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专利名称 | 空气甲醛自测盒 |
申请号 | CN201310611950.3 | 申请日期 | 2013-11-27 |
法律状态 | 授权 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2014-04-02 | 公开/公告号 | CN103698324A |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | G01N21/78 | IPC分类号 | G;0;1;N;2;1;/;7;8查看分类表>
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申请人 | 厦门理工学院 | 申请人地址 | 福建省厦门市集美区理工路600号
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权利人 | 厦门理工学院 | 当前权利人 | 厦门理工学院 |
发明人 | 严滨;廖文超;程前;许美兰;叶茜;林君成;燕龙龙 |
代理机构 | 泉州市潭思专利代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 麻艳 |
摘要
本发明公开了一种空气甲醛自测盒,包括吸收剂、酸化剂、稀释剂、显色剂和比色卡;所述的吸收剂为酚试剂,酸化剂为五氧化二磷,所述的稀释剂为纯水,所述的显色剂为硫酸铁铵。该自测盒适合家庭使用,可以经济、便捷、准确、快速地对室内的甲醛含量进行检测。
1.一种空气甲醛自测盒,其特征在于:包括吸收剂、酸化剂、稀释剂、显色剂和比色卡;
所述的吸收剂为酚试剂,所述的酸化剂为五氧化二磷粉末,所述的稀释剂为纯水,所述的显色剂为硫酸铁铵;所述酚试剂中添加有所述的酸化剂,并同时密封保存;
所述五氧化二磷混合于所述稀释剂后,其质量浓度为25g/L。
2.根据权利要求1所述的空气甲醛自测盒,其特征在于:所述的吸收剂与所述的稀释剂纯水混合后的质量浓度为0.03mg/mL。
3.根据权利要求1所述的空气甲醛自测盒,其特征在于:所述的显色剂为质量浓度为
1.5%的硫酸铁铵。
4.根据权利要求1所述的空气甲醛自测盒,其特征在于:所述的比色卡制备过程为:将所述吸收剂与酸化剂通过所述稀释剂同时稀释,用不同浓度的甲醛与上述稀释后的吸收剂反应,将反应液以所述显色剂显色,根据显色程度制备标准比色卡。
空气甲醛自测盒\n技术领域\n[0001] 本发明涉及空气检测甲醛的技术领域,尤指一种空气甲醛自测盒。\n背景技术\n[0002] 甲醛是一种破坏生物细胞蛋白质的原生质毒物,在通常条件下,纯甲醛是一种带有窒息性气味的无色气体,会对人的皮肤、呼吸道及内脏造成损害,其危害程度与它在空气中的浓度和接触时间的长短密切相关。甲醛还有致畸、致癌作用,长期接触甲醛的人,罹患鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮肤和消化道癌症的几率高于一般人,人类长期接触低量甲醛可以引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症,引起新生儿体质降低,染色体异常,甚至引起鼻咽癌,高浓度的甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害。甲醛是世界卫生组织确认的致畸、致癌物质,长期接触将导致基因突变,是我国有毒化学品优先控制的名单中排第二位。\n[0003] 我国《室内环境空气质量监测技术规范》(HJ/ T167- 2004)推荐采用AHMT分光光度法、酚试剂分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、气相色谱法和电化学传感器法作为甲醛的测定方法。其中气相色谱法具有选择性好,干扰因素小的特点,但气相色谱仪费用昂贵;\nAHMT分光光度法抗干扰能力强,灵敏度较高,但操作要求严格;乙酰丙酮分光光度法对共存的酚和乙醇等无干扰,操作方便,重现性好,但灵敏度较低;电化学传感器法操作简便而快速,但甲醛传感器的价格普遍较贵。\n发明内容\n[0004] 本发明所要解决的技术问题在于提供一种适合家庭使用的经济、便捷、准确、快速的空气甲醛自测盒,其通过重现和优化国家标准法《公共场所空气中甲醛测定方法酚试剂分光光度法》(GB/T18204.26-2000),以期得到自测盒的组成成分的最佳配比。\n[0005] 为解决上述技术问题,本发明的技术解决方案是:\n[0006] 一种空气甲醛自测盒,包括吸收剂、酸化剂、稀释剂、显色剂和比色卡;所述的吸收剂为酚试剂,所述的酸化剂是五氧化二磷,所述的稀释剂为纯水,所述的显色剂为硫酸铁铵。\n[0007] 所述的吸收剂与所述的稀释剂纯水混合后的质量浓度为0.03mg/ml。\n[0008] 所述五氧化二磷混合于所述稀释剂后,其质量浓度为25g/L。\n[0009] 所述的显色剂为质量浓度为1.5%的硫酸铁铵。\n[0010] 所述酚试剂中添加有酸化剂,该酸化剂为五氧化二磷粉末,同时酸化剂起到干燥剂作用,保持试剂干燥。\n[0011] 所述的比色卡制备过程为:将所述吸收剂与酸化剂通过所述稀释剂稀释,用不同浓度的甲醛与上述稀释后的吸收剂反应,将反应液以所述显色剂显色,根据显色程度制备标准比色卡。\n[0012] 采用上述方案后,本发明采用酚试剂作为吸收剂,采用五氧化二磷进行酸化,采用硫酸铁铵作为显色剂,并同样通过上述试剂制备标准比色卡,对于室内甲醛浓度的检测更为准确、快速、便捷。