用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物

发明专利无效专利

申请号：
CN02824846.5
IPC分类号：C07D333/66;A61K31/38;A61P25/28;A61P25/24;A61P25/16
申请日期：
2002-12-04
申请人：
弗·哈夫曼－拉罗切有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物
申请号	CN02824846.5	申请日期	2002-12-04
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2005-03-30	公开/公告号	CN1602309
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D333/66 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D333/00 杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D333/50 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D333/52 苯并［b］噻吩；氢化苯并［b］噻吩〔2〕 C07D333/62 有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在杂环的碳原子上〔2〕 C07D333/66 非硝基氮原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;3;3;/;6;6;;;A;6;1;K;3;1;/;3;8;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;5;/;2;4;;;A;6;1;P;2;5;/;1;6查看分类表>
申请人	弗·哈夫曼－拉罗切有限公司	申请人地址	瑞士巴塞尔变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	弗·哈夫曼－拉罗切有限公司	当前权利人	弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
发明人	A·阿兰因;A·弗洛尔
代理机构	北京市中咨律师事务所	代理人	黄革生;安佩东

摘要

本发明涉及通式(I)化合物及其可药用酸加成盐，其中R是任选被卤素取代的苯基，或者是任选被低级烷基取代的吡啶-3-或-4-基，或者是-NR1R2，其中R1和R2与它们所连接的N原子一起形成选自下列的杂环：吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基或哌嗪基，所述杂环基团可任选被-(CH2)n-羟基、低级烷基或低级烷氧基取代；n是0、1或2。已经表明式(I)化合物对A2A-受体具有良好亲和性，它们因此可用于治疗涉及该受体的疾病。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供