一种测定溶菌酶的适配体纳米金共振瑞利散射光谱方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201310304551.2
IPC分类号：G01N21/25
申请日期：
2013-07-19
申请人：
广西师范大学

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著录项信息

专利名称	一种测定溶菌酶的适配体纳米金共振瑞利散射光谱方法
申请号	CN201310304551.2	申请日期	2013-07-19
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2013-10-23	公开/公告号	CN103364353A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/25 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/17 入射光根据所测试的材料性质而改变的系统（其中所测试的材料因受到光学激发而引起入射光波长改变的入G01N 21/63）〔3〕 G01N21/25 颜色；光谱性质，即比较材料对两个或多个不同波长或波段的光的影响〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;1;/;2;5查看分类表>
申请人	广西师范大学	申请人地址	广西壮族自治区桂林市七星区育才路15号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广西师范大学	当前权利人	广西师范大学
发明人	蒋治良;马璐;梁爱惠
代理机构	桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司	代理人	罗玉荣

摘要

本发明公开了一种测定溶菌酶的适配体纳米金共振瑞利散射光谱法，包括如下步骤：（1）制备溶菌酶纳米金适配体探针；（2）制备溶菌酶标准溶液体系；（3）制备空白对照溶液体系：用步骤（2）的方法不加溶菌酶标准液制备空白对照溶液；（4）分别以溶菌酶标准溶液体系及空白对照溶液体系测定共振瑞利散射峰强度值I与I0，计算ΔI=I-I0；（5）以ΔI对溶菌酶的浓度关系做工作曲线；（6）被测物样品测定，算出被测物的ΔI样＝I样-I0；（7）根据样品测得的ΔI样，查步骤（5）的工作曲线，计算出被测物中溶菌酶的浓度。本测定方法的仪器简单，操作快速，灵敏度高、选择性好。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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