稀土矿捕收剂、制备方法及低品位难选稀土矿的选矿工艺

1.一种稀土矿捕收剂，其特征在于：按重量份计，其由4～7份2-萘甲羟肟酸，2～4份水杨酸甲酯与含1～2份氢氧化钠固体的水溶液反应制得；
所述2-萘甲羟肟酸的结构式为
2.根据权利要求1所述稀土矿捕收剂，其特征在于：按重量份计，由5～6份羟肟酸，
2～3.5份水杨酸甲酯与含1～2份氢氧化钠固体的水溶液反应制得。
3.制备稀土矿捕收剂的方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤1，合成：称取1重量份的2-萘甲酸于搪瓷反应釜，加入2～4重量份甲醇，搅拌至充分溶解后加入0.3～0.5重量份的浓硫酸，回流状态下反应30-35小时，静置待结晶完全后过滤，弃去滤液，得到晶体；
步骤2，酯化：取步骤1所得结晶，按固体质量2:1～3的比例加入10%的盐酸羟胺水溶液，再加入氢氧化钠溶液调节溶液pH值为9～10，然后于35℃-55℃条件下，反应至少4小时，用质量分数为10%的稀硫酸酸化至pH=4～5，过滤干燥，得到2-萘甲羟肟酸；
步骤3，皂化：按所述比例将步骤2所得2-萘甲羟肟酸、水杨酸甲酯与氢氧化钠水溶液混匀，水浴加热搅拌至少30分钟，至反应完全，得到透光性良好的黄褐色液体，即为稀土矿捕收剂；
皂化反应方程式：
C11H9NO2+NaOH=C11H8NO2Na+H2O
C8H8O3+NaOH=C7H7O3Na+CH2O。
4.稀土矿选矿工艺，其特征在于：包括如下步骤：
(1)取原矿，破碎后加水调浆并磨矿至粒度-0.074毫米的矿石重量占原矿总重80%～
88%；
（2）向步骤（1）所得矿浆中加水并调浆至矿浆浓度为20～30%，然后进行分步粗选作业，得到粗选精矿和粗选尾矿，所述分步粗选作业包括至少两次浮选，每次浮选时，依次向矿浆中加入抑制剂、稀土矿捕收剂和起泡剂；所述稀土矿捕收剂是由4～7重量份2-萘甲羟肟酸，2～4重量份水杨酸甲酯与含1～2重量份氢氧化钠固体的水溶液反应制得；
所述2-萘甲羟肟酸的结构式为
（3）对所述粗选精矿进行至少两级精选，得到浮选精矿和各级中矿；
（4）对步骤（3）中得到的所述浮选精矿进行强磁分选，得到强磁精矿，其为合格的精矿产品。
5.根据权利要求4所述的稀土矿物选矿工艺，其特征在于：步骤（1）至步骤（4）的操作均在常温条件下进行，所述起泡剂是由松醇油和醚醇油按重量比（1～3）:1混合而成。
6.根据权利要求5所述的稀土矿物常温分选工艺，其特征在于：步骤（2）中第一次浮选时，抑制剂用量为1.0～2.0kg/t原矿，捕收剂用量为1.0～2.0kg/t原矿，起泡剂用量为0.04～0.08kg/t原矿，步骤（2）中第二次浮选时，抑制剂用量为0.5～1.0kg/t原矿，捕收剂用量为0.5～1.0kg/t原矿，起泡剂用量为0.01～0.04kg/t原矿，所述抑制剂为水玻璃。
7.根据权利要求6所述的低品位复杂难选稀土矿的选矿工艺，其特征在于：步骤（3）进行三级精选，第一级精选时，向矿浆中加入水玻璃，水玻璃用量为50～100克/t原矿，第二级精选和第三级精选为不加药剂的空白精选。
8.根据权利要求7所述的低品位复杂难选稀土矿的选矿工艺，其特征在于：还包括对步骤（3）第一级精选所得中矿进行中矿再选，所述中矿再选是向第一级精选所得中矿的矿浆中加入水玻璃0.1～0.3kg/t原矿和捕收剂0.1～0.3kg/t原矿并浮选；再将步骤（3）第二级精选所得中矿和第三级精选所得中矿返回上一级浮选作业中进行再选。
9.根据权利要求8所述的低品位复杂难选稀土矿的选矿工艺，其特征在于：
还包括对粗选尾矿进行至少两次扫选，第一次扫选是向矿浆中依次加入水玻璃100～
500g/t原矿、捕收剂100～500g/t原矿和起泡剂10～40g/t原矿，得到扫一精矿和扫一尾矿，第二次扫选是向扫一尾矿矿浆中依次加入水玻璃100～300g/t原矿、捕收剂100～
300g/t原矿和起泡剂10～20g/t原矿，得到扫二精矿和最终的浮选尾矿；将扫一精矿与步骤（3）第一次精选所得中矿混合并进行中矿再选。

稀土矿捕收剂、制备方法及低品位难选稀土矿的选矿工艺\n技术领域\n[0001] 本发明属于稀土的选矿技术领域，特别是涉及一种可用于稀土矿常温浮选的捕收剂、其制备方法以及一种低品位难选稀土矿的选矿工艺。\n背景技术\n[0002] 稀土资源被人们誉为新世纪高科技及功能材料的宝库，它是发展高新技术的战略性元素。我国的稀土资源十分丰富，已查明稀土储量约占世界总储量的80%。同时，我国也是全球稀土消费增长最快的国家之一，预计在未来，稀土需求量会不断增长。稀土矿的选矿技术的研究，对稀土行业的发展具有重要意义。\n[0003] 随开采的不断进行，入选稀土矿开始出现品位下降、矿物组成复杂、嵌布粒度细小等情况，传统重选、磁选技术越来越难以适应，稀土矿的浮选选矿方法在众多选矿方法中越来越具有重要的地位。浮选分选工艺可以取得良好效果的关键是找到一种捕收性强、选择性好的稀土矿物捕收剂。\n[0004] 传统的稀土矿物捕收剂对结晶粒度较粗的稀土矿物有良好的捕收性能，但对于矿泥含量大、矿物组成复杂的极低品位稀土矿，则无法获得良好的分选效果。\n[0005] 在生产中得到广泛应用的H205稀土捕收剂，对包钢选矿厂重选稀土粗精矿中的稀土矿物具有良好的选择性和捕收性能。但将其应用与德昌大陆槽稀土矿分选试验时，试验结果并不理想。德昌大陆槽稀土矿矿石中矿泥含量大、矿物嵌布粒度细，且矿泥中稀土矿物含量较大，预先脱泥作业会降低稀土回收率，致使稀土矿物的损失和资源的浪费。采用直接浮选工艺时，矿石中嵌布复杂的脉石矿物会影响H205稀土捕收剂对稀土矿物的捕收，使得H205对稀土矿物的选择性下降，恶化分选效果。\n[0006] 现有技术“1-羟基2-萘甲羟肟酸的合成及对稀土矿物的捕收性能，徐金球等，有色金属，第54卷第3期，2002年8月”中提供了一种1-羟基2-萘甲羟肟酸捕收剂，与其它种类的捕收剂相比，该捕收剂具有更强的捕收能力，对稀土矿的实际捕收效果优于水杨羟肟酸。但这种单一成分的捕收剂对低品位难选稀土矿的捕收能力较差，仅能用于高品位稀土矿浮选，且必须在偏碱性的矿浆体系中才能实现较好捕收效果。\n[0007] 因此，亟待发明一种新型稀土矿物捕收剂，能够用于复杂难选的低品位稀土矿浮选，且选择性和捕收性良好，同时对浮选体系的温度及pH值无特殊要求。\n[0008] 另一方面，对于稀土矿选矿工艺本身而言，粗粒稀土矿石一般采用传统重选、磁选等物理选矿工艺回收，细粒稀土矿石主要采用加温浮选工艺回收。随稀土矿开采进行，稀土矿入选品位逐年下降，入选矿石嵌布日益复杂、矿泥含量大，传统的单一选矿工艺越来越难以适应。\n[0009] 现在的REO品位<3%的低品位难选稀土矿的选矿工艺主要有：\n[0010] （1）重选-强磁联合工艺：原矿REO品位2.5%，采用一段磨矿，矿石粒度-0.074毫米占80%左右，采用矿泥摇床一次粗选、一次扫选的重选工艺流程，可获得稀土粗精矿产率\n4.9%，REO品位24.8%，回收率48.66%的指标。将稀土粗精矿进入强磁分选作业获得稀土精矿产率1.7%，REO品位54.8%，回收率37.2%的指标。REO品位<3%的低品位稀土矿中矿泥含量大且矿泥中稀土分布率较高，本工艺方法中的重选尾矿中损失过大，无法获得合格品位的稀土矿精矿及理想的回收率。\n[0011] （2）加温浮选工艺，原矿REO品位2.5%，采用一段磨矿，矿石粒度-0.074毫米占\n80%左右，采用预先浮选脱泥，将给矿中的部分矿泥去除，以降低其对后续浮选作业的影响，矿泥产率为9.8%，REO品位为2.9%，回收率为11.35%的指标。脱泥后的产品在加温的条件下（35℃~50℃）并配合以合适稀土高效捕收剂，可获得产率为1.8%、REO品位为45%、回收率为32.41%的浮选指标（对原矿）。此工艺药剂价格昂贵，且浮选作业过程中需要加温，能耗大，作业操作条件恶劣，难以控制，很难获得理想的生产指标。\n[0012] 对现有选矿工艺技术进行革新，可以为国家节约和新增大量宝贵的稀土、稀有资源，最大限度地实现资源化，使生态环境得到明显改善，达到实现环境效益、经济效益与社会效益有机结合和可持续发展的目的。\n[0013] 因此，找到一种无需加温、工艺条件易于控制、稀土矿回收率高、精矿品位好的新型稀土矿浮选方法，成为本发明力图解决的另一问题。\n发明内容\n[0014] 本发明的目的之一在于提供一种稀土矿捕收剂，配伍简单，制备容易，成本低廉，能够用于复杂难选的低品位稀土矿浮选，选择性能和捕收性能良好，同时对浮选体系的温度及pH值无苛刻要求。\n[0015] 本发明所述的稀土矿捕收剂，按重量份计，其由4~7份2-萘甲羟肟酸，2~4份水杨酸甲酯与含1~2份氢氧化钠固体的水溶液反应制得；\n[0016] 所述2-萘甲羟肟酸的结构式为\n[0017] 与现有的单一组分的1-羟基2-萘甲羟肟酸捕收剂相比，本发明为2-萘甲羟肟酸与水杨酸甲酯各自与氢氧化钠溶液的反应混合物，使捕收剂的分选性和捕收性获得显著提升，浮选过程中药剂对体系温度变化的适应性更强，能在较宽矿浆浓度范围内实现常温条件下的浮选，特别适用于矿泥含量大、矿物嵌布粒度细、脉石矿物构成复杂的稀土矿选矿，并获得好的浮选效果。本发明所述捕收剂化学性质稳定，无腐蚀性，毒性小，非易燃，阴凉处长期储存的稳定性好。可以理解的是，本发明所述捕收剂也能同时用于高品位稀土矿的浮选。\n[0018] 优选的，所述稀土矿捕收剂，按重量份计，由5~6份羟肟酸，2~3.5份水杨酸甲酯与含1~2份氢氧化钠固体的水溶液反应制得。