一种奥美沙坦酯的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN03115983.4
IPC分类号：C07D405/14;C07D233/90;C07D405/06;A61P9/12;C07D257/04;C07D317/34
申请日期：
2003-03-25
申请人：
上海医药工业研究院

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种奥美沙坦酯的制备方法
申请号	CN03115983.4	申请日期	2003-03-25
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2004-09-29	公开/公告号	CN1532195
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D405/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D405/00 杂环化合物，含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环〔2〕 C07D405/14 含3个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;5;/;1;4;;;C;0;7;D;2;3;3;/;9;0;;;C;0;7;D;4;0;5;/;0;6;;;A;6;1;P;9;/;1;2;;;C;0;7;D;2;5;7;/;0;4;;;C;0;7;D;3;1;7;/;3;4查看分类表>
申请人	上海医药工业研究院	申请人地址	上海市北京西路1320号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海医药工业研究院	当前权利人	上海医药工业研究院
发明人	张福利;吴泰志
代理机构	中原信达知识产权代理有限责任公司	代理人	罗大忱

摘要

本发明公开了一种新的奥美沙坦酯的制备方法。本发明将4，4-二甲基-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基-4，6-二氢呋喃并[3，4-d]咪唑-6-酮(化合物(A))开环得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(化合物(B))，再在碱作用下与4-溴(或氯)甲基-5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯缩合，最后脱去三苯甲基保护基得到目的产物-奥美沙坦酯。本发明制备奥美沙坦酯操作简便，副反应少，方法更合理，收率高，适合工业生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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