键可经过采用，例如， 合适的保护的二肽类似物来制备，其中酰胺键的羰基键用常规方法还原 成CH2基。例如，如果是二甘氨酸，去保护H2NCH2CH2NHCH2COOH 后，产生酰胺还原成胺，然后在下一步偶联反应中以N-保护形式使用。 经过还原二肽中酰胺键的羰基来制备该类似物在本领域中是熟知的。\n适当保护的氨基酸类似物按与相应的氨基酸相同的方式在常规肽 合成中使用。例如，典型地是大约3当量的保护的氨基酸类似物用于该 反应。使用诸如二氯甲烷或DMF的惰性有机稀释剂，当酸作为反应副 产物产生时，反应溶剂典型地含有过量的叔胺以清除反应期间产生的 酸。一个特别优选的叔胺是二异丙基乙胺，它典型地以大约过量10倍 使用。反应导致将具有非肽酰键的氨基酸类似物掺入肽模拟物中。该取 代可按需要进行重复，使肽中从0个到全部的酰胺键被非酰胺键取代。\n也可环化本发明的肽，或在肽末端掺入脱氨基或脱羧基的残基，使 没有末端氨基或羧基以减小对蛋白酶的敏感性或限制肽构象。本发明的 化合物的C端官能团包括酰胺，酰胺低级烷基，酰胺二(低级烷基)， 低级烷氧基，羟基，和羧基，及其低级酯衍生物和其药用上可接受的盐。 环化化合物的例子在表4，5，6，8和9中提供。\nE.二硫键形成\n本发明的化合物可以在半胱氨酸的硫醇基之间具有分子内二硫键 的环化形式存在。另外，可产生半胱氨酸的硫醇基之间的分子间二硫键 以产生二聚体(或更高寡聚体)化合物。也可用高半胱氨酸取代一个或 多个半胱氨酸残基。这些分子内或分子间二硫键衍生物可用如下所示的 图解来代表：\n\n其中m和n独立地是1或2。\n本发明的其它实施方案提供了这些二硫键衍生物的类似物，其中一 个硫被CH2基团或硫的其它同型空间配位体取代。这些类似物使用下面 所示的本领域已知的方法经分子内或分子间取代来制备：\n\n其中p是1或2。本领域的技术人员将容易预料到使用上面所示的 α-氨基-g-丁酸衍生物的其它类似物和高半胱氨酸也能进行取代。\n另外，可用α-取代的乙酸在该肽的氨基末端加上一个帽，其中α 取代基是离去基团，如α-卤代乙酸，例如α-氯乙酸，α-溴乙醚、 或α-碘乙酸。本发明的化合物也可经过用半胱氨酸或高半胱氨酸残基 的硫取代离去基团来环化或二聚体化。例如，见Barker等，化学方法 杂志，35：2040-2048(1992)和Or等，有机化学杂志，56：3146-3149 (1991)，本文引用其每一篇作为参考文献。二聚体化化合物的例子在表 7，9和10中提供。\nV.应用\n本发明的化合物在体外用作了解TPO生物学作用的专一性工具， 包括评价认为影响TPO生产和受体结合过程的及受其影响的许多因 子。该化合物也在形成结合并激活TPO-R的其它化合物中有用，因为 该化合物提供了应利于其形成的关于结构和活性间关系的重要信息。\n该化合物也在筛选新TPO受体激动剂的试验中用作竞争性结合 剂。在该试验实施方案中，本发明的化合物可不经修饰被使用或可用各 种方式进行修饰；例如，经过标记，如共价或非共价连接到直接或间接 提供可检测信号的基团上。在任一这类试验中，该物质可直接或间接标 记。直接标记的可能性包括的标记基团有例如，诸如125I的放射性标记， 诸如过氧化物酶和碱性磷酸酶的酶(美国专利3,645,090)，能监测荧 光强度，波长变化或荧光极化改变的荧光标记(美国专利号3940475)。 间接标记的可能性包括对一种结构进行的生物素标记，然后结合偶联有 一个上述标记基团的抗生物素蛋白上。如果化合物附着于固相支持物 上，该化合物也可包括间隔子或连接子。\n而且，基于其结合TPO受体的能力，本发明的肽可用作在活细胞， 固定细胞，生物学液体，组织匀浆，纯化的，天然生物学物质等中检测 TPO受体的试剂。例如，经过标记该肽，可鉴定其表面具有TPO-R的 细胞。另外，基于其结合TPO受体的能力，本发明的肽可用于原位染 色，FACS(荧光激活的细胞分选)，Western印迹，ELISA等。另外， 基于其结合TPO受体的能力，本发明的肽可用于受体纯化，或纯化在 细胞表面(或内部透化的细胞)上表达TPO受体的细胞。\n本发明的化合物也可用作各种医学研究和诊断用途的商用试剂。