一种2-羟基-6-三氟甲基吡啶的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010038068.4
IPC分类号：C07D213/64
申请日期：
2020-01-14
申请人：
新发药业有限公司

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著录项信息

专利名称	一种2-羟基-6-三氟甲基吡啶的制备方法
申请号	CN202010038068.4	申请日期	2020-01-14
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-07-30	公开/公告号	CN113185455A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D213/64 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D213/00 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D213/02 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D213/04 在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D213/60 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上〔2〕 C07D213/62 氧或硫原子〔2〕 C07D213/63 1个氧原子〔2〕 C07D213/64 连在位置2或6〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;3;/;6;4查看分类表>
申请人	新发药业有限公司	申请人地址	山东省东营市垦利区同兴路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	新发药业有限公司	当前权利人	新发药业有限公司
发明人	吕强三;戚聿新
代理机构	济南金迪知识产权代理有限公司	代理人	韩献龙

摘要

本发明提供一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法。该方法包括步骤：三氟卤甲烷和镁粉经格氏反应制备格氏试剂；所得格氏试剂与1,5‑戊二酸二酯反应，然后经酸化得到4‑三氟乙酰基丁酸酯；然后和氨经环化反应得到6‑三氟甲基‑3,4‑二氢吡啶‑2‑酮；再经氧化反应得到2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；步骤简单，只需两步即可制备得到目标产物；操作简便，易于工业化操作；反应条件温和，易于实现；废水产生量少，绿色安全环保；所涉及的原料和中间产物稳定，反应选择性高，副产物少，目标产物收率和纯度高，适合工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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