一种吉非替尼新的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201711030592.1
IPC分类号：C07D239/94
申请日期：
2017-10-27
申请人：
江苏正大清江制药有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种吉非替尼新的合成方法
申请号	CN201711030592.1	申请日期	2017-10-27
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2018-01-16	公开/公告号	CN107586279A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/94 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/70 与碳环或碳环系稠合〔2〕 C07D239/72 喹唑啉；氢化喹唑啉〔2〕 C07D239/86 有杂原子直接连在位置4〔2〕 C07D239/94 氮原子〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;9;4查看分类表>
申请人	江苏正大清江制药有限公司	申请人地址	江苏省淮安市韩泰北路9号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏正大清江制药有限公司	当前权利人	江苏正大清江制药有限公司
发明人	孙占奎;冯玲玲
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种抗肿瘤药物4‑（3‑氯‑4‑氟苯胺基）‑7‑甲氧基‑6‑（3‑吗啉基丙氧基）喹唑啉（吉非替尼，Ⅰ）新的合成方法，该方法经新颖的合成中间体进行合成。在合成喹唑啉母环之前，先将3‑羟基‑4‑甲氧基苯甲腈的羟基与3‑吗啉基丙基氯反应，减少了添加保护基和脱去保护基的步骤，缩短了合成路线，减少了合成步数，原料便宜易得，避免了使用对环境污染严重的氯代试剂，简化了纯化过程，无需反复调节酸碱度，操作安全简单，反应收率超过60%。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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