该 用途包括但不限于：(1)在各种功能性试验中用作定量候选TPO激 动剂的活性的校准标准品；(2)用于维持TPO-依赖性细胞系的增 殖和生长；(3)用于通过共同结晶对TPO受体进行结构分析；(4) 用于研究TPO信号转导/受体激活的机制；(5)优选TPO-受体被激 活或该激活对已知量的TPO激动剂等进行常规校准的其它研究和诊断 应用。\n本发明的化合物可用于与其它细胞因子结合或独自在体外扩展巨 核细胞及其指定的祖先细胞。例如，见GiGiusto等，PCT公开号， 95/05843，本文作为参考文献引用。化疗和放疗经杀死快速分裂，更成 熟的巨核细胞群体而引起血小板减少症。然而，这些治疗处理也减少了 未成熟的，分裂活性较小的巨核细胞前体细胞的数目和活力。因此，由 TPO或本发明的化合物对血小板减少症的改善可在化疗或放疗后用体 外培养富集巨核细胞和未成熟前体细胞的其自身细胞的群体输注病人 来促进。\n本发明的化合物也可施用给温血动物，包括人类以激活体内的 TPO-R，因此，本发明包含治疗处理TPO相关性疾病的方法，包含施 用足以模拟体内TPO对TPO-R的效力的量的本发明的化合物。例如， 可施用本发明的肽和化合物以治疗各种血液学疾病，包括但不限于血小 板疾病和血小板减少症，特别是与骨髓输血，放疗和化疗相关的疾病。\n在本发明的一些实施方案中，优选首先给进行化疗或放疗的病人施 用TPO拮抗剂，随后施用本发明的TPO激动剂。\n本发明的化合物的活性在McDonald.美国儿科血液学/癌症学杂志 14：8-21(1992)(本文以参考文献引用)所述的众多模型的一个中在体 外或体内进行评价。\n根据一个实施方案，本发明的组合物对于治疗与骨髓输血，放疗或 化疗相联的血小板减少症有用。典型地是在化疗，放疗或骨髓移植前或 其后以预防性施用该化合物。\n因此，本发明也提供了药用组合物，包含作为一种活性成分的至少 一种本发明的肽或肽模拟物与一种药用载体或稀释剂相联。本发明的化 合物可经口服，肺内，肠胃外(肌肉内，腹膜内，静脉内(IV)或皮下注 射)，吸入(以细粉末组合物)，经皮肤，鼻内，阴道，直肠或舌下途 径用药，且可配制成适于各种用药途径的剂量形式。例如，见Bernstein 等，PCT专利公开号WO93/25221；Pitt等，PCT专利公开号 WO94/17784；和Pitt等，欧洲专利申请613,683，本文引用其中每一 篇作为参考文献。\n口服的固体剂量形式包括胶囊，片剂，药丸，粉末，和颗粒体。在 这类固体剂量形式中，活性化合物与至少一种惰性药用上可接受的载 体，如蔗糖，乳糖或淀粉混合。该剂量形式与正常实践一样也可包含非 惰性稀释剂的其它物质，例如，诸如硬脂酸镁的润滑剂。如果是胶囊， 片剂和药丸，剂量形式也可包含缓冲剂。另外片剂和药丸可肠衣制备。\n用于口服的液体剂量形式包括具有含常用于本领域的惰性稀释剂 如水的配剂的药用上可接受的乳剂，溶液，悬液，糖浆。除了这些惰性 稀释剂外，组合物也可包括佐剂，如加湿剂，乳化剂和悬浮剂，增甜， 调味和加香剂。\n用于肠胃外用药的根据本发明的制品包括无菌含水或不含水的溶 液，悬液或乳剂。不含水的溶剂或载体的例子有丙二醇，聚乙二醇，植 物油，如橄榄油和玉米油，明胶和可注射的有机酯，如油酸乙酯。这些 剂量形式还可含有佐剂，如保护剂，加湿剂，乳化剂和分散剂。它们可 经过例如，通过滞留细菌的滤器过滤，经过向组合物中掺入灭菌剂，经 过辐射组合物，或经过加热组合物来灭菌。它们也可使用无菌水或一些 其它的无菌可注射介质在用前立即生产。\n用于直肠或阴道用药的组合物优选是栓剂，除活性物质外，它可含 有赋形剂，如椰子油或栓剂蜡。用于鼻内或舌下用药的组合物也可用本 领域熟知的标准赋形式来制备。\n含有该化合物的组合物可用于预防性和/或治疗性处理而用药。在 治疗应用中，按上面所述给已患有疾病的病人施用足以治愈或至少部分 控制该疾病及其并发症的症状的量的化合物。足以达到该目的量定义为 “治疗上有效的剂量”。对该用途有效的量取决于该疾病的严重性和病 人的体重和一般状态。