\n[0013] 更具体而言,本发明具有如下优点:\n[0014] 1、灵敏度高:采用最佳配比的酚试剂、酸化剂,与甲醛反应灵敏度高,更有利于检测,更为快速、便捷。\n[0015] 2、成本低:该检测过程中的酚试剂价格最昂贵,相比较已公开的几种试剂盒专利技术,本方法的酚试剂添加量最低。\n[0016] 3、采用酸化剂:检测过程的需使溶液保持酸化状态。已公开的检测方法中,一般使用硫酸、硝酸或盐酸等进行酸化,过程复杂。本方法采用酚试剂与五氧化二磷混合,五氧化二磷在平时储存过程中可以保障酚试剂稳定,充当干燥剂;在吸收过程和显色过程中溶于水后,溶液酸化,使吸收过程迅速、显色反应稳定进行。以上过程使得本发明的试剂盒药剂配比合理,过程简单,重现性好。\n附图说明\n[0017] 图1是本发明标准比色卡的示意图。\n具体实施方式\n[0018] 下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详述。\n[0019] 本发明所揭示的是一种空气甲醛自测盒,其包括吸收剂、酸化剂、稀释剂、显色剂和比色卡。该自测盒的原理是利用空气中的甲醛与3-甲基-2-苯并噻唑酮腙(简称酚试剂)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,该化合物的颜色深浅与甲醛的含量成正比,显色时间30min后,通过比色定量。该原理是根据国家标准法《公共场所空气中甲醛测定方法酚试剂分光光度法》(GB/T18204.26-2000)。\n[0020] 所述的吸收剂选用酚试剂,为了防止空气中的水分影响测量结果,可以向吸收剂酚试剂中添加五氧化二磷作为干燥剂,并同时放置于一个盒子内,并密封保存。\n[0021] 所述的酸化剂为五氧化二磷,其溶解于水后显酸性。\n[0022] 所述的稀释剂选用纯水。\n[0023] 所述的测试盒内配置的酚试剂为0.3mg,稀释剂纯水为10ml,测试时混合溶液为质量浓度为0.03mg/ml的酚试剂溶液。\n[0024] 所述酸化剂、显色剂的确定:根据甲醛与酚试剂生成的嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,而分别用盐酸化硫酸铁铵溶液、硫酸化硫酸铁铵、硝酸化硫酸铁铵及五氧化二磷溶液酸化硫酸铁铵,根据显色效果,确定最佳显色条件为五氧化二磷质量浓度为25g/L,硫酸铁铵为质量浓度1.5%。。\n[0025] 试剂盒中酸化剂采用五氧化二磷250mg,溶于10ml水中。\n[0026] 显色剂采用质量浓度1.5%硫酸铁铵\n[0027] 所述比色卡的制备:利用上述选定的吸收剂、酸化剂、稀释剂、显色剂确定标准比色卡。先将所述的吸收剂和酸化剂通过所述稀释剂稀释至质量浓度为0.03mg/ml,用甲醛浓度分别为0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.20mg/m3的甲醛与上述稀释后的吸收剂反应,将反应液以所述显色剂显色,根据显色程度制备标准比色卡,如图1所示。\n[0028] 本发明的检测过程为:先将吸收剂、酸化剂用稀释剂进行一定比例的稀释,然后置于欲检测的室内,放置一段时间,使酚试剂吸收空气中的甲醛,反应生成嗪,之后加入显色剂,显色时间为30min左右,观察颜色并与比色卡对比,判断室内甲醛含量。根据中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》(GB/T 18883-2002)规定:居室空气中甲醛的最高允许浓度为0.08 mg/m3。若显色超过比色卡左边第二列,可认为居室内甲醛超标。\n[0029] 将本发明所述空气甲醛自测盒测试结果与国标酚试剂分光光度法的测试结果进行对比实验:\n[0030] 分别运用国标酚试剂分光光度法和本发明研究出的空气甲醛自测盒配方,在三间不同甲醛浓度的房间内,同步进行空气中甲醛浓度的测量。\n[0031] 甲醛自测盒得到的结果根据比色卡比对读数得到三个房间的甲醛浓度分别为:\n0.05 mg/m3、0.2 0.4 mg/m3、0.2 mg/m3。\n~\n[0032] 而根据国标法测得三间房间的显色溶液的吸光度,再根据空气中甲醛浓度计算公式C=A*T/V0折算得到,三个房间的甲醛浓度分别为0.05mg/m3,0.242 mg/m3,0.218 mg/m3。\n[0033] 对比两种方法的结果,可见,空气甲醛自测盒的结果,符合半定量检测的要求,其结果与国标法的测量结果相近,具有其科学性。该方法提供了一种较为简便的自测方法。\n[0034] 以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明的技术范围作任何限制,故但凡依本发明的权利要求和说明书所做的变化或修饰,皆应属于本发明专利涵盖的范围之内。
法律信息
- 2017-06-06
- 2014-04-30
实质审查的生效
IPC(主分类): G01N 21/78
专利申请号: 201310611950.3
申请日: 2013.11.27
- 2014-04-02
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 |
1
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2012-07-18
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2012-02-16
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被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |