一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201010158018.6
IPC分类号：C12N1/00;C12N1/14;C12N1/20;C05F11/02;C05F11/08;C12R1/80;C12R1/68;C12R1/67;C12R1/01;C12R1/545;C12R1/10;C12R1/085;C12R1/125;C12R1/23;C12R1/44
申请日期：
2010-04-28
申请人：
中国科学院沈阳应用生态研究所

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专利名称	一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用
申请号	CN201010158018.6	申请日期	2010-04-28
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2011-11-09	公开/公告号	CN102234616A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N1/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N1/00 微生物本身，如原生动物；及其组合物（含有由原生动物、细菌或病毒得到的材料的药物的制备入A61K35/66；从藻类材料制备药物的入A61K36/02；从真菌中材料制备药物的入A61K36/06；药用细菌的抗原或抗体组合物的制备，如细菌菌苗入A61K39/00）；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基〔3，2006.01〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;/;0;0;;;C;1;2;N;1;/;1;4;;;C;1;2;N;1;/;2;0;;;C;0;5;F;1;1;/;0;2;;;C;0;5;F;1;1;/;0;8;;;C;1;2;R;1;/;8;0;;;C;1;2;R;1;/;6;8;;;C;1;2;R;1;/;6;7;;;C;1;2;R;1;/;0;1;;;C;1;2;R;1;/;5;4;5;;;C;1;2;R;1;/;1;0;;;C;1;2;R;1;/;0;8;5;;;C;1;2;R;1;/;1;2;5;;;C;1;2;R;1;/;2;3;;;C;1;2;R;1;/;4;4查看分类表>
申请人	中国科学院沈阳应用生态研究所	申请人地址	辽宁省沈阳市沈河区文化路72号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国科学院沈阳应用生态研究所	当前权利人	中国科学院沈阳应用生态研究所
发明人	白震;张旭东;解宏图;郑立臣
代理机构	沈阳科苑专利商标代理有限公司	代理人	许宗富;周秀梅

摘要

本发明涉及促腐剂，具体的说是一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用。菌剂由霉菌、放线菌和细菌等组成，其中按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10-20∶10-20∶50-90。制备：将各菌种进行一、二级培养而后按照比例混合即得菌剂，所述菌剂可用于秸秆高温堆腐。本发明秸秆促腐菌剂由真菌、细菌和放线菌三类菌种复合而成，所得菌剂对秸秆促腐效果明显，可有效降解农田残留的秸秆，并且操作简单、应用广泛。