\n本发明的组合物也可用例如Tice和Bibi的方法(关于控制药物传 递的论文，A.Kydonieus，Marcel Dekker.N.Y.(1992)，pp.315-339)进 行微粒包装。\n在预防应用中，含有本发明的化合物的组合物施用给对特定疾病敏 感或有感染该疾病危险的病人。这样一种量定义为“预防上有效的剂 量”。在该用途中，准确的量也取决于病人的健康状态和体重。\n有效治疗所必需的TPO激动剂的量取决于许多不同的因素，包括 用药方式，靶位点，病人的生理状态，和施用的其它药物。因此，治疗 剂量应定量以优选安全和有效。典型地是，用于体外的剂量可对于体内 施用这些试剂有用的量提供有用的指导。用于治疗特定疾病的有效剂量 的动物试验可为人类剂量提供进一步的预示。诸多方面的考虑在下列文 献中进行了描述：例如，在Gilman等(编辑)，Goodman和Gilman’s： 治疗的药理学基础，第8版，Pergamon出版社(1990)；和Remington的 药品科学，第7版，Mack出版公司，Easton，Penn.(1985)；本文引用 各篇作为参考文献。\n本发明的肽和肽模拟物以每天大约0.001mg至大约10mg/kg体重的 剂量范围用药时在治疗TPO介导的症状中有效。使用的具体剂量受所 治疗的具体症状，用药途经及临床医师根据诸如症状严重性，病人的年 龄和一般状况等的因素作出的判断来调节。\n仅管上文只具体描述了本发明的优选的实施方案，但可预料到在不 背离本发明的实质和所要求的范围的前提下对本发明作出修改或变化 是可能的。\n实施例1\n固相肽合成\n使用Merrifield固相合成技术(见Steward和Young，固相肽合成， 第二版，Pierce Chemical，Rockford，IL(1984)和Merrifield，美国化学学 会杂志，85：2149(1963))在Milligen/Bio search 9600自动仪器或应用 生物系统公司431A型肽合成仪合成本发明的各种肽。使用应用生物系 统公司系统软件1.01版的标准方法装配该肽。每次偶联用BOP(苯并 三唑基N-oxtris二甲基胺膦六氟磷酸酯)和HOBt(1-羟苯并三唑) 进行1-2小时。\n使用的树脂是HMP树脂或PAL(Millgen/Bioserch)，它是以5 -(4′-Fmoc-氨甲基-3，5′-二甲氧基苯氧基)戊酸作衔接物的交联 的聚苯乙烯。使用PAL树脂导致从树脂上裂解肽时产生羧基端酰胺官 能团。裂解时，HMP树脂在终产物的C端产生羧酸基团。大多数试剂， 树脂和保护的氨基酸(游离的或在树脂上的)从Millipore或应用生物 系统公司购买。\n在偶联程序中Fmoc基团用于氨基保护。氨基酸的伯胺保护用Fmoc 实现，侧链保护基团对于丝氨酸，酪氨酸，天冬酰胺，谷氨酸和苏氨酸 是t-丁基，对于谷氨酰胺是三苯甲基；对于精氨酸是Pmc(2，2，5，7，8- pentamethylchroma sulfonate)；对于色氨酸是N-t-丁氧基羰基；对 于组氨酸和谷氨酰胺是N-三苯甲基，对于半胱氨酸是S-三苯甲基。\n用试剂K或对其略作修饰进行处理实现从树脂上取下肽并同时对 侧链官能团去保护。另外，在这些肽的合成中，用90％三氟乙酸，5 ％的乙二硫醇，和5％的水的混合物起始4℃并逐渐增加到室温裂解具 有酰胺化羧基末端的完全装配的肽。用二乙基醚沉淀去保护的肽。在所 有情况下，在C18结合的硅胶柱中用在0.1％三氟乙酸中的乙腈/水梯度 经预制，反相，高效液相色谱进行纯化。以快速原子轰击质谱仪或电子 喷射质谱仪及氨基酸分析(如果可能的话)鉴定匀质肽。\n                      实施例2\n                     生物学试验\n使用血小板生成素依赖型细胞增殖试验可测量该肽的生物活性。用 全长的人TPO-R转染鼠IL-3依赖性Ba/F3细胞。缺乏IL-3时(WEHI-3 条件培养基)，这些细胞的增殖依赖于TPO。亲代末转染的细胞系不 与人TPO反应，但保持IL-3依赖性。\n使用来自文库筛选的合成肽对上述两种细胞系进行生物测定。