一种3-多氟烷基化取代咪唑[1,2-a]并吡啶的简易合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202110078556.2
IPC分类号：C07D471/04
申请日期：
2021-01-19
申请人：
深圳大学

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著录项信息

专利名称	一种3-多氟烷基化取代咪唑[1,2-a]并吡啶的简易合成方法
申请号	CN202110078556.2	申请日期	2021-01-19
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2021-05-28	公开/公告号	CN112851670A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	深圳大学	申请人地址	广东省深圳市南山区南海大道3688号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳大学	当前权利人	深圳大学
发明人	朱卫国;黄金波;吴丹丹;白晓康
代理机构	深圳市精英专利事务所	代理人	李莹

摘要

本发明公开了一种3‑多氟烷基化取代咪唑[1,2‑a]并吡啶的简易合成方法，涉及药物合成技术领域。该方法为，在氮气气氛下，将摩尔比1：2‑2.5的咪唑[1,2‑a]并吡啶衍生物与多氟烷基碘用溶剂溶解后，加入诱导剂和添加剂，在光照下进行反应，反应时间为24‑96h。本发明通过在光照条件下，用引发剂诱导多氟烷基碘产生自由基，进而与咪唑[1,2‑a]并吡啶衍生物发生多氟烷基化反应，反应条件温和，收率高，且反应途径环保可持续。

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