喹唑啉化合物

本发明涉及式(I)化合物及其盐：其中环C如说明书中所定义，例如是吲哚基、吲唑基或氮杂吲哚基；Z是－O－、－NH－或－S－；n是0－5；m是0－3；R1和R2如说明书中所定义，并包括以下基团：(i)Q1X1，其中Q1和X1如说明书所定义；(ii)Q15W3，其中Q15和W3如说明书所定义；(iii)Q21W4C1－5烷基X1－，其中Q21、W4和X1如说明书所定义；(iv)Q28C1－5烷基X1－、Q28C2－5链烯基X1－或Q28C2－5炔基X1－，其中Q28和X1如说明书所定义；和(v)Q29C1－5烷基X1－、Q29C2－5链烯基X1－或Q29C2－5炔基X1－，其中Q29和X1如说明书所定义；R2还可以是6，7－亚甲二氧基或6，7－亚乙二氧基；所述化合物在制备用于在温血动物体中产生抗血管生成和/或脉管通透性降低作用的药物中的应用；制备所述化合物的方法；用于所述方法的中间体；制备所述中间体的方法；含有式I化合物或其可药用盐的药物组合物，和通过施用式I化合物或其可药用盐来治疗涉及血管生成的疾病的方法。式I化合物抑制VEGF的作用，这种有价值的性质使得其可用于治疗多种疾病，包括癌症和类风湿性关节炎。