在含 10％WEHI-3条件培养基的完全RPMI-10培养基中生长细胞，然后在 PBS中洗涤2次，并以2×104个细胞/孔加入含肽或TPO稀释液的孔中。 细胞在加湿的5％CO2空气中37℃培养48小时，经过将MTT还原成 甲，在ELISA平板阅读器上测量570nm下的吸光率测定代谢活性。 试验的肽以剂量依赖性方式刺激TPO-R转染的Ba/F3细胞的增殖。这 些肽对亲代细胞系无影响。\n                       实施例3\n                      结合亲和力\n在竞争结合试验中测定了化学合成的肽对TPO-R的结合亲和力。 微滴度平板的孔用1mg链霉抗生物素蛋白覆盖，用PBS/1％BSA封闭， 接着加入50ng生物素标记的抗-受体固着抗体(Ab179)。然后用1∶10 稀释的可溶性TPO-R产物处理各孔。将各种浓度的肽或肽类似物与恒 量的融合到麦芽糖结合蛋白上的由残基1-156组成的TPO的截短形 式(MBP-TPO156)混合。将肽MBP-TPO156混合物加入TPO-R覆盖的 孔中，4℃培养2小时，然后用PBS洗涤。经过加入针对MBP的兔抗 血清，接着加入碱性磷酸酶连接的羊抗兔IgG测量平衡时结合的MBP -TPO156的量。然后使用标准方法测定各孔中碱性磷酸酶的量。\n在一定范围的肽浓度内进行该试验，对结果绘图，y轴代表结合的 MBP-TPO156的量，x轴代表肽或肽模拟物的浓度。可测量肽或肽模拟 物减少结合于固着TPO-R上的MBP-TPO15650％(IC50)的量时的浓度。 肽的解离常数(kd)应相似于使用上述试验条件测定的IC50。\n                  实施例4\n                 在质粒上的肽\npJS142载体用于文库构建且在图4中显示。构建文库需要3个寡 核苷酸序列：ON-829(5′ACC ACC TCC GG)；ON-830(5′TTA CTT AGT TA)和感兴趣的文库特异性寡核苷酸(5′GA GGT GGT{NNK}nTAA CTA AGT AAA GC)，其中{NNK}n代表所需长度和序列的随机区域。 在合成期间或用多核苷酸激酶纯化后可将寡核苷酸的5′端经化学法磷 酸化。然后将它们以1∶1∶1的摩尔比退火并连接到载体上。\n优选用于淘选的大肠杆菌菌株具有基因型：Δ(srl-recA)endA1 nupG lon-11 sulA1 hsdR17Δ(ompT-fepC)266 ΔclpA3 19::kan ΔlacI lac ZU118， 它可从具有基因型lon-11 sulA1的来自耶鲁大学大肠杆菌遗传保藏中心 的大肠杆菌菌株(E.coli b/r，保藏中心登记号：CGSC：6573)制备。除 了10％的甘油用于所有洗涤步骤外，按Dower等，核酸研究，16：6127 (1988)所述制备上述大肠杆菌用于电穿孔。使用1pg Bluescript质粒 (Stratagene)试验该细胞的效力。将这些细胞用于生成原始文库和用 于每轮淘选后扩增富集的群体。\n经过使用溶菌酶轻微消化细胞壁从细胞释放质粒上的肽用于淘 选。沉淀细胞碎片后，可直接在大多数受体上使用粗制裂解产物。如果 需要对质粒复合物进行一些其它的纯化，可使用凝胶过滤柱去掉粗制裂 解产物中的许多低分子量污染物。\n在盐浓度比大多数生理缓冲液更低的缓冲液(HEKL)中进行淘 选。可在具有固着于非封闭性单克隆抗体(MAb)上的受体的微滴度 孔中进行淘选或经过在珠或柱上进行淘选。更具体地说，在首轮淘选 中，可使用分别用受体覆盖的24孔。在第二轮中，典型地使用用受体 (PAN样品)覆盖的6个孔和无受体(NC样品)的6个孔。比较这 两个样品中的质粒数可得到是否经淘选富集了受体特异性克隆的征 兆。“富集”定义为PAN转化子对从NC样品中所回收的克隆的比率。 富集10倍通常表示存在受体特异性克隆。\n在随后轮的淘选中，减小加入孔中的裂解产物对于降低质粒复合物 的非特异性背景结合是有用的。在第2轮中，通常使用每孔100μl的裂 解产物。在第3轮中，使用在HEKL/BSA中以1/10稀释的每孔100μl 的裂解产物。对于随后各轮的淘选，典型地使用超过所估计的残余多样 性至少1000倍的质粒转化单位的加入量。