取代邻羟基苯酮化合物在制备治疗神经变性疾病药物中的应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201810570432.4
IPC分类号：C07D295/108;C07D295/192;C07D213/82;C07D295/205;C07D295/104;A61K31/495;A61K31/496;A61K31/5377;A61P25/16;A61P25/28;A61P27/12;A61P25/14;A61P25/20;A61P9/10
申请日期：
2018-06-05
申请人：
浙江省医学科学院

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专利名称	取代邻羟基苯酮化合物在制备治疗神经变性疾病药物中的应用
申请号	CN201810570432.4	申请日期	2018-06-05
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2018-09-25	公开/公告号	CN108570022A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D295/108 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D295/00 杂环化合物，含多亚甲基亚胺环，最少有五元环，3-氮杂二环［3.2.2］-壬烷，哌嗪，吗啉或硫吗啉环，仅有氢原子直接连在环碳原子上〔2〕 C07D295/04 有被杂原子取代的烃基，连在环氮原子上〔2〕 C07D295/10 被以双键键合的氧或硫原子取代〔2〕 C07D295/104 有环氮原子和双键氧或硫原子连在同一碳链上，该碳链不被碳环断开〔5〕 C07D295/108 连在1个无环的饱和链上〔5〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;9;5;/;1;0;8;;;C;0;7;D;2;9;5;/;1;9;2;;;C;0;7;D;2;1;3;/;8;2;;;C;0;7;D;2;9;5;/;2;0;5;;;C;0;7;D;2;9;5;/;1;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;7;7;;;A;6;1;P;2;5;/;1;6;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;7;/;1;2;;;A;6;1;P;2;5;/;1;4;;;A;6;1;P;2;5;/;2;0;;;A;6;1;P;9;/;1;0查看分类表>
申请人	浙江省医学科学院	申请人地址	浙江省杭州市天目山路182号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江省医学科学院	当前权利人	浙江省医学科学院
发明人	黄文海;沈正荣;李传盛;王尊元
代理机构	杭州求是专利事务所有限公司	代理人	陈升华

摘要

本发明公开了一种取代邻羟基苯酮化合物或其在药学上可接受的盐在制备治疗神经变性疾病药物中的应用，其结构如式I所示，式I中，R1的结构式为R2的结构式独立地为‑NR8R9或者含有‑N的五元环、六元环或七元环；R3独立地选自H、羟基、胺基、C1‑C10烷基、C1‑C10烯基、芳基，或C1‑C10卤代烷基、C1‑C4氧杂烷基、C1‑C4氮杂烷基，或卤素；该类化合物不仅具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，其水解产物还具有金属离子螯合作用，因而可以从多个靶点进行治疗，适合用于制备治疗神经变性疾病药物，特别适合用于治疗阿尔茨海默症或帕金森氏病，具有较好的神经变性疾病应用前景。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
1	CN107417574A	2017-12-01	2017-03-21	2,4-双取代苯乙酮化合物及其旋光异构体、药学上可接受的盐及应用有效专利	浙江省医学科学院

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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