一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用\n技术领域\n[0001] 本发明涉及促腐剂，具体的说是一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用。\n背景技术\n[0002] 目前，我省每年秸秆总量在2000万吨以上，而秸秆露天焚烧量则近500万吨，环境危害巨大且浪费也极为严重。\n[0003] 秸秆促腐菌剂开发与应用正受到广泛关注，该产业具有以下优势：原料为秸秆，资源丰富；秸秆促腐过程主要涉及微生物及酶学降解过程，节能环保；秸秆降解产物富含氮磷钾等养分，可供作物生物所需，利于减少氮磷钾等肥料施用。因此，秸秆促腐菌剂的开发与应用，是实现清洁高效农业生产的较为有效的技术途径。\n发明内容\n[0004] 本发明目的在于提供一种秸秆促腐菌剂及其制备和应用。\n[0005] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：\n[0006] 一种秸秆促腐菌剂：由霉菌、放线菌和细菌组成，其中按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10-20∶10-20∶50-90。\n[0007] 所述霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为2-4∶1-2∶6-12∶1-2。所述放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为5-10∶5-10。所述细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为10-20∶10-20∶5-10∶10-15∶10-15∶5-10。\n[0008] 秸秆促腐菌剂的制备：将菌剂中的霉菌、放线菌在28℃培养72-144小时，细菌在\n37℃培养72-144小时，取培养后的各菌种分别接种到各自的液体培养液中霉菌、放线菌在\n28℃摇床培养48-96小时，细菌在37℃摇床培养48-96小时，得到各菌种的一级培养种子；\n将各菌种的一级培养种子液分别接种到各自的液体培养液中霉菌、放线菌在28℃摇床培养\n48-96小时，细菌在37℃摇床培养48-96小时，而后将霉菌、放线菌和细菌按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10-20∶10-20∶50-90混合，即得到秸秆促腐菌剂。\n[0009] 6所述霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为2-4∶1-2∶6-12∶1-2；所述放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为5-10∶5-10；所述细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为10-20∶10-20∶5-10∶10-15∶10-15∶5-10所述各菌种的一级培养种子液与分接种的液体培养液，按体积比为5∶50。所述摇床培养为\n180转/分。\n[0010] 应用：所述菌剂可用于秸秆高温堆腐。所述菌剂用于秸秆高温堆腐时接种量约\n0.25-0.46亿个菌/克秸秆。\n[0011] 本发明所具有的效果：本发明秸秆促腐菌剂由真菌、细菌和放线菌三类菌种复合而成，所得菌剂对秸秆促腐效果明显，可有效降解目前残留的大量秸秆，并且操作简单、应用广泛。\n具体实施方式\n[0012] 实例1\n[0013] 一种秸秆促腐菌剂：由霉菌、放线菌和细菌组成，其中按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10∶10∶50。\n[0014] 霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为2∶1∶6∶1。\n[0015] 放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为5∶5。\n[0016] 细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为10∶10∶5∶10∶10∶5。\n[0017] 秸秆促腐菌剂的制备：\n[0018] 将菌剂中的霉菌、放线菌和细菌分别斜面培养，细菌培养于37℃培养72小时，放线菌和霉菌于28℃培养144小时，取培养后的各菌种分别接种到50ml各自的液体培养液中，细菌于37℃摇床培养48小时，放线菌和霉菌于28℃培养96小时，转速180转/分钟，得到各菌种的一级培养种子；将各菌种的一级培养种子液5ml分别接种到50ml各自的液体培养液中细菌于37℃摇床培养48小时，放线菌和霉菌于28℃培养96小时，转速180转/分钟，而后将霉菌、放线菌和细菌按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10∶10∶50混合，即得到秸秆促腐菌剂。\n[0019] 霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为2∶1∶6∶1。\n[0020] 放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为5∶5。\n[0021] 细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为10∶10∶5∶10∶10∶5。\n[0022] 真菌培养基：葡萄糖3％，NaNO30.2％，K2HPO40.1％，FeSO40.001％，KCl 0.05％，MgSO4·7H2O 0.05％，pH 6.6，121℃灭菌15min。细菌培养基：牛肉膏0.5％，蛋白胨1％，NaCl 0.5％，pH 7.2-7.4，琼脂2％，121℃灭菌20min。放线菌培养基：蛋白胨0.5％，葡萄糖1％，NaCl 0.5％，pH 7.2-7.4，121℃灭菌20min。\n[0023] 应用：取上述混合菌剂与粉碎后秸秆混合，控制混合物含水量在50％左右，50℃左右堆腐30天大部分秸秆即会软化黑腐，腐解结束后秸秆失重在70％以上，其菌剂中菌体总数/秸秆质量比0.25亿个菌/克秸秆。\n[0024] 实例2\n[0025] 一种秸秆促腐菌剂：由霉菌、放线菌和细菌组成，其中按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为20∶20∶90。\n[0026] 霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为4∶2∶12∶2。\n[0027] 放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为10∶10。\n[0028] 细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为20∶20∶10∶15∶15∶10。\n[0029] 秸秆促腐菌剂的制备：\n[0030] 将菌剂中的霉菌、放线菌和细菌分别斜面培养，细菌培养于37℃培养72小时，放线菌和霉菌于28℃培养144小时，取培养后的各菌种分别接种到50ml各自的液体培养液中，细菌于37℃摇床培养48小时，放线菌和霉菌于28℃培养96小时，转速180转/分钟，得到各菌种的一级培养种子；将各菌种的一级培养种子液按体积比1∶10接种到二级培养液中，细菌于37℃摇床培养48小时，放线菌和霉菌于28℃培养96小时，转速180转/分钟，而后将霉菌、放线菌和细菌按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为10∶10∶50混合，即得到秸秆促腐菌剂。\n[0031] 霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为4∶2∶12∶2。\n[0032] 放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为10∶10。\n[0033] 细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为20∶20∶10∶15∶15∶10。\n[0034] 应用：取上述混合菌剂与粉碎后秸秆混合，控制含水量50％左右，50℃左右堆腐\n20天，大部分秸秆即会软化黑腐，秸秆失重在50％左右，其菌剂中菌体总数/秸秆质量比约\n0.5亿个菌/克秸秆。\n[0035] 实施例3\n[0036] 一种秸秆促腐菌剂：由霉菌、放线菌和细菌组成，其中按数量份数计霉菌∶放线菌∶细菌为15∶15∶70。\n[0037] 霉菌由短密青霉菌、绳状青霉、烟曲霉和黄曲霉组成，其中按数量份数计短密青霉菌∶绳状青霉∶烟曲霉∶黄曲霉为3∶2∶8∶1。\n[0038] 放线菌由戴尔福特菌和灰色链霉菌组成，其中按数量份数计戴尔福特菌∶灰色链霉菌为6∶7。\n[0039] 细菌由地衣芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、嗜酸乳杆菌和葡萄球菌组成，其中按数量份数计地衣芽孢杆菌∶蜡状芽孢杆菌∶枯草芽孢杆菌∶嗜麦芽窄食单胞菌∶嗜酸乳杆菌∶葡萄球菌为15∶15∶8∶12∶12∶8。\n[0040] 秸秆促腐菌剂的制备：

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
1	CN1560230A	2005-01-05	2004-03-01	一种有机废弃物快腐菌剂及其构建方法无效专利	扬州大学
2	CN1800357A	2006-07-12	2005-12-12	有机物料酵解复合菌剂无效专利	青岛地恩地生物科技有限公司

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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