\n典型地是，经过3，4或5轮淘选后，根据获得的富集倍数检查由单 个克隆所编码的肽的结合特征。典型地使用检测LacI肽融合蛋白的受 体特异性结合的ELISA。正常情况下，LacI是四聚体，最小功能性DNA 结合种类是二聚体。因此，该肽在融合蛋白上表现为多价。假定在孔中 固着了足够密度的受体，融合到LacI上的肽以协同的多价方式结合到 表面。这一协同结合允许检测低内部亲和力的结合事件。该试验的灵敏 性的优点在于易于鉴定低亲和力的起始靶。缺点在于ELISA中的信号 与肽的内部亲和力不相关。如下所述融合到麦芽糖结合蛋白(MBP) 上的肽允许以ELISA方式进行检测，其中信号强度与亲和力较好地相 关。见图5A-B。\n使用任意标准小量制备程序以双链形式制备来自感兴趣的克隆的 DNA。感兴趣的单个克隆或克隆群体的编码序列可转移到载体上，该 载体将这些序列与编码MBP(在溶液中一般以单体出现的一种蛋白 质)的基因融合到框架中。文库克隆进pJS142在靠近该文库随机编码 区域的起始处产生一个BspEI限制性位点。用BspEI和ScaI消化允许 纯化一个～900bp的DNA片段，该片段可亚克隆进两个载体，pELM3 (细胞质的)或PELM15(固质的)中的一个中，这两个载体分别是对 从新英格兰生物实验室买到的pMALc2和pMALp2载体的简单修饰。 见图5A-B。用AgeI和ScaI消化pELM3和pELM15允许从pJS142文 库有效地克隆BspEI-ScaI片段。BspEI和AgeI末端适合于连接。另外， ScaI位点的正确连接对于再创造功能性bla(Amp抗性)基因，从而 降低来自不需要的连接事件的背景克隆的水平是必需的。然后可用 IPTG诱导tac启动子控制的MBP肽融合物的表达。\n经过使用溶菌酶裂解细胞并经离心去掉不溶性细胞碎片从单个克 隆制备用于LacI或MBP ELISA的裂解产物。然后将溶胶产物加入含固 着的受体板孔中及加入不含受体的对照孔中。经过与针对LacI或MBP 的兔多克隆抗血清培养，然后与碱性磷酸酶标记的羊抗兔第二抗体培养 检测LacI或MBP肽融合物的结合。用对硝基苯磷酸酯生色底物检测结 合的碱性磷酸酶。\n                       实施例5\n                   “头状二聚体”系统\n在质粒上的LacI肽技术的一个变化利用称为“头状二聚体”的DNA 结合蛋白质。由大肠杆菌lac阻遏物进行的DNA结合受大约60个氨基 酸的“头状”区域的介导。结合lac操纵子的头状区域的二聚体正常情 况下经过与更大型的大约300个氨基酸的C-端区域相联形成。“头状 二聚体”系统利用含有经短肽衔接子连接的两个头状块的头状二聚体分 子。这些蛋白质以足够的稳定性结合DNA以允许在头状二聚体C端出 现的肽抗原决定基与编码该肽的质粒相联。\n随机肽融合到头状二聚体的C端，该二聚体结合编码它的质粒，以 制备能经淘选筛选的肽-头状二聚体-质粒复合物。在质粒上的头状二 聚体肽系统允许对高亲和力的配体具有比LacI系统更大的选择性。因 此，头状二聚体系统对于制备基于起始低亲和力的靶的诱变文库并选择 这些起始序列的更高亲和力的变异体有用。\n与在质粒上的肽一样使用头状二聚体载体pCMG14构建文库(见 图6A-C)。lac操纵子的存在不是头状二聚体蛋白结合质粒所需要的。 将该文库导入包含大肠杆菌(lon-11 sulA1 hsd R17(ompT-fepc) ΔclpA319::KanΔlacI lac ZU118Δ(Srl-recA)306::Tn10)的细菌菌株中并 在基础(A)启动子诱导条件下进行扩增。除了使用HEK缓冲液代替 HEKL缓冲液，用含水酚代替IPTG从孔中洗脱质粒外，按与lacI文库 所用相似的方法进行头状二聚体文库的淘选。头状二聚体淘选的序列常 在转移进MBP载体中后进行鉴定以使它们能在亲和敏感性MBP ELISA 中进行检测且也使克隆群体能用标记的受体经集落转移进行筛选。\n                       实施例6\n在本实施例中，对环状化合物进行三个试验。首先，按上面所述获 得IC50值。另外，按上面所述进行MTT细胞增殖试验以计算EC50值最 后，进行显微生理测量仪(分子装置公司)试验。基本上，在这一试验 中测定了与本发明的化合物刺激的TPO受体反应的细胞外介质酸化 率。EC50的范围以上述IC50所示的符号表示。结果在表4中概括。\n表4                                  EC50(nM) EC50(nM) IC50(nM)\n结构                           增生    显微生理测量\n++    ++    ++\n++    ++    ++\n++    ++    ND\n+     +     +-\n+     +     ND\n+-    +     ++\n                         EC50(nM) EC50(nM) IC50(nM)\n结构                       增生    显微生理测量\n+    +    ++\n+    +    ++\n+    +    ++\n+    +    +-\n++   +    ++\n+    +    ND\n                                  EC50(nM) EC50(nM) IC50(nM)\n结构                               增生    显微生理测量\n+     +     ND\n++    +     ND\n++    +-    ND\n+-    +-    +-\n+-    +-    ND\n                       实施例7\n在本实施例中按上面所述测定了在环状化合物\n中D，E，I，S或F位置氨基酸取代的 EC50和IC50值。显微生理测量结果在括号中给出。结果在下面表5中 概括。\n表5\n\n    取代 EC50(nM) 细胞增生 IC50(nM)     E-Q     D-A     I-A     S-A     S-D-Ala     S-Sar     S-Aib     S-D-Ser     S-Nva     S-Abu     S-(N-Me-Ala)     S-(N-Me-Val)     S-(N-Me-Ala)     S-(Nor-Leu)     S-(t-Bu-Gly)     S-[N-Me-Ser(Bzl)] ++(+) +-(+) +-(+) ++(++) + + ++(+) ++ ++(++) ++ +- + + ++ + ++ ++ + ++ +- ++ ++ ++ ++ ++ +- +- +- ++ ++ +\n取代     EC50(nM)     细胞增生     IC50(nM) S-(Homoser) S-(N-Me-Leu) F-A F-D-Ala F-D-Phe F-Homo-Phe F-CHA F-Thi F-(Ser(Bzl)) F-(N-Me-Ala) F-(Phenylgly) F-(Pyridylala) F-(P-Nitrophe) F-(3，4-di-Cl-Phe) F-(P-Cl-Phe) F-(2-Nal) F-(1-Nal) F-(Diph-Ala)     ND     +     +-(+)     +     +     ++(++)     ++(++)     ++     ++     +-     ++(++)     ++     ++(++)     ++(+)     ++     ++(++)     ++     ++     ND     ND     ++     ++     ++     ++     ++     ++     ++     +-     ++     ++     ++     ++     ++     ++     ++     ++\n         取代   EC50(nM)   细胞增生   IC50(nM)     F-(N-Me-Phe)     S，F-Ava(硫醇酯)     S，F-Ava(cys-cys)     S，F-Ava     AD-deletion     ADG-deletion     ++     +     +     +     +(+)     (+)     ND     ++     ++     ++     ND     +\n\n                       实施例8\n在本实施例中，评价了在化合物\n\n中D，S，或F位置的氨基酸取代，如下表6所示。EC50和IC50值按上面 所述计算。显微生理测量结果在括号中表示。\n表6\n\n    取代     EC50(nM)     细胞增生     IC50(nM)     D-E     游离酸形式     C端添加Gly     S-Abu     F-DiPh-Ala     S，F-Abu，DiPh-Ala     (+)     ++(+)     ++     ++(++)     (++)     +(+)     ND     ND     ++     ND     ++     ++\n                      实施例9\n在本实施例中，对下面表7所裂的二聚体化合物按上面所述计算 EC50和IC50值。包括作为比较的环状单体。\n\n在所测试的最大浓度10μM时表8的化合物无活性。\n在表9中，比较了按上面所述测定的I E G P T L R Q W L A A R A 的环化和二聚体化的变异体的EC50和IC50。\n在表10中，比较了二聚体\n\n的载短形式。EC50和IC50值按上面所述计算。显微生理测量结果在括 号中给出。\n表7\n               EC5D(nM)    IC50(nM)\n             显微生理测量     增生\n\n                EC50(nM)    IC50(nM)\n        显微生理测量     增生\n\n表8\n\n\n        [H]-REGPTLRQWM-[NH2]\n        [H]-REGPTLRQWLMSRS-[NH2]\n表9\n                           EC50(nM)    IC50(nM)\n                           显微生理测量   增生\n[H]-IEGPTLRQWLAARA-[NH2]    N.D.    ++    ++\n\n表10\n\n\n                      实施例10\n在本实施例中，在环状化合物\n\n的G，P和W位置导入各种取代。\n表11列出了显示TPO激动剂活性的取代化合物的例子。表中缩写 的取代如下：\n表11\n    [H]-C A D G P T L R E W I S F C-[NH2]     G     P     W     Sar     Hyp(OBn)     Nal     Sar     Hyp(OBn)     Nal     Gly     Pro     Trp     Gly     Pro     Trp     Sar     Hyp(OBn)     Nal     Gaba     Pro     Trp     Cpr-Gly     Pro     Trp     Sar     Hyp(OBn)     Nal     Gly     Pro     Trp     Gly     Pro     Nal     Sar     Pro     Trp     Cpr-Gly     L-Tic     Nal     Gly     D-Tic     D-Trp     Cpr-Gly     D-Tic     Trp     Gaba     Hyp(OBn)     Trp\n                脯氨酸取代\n\nL-Pro             D-Pro              L-4-Hvo(OBn)\n\nL-六氢吡啶羧酸    D-六氢吡啶羧酸    L-三甲叉亚胺甲酸\n\nL-Tic             D-Tic             L-Tic\nL-Tic\n\n                   色氨酸取代\n\nL-TRP                 D-Trp           L-1-Nal\n\nD-1-Nal               L-2-Nal        D-2-Nal\n\nL-(苯并噻吩)丙氨酸    DL-5-Me-Trp    DL-1-Me-Trp\n\n\n          甘氨酸取代\n\n甘氨酸          肌氨酸\n\nβ-丙氨酸       γ-氨基丁酸\n\nN-戊基甘氨酸    N-环丙烷基甘氨酸\n                      实施例11\n为了评价小鼠作为方便的试验种类的可行性，进行了一些体外实 验，设计测量试验化合物对小鼠受体的活性。首先从8至9周龄Balb/C 小鼠股骨收集的骨髓细胞在液体培养基中用rhu TPO或各种浓度的试 验肽培养。在培养期间末期，用Cytospin浓缩培养物，染色乙酰胆碱酯 酶(AChE，小鼠巨核细胞的鉴定剂)并以显微镜分析计数。1nM的 rhu TPO产生过度生长的非常大(＞40μm)的染色了AChE的非贴壁细 胞。这些细胞似乎是成熟的巨核细胞。从起始接种的106个总骨髓细胞 /ml(在50ml培养物中)中，估计形成了1到2×106个巨核细胞。这种 对TPO的反应指定为“最大”。含有未加入生长因子的对照培养物产 生非常少的AChE-阳性细胞。在该实验中以高浓度测定了一些肽化合 物，结果在表12中概括。10μM的肽产生最大的小鼠骨髓应答。这些 发现是该肽家族对鼠受体具有活性的首要证据。在第二个实验中，收获 骨髓细胞并在含有无生长因子，1nM rhu TPO或10μM肽A的半固态 培养基(甲基纤维素)中培养。培养7天后，计数大型细胞(假定是巨 核细胞)的集落并分组成小集落(3-5个细胞)或大集落(大于6个 细胞)。结果在表13中显示。TPO和试验肽都产生比阴性对照培养物 基本上更多的两种大小的集落。这表明该肽模拟TPO刺激Mk前体细 胞群体伸展的能力。\n为了获得试验化合物对鼠和人受体活性更定量的比较，克隆于 muTPO受体并转染进BaF3细胞。分离TPO依赖型细胞群体。\n表12\n   肽 试验浓度(nM)    应答   D    100,000   无   C    40,000   最大**   C+S.A.*    1000   最大**   S.A.单独    1000   无   B    100,000   最小   A    10,000   最大**   TPO(R&D)    1   “最大”\n*.与生物素标记的肽复合的链霉抗生物素蛋白-推断1∶4复合物的 浓度\n**.与重组人TPO相比。\n***.在Cytopspin上有25-30％染色ACE的细胞。\n无因子培养物-ca，5％染色AChE的细胞(较低的细胞形成之)\n表13\n    化合物  大型细胞  大型细胞 无因子    1     2     1 无因子    1     1     1 1nMTPO    #1-1     15     6 1nMTPO    #1-2     12     1 1nMTPO    #2-1     16     8 1nMTPO    #2-2     13     3 10μM肽   #1-1     25     10 10μM肽   #1-2     22     8 10μM肽   #2-1     22     7 10μM肽   #2-2     21     10\n在本申请说明书中的所有论文和参考文献，包括专利文献在本文中 以参考文献引用其全文用于各种目的。\n相关申请的交叉参考\n本申请是申请日为1995年6月7日的美国专利申请系列号 08/485,301和1995年6月7日申请的美国专利申请系列号08/478,128 的部分延续，其每篇在本文中以其全文引用以供所有目的的参考。\n本发明的背景