在所述优选范围内，捕收剂对低品位难选稀土矿的捕收效果更好。\n[0019] 本发明的目的之二在于提供一种制备所述稀土矿捕收剂的方法，包括如下步骤：\n[0020] 步骤1，合成：称取1重量份的2-萘甲酸于搪瓷反应釜，加入2~4重量份甲醇，搅拌至充分溶解后加入0.3~0.5重量份的浓硫酸，回流状态下反应30-35小时，静置待结晶完全后过滤，弃去滤液，得到晶体；\n[0021] 步骤2，酯化：取步骤1所得结晶，按固体质量2:1~3的比例加入10%的盐酸羟胺水溶液，随后加入氢氧化钠溶液调节溶液pH值为9~10，然后于35℃-55℃条件下，反应至少\n4小时，用质量分数为10%的稀硫酸酸化至pH=4~5，过滤干燥，得到2-萘甲羟肟酸；\n[0022] 步骤3，皂化：按所述比例将步骤2所得2-萘甲羟肟酸、水杨酸甲酯与氢氧化钠水溶液混匀，水浴加热搅拌至少30分钟，至反应完全，得到透光性良好的黄褐色液体，即为稀土矿捕收剂。\n[0023] 本发明的制备方法操作简便，条件易控，容易实施。\n[0024] 本发明的目的之三在于提供一种低品位难选稀土矿的选矿工艺，包括如下步骤：\n[0025] (1) 取原矿，破碎后加水调浆并磨矿至粒度-0.074毫米的矿石重量占原矿总重\n80%~88%；\n[0026] （2）向步骤（1）所得矿浆中加水并调浆至矿浆浓度为20~30%，然后进行分步粗选，得到粗选精矿和粗选尾矿，所述分步粗选为至少两次浮选；本步骤中，每次浮选时，依次向矿浆中加入抑制剂、所述稀土矿捕收剂和起泡剂；\n[0027] （3）对所述粗选精矿进行至少两级精选，得到浮选精矿及各级中矿；\n[0028] （4）对步骤（3）中得到的所述浮选精矿进行强磁提纯作业，得到强磁精矿，其为合格的稀土精矿产品。\n[0029] 本发明的选矿工艺适用于REO品位<3%的低品位稀土矿的浮选，特别是矿泥含量大、矿物嵌布复杂的难选稀土矿石的浮选，有效扩大了入选原矿的REO品位范围，节约了稀土矿资源。\n[0030] 与现有技术相比，本发明首次采用浮选预富集-湿式强磁选提纯的选矿方法，先是通过浮选预富集矿料，浮选是向矿浆中加入抑制剂、捕收剂及起泡剂，浮选后精选，精选所得精矿再采用湿式强磁选（强磁选用于去除非磁性脉石矿物）提纯。\n[0031] 本发明全程常温操作即可，操作中不需加温，工艺对温度适应性强，反应条件简单且易于控制，有效克服了常规工艺中温度对浮选作业影响大的不足，能耗低。另一方面，本发明工艺流程短，且整个工艺中，无需调控pH值，操作进一步简化。\n[0032] 优选的，步骤（1）至步骤（4）的操作均在常温条件下进行，所述起泡剂是由松醇油和醚醇油按重量比（1~3）:1混合而成。将松醇油与醚醇油复配用于稀土矿浮选，能够在用量较少情况下获得较好的起泡效果，浮选过程中泡沫层稳定，与现有技术相比，这种起泡剂不仅用量少，泡沫稳定，且配伍简单，提高浮选效果的同时，确切有效的缓解了三废处理的压力，且降低了药剂成本。\n[0033] 优选的，步骤（2）中第一次浮选时，抑制剂用量为1.0~2.0kg/t原矿、捕收剂用量为1.0~2.0kg/t原矿，起泡剂用量为0.04~0.08kg/t原矿，步骤（2）中第二次浮选时，抑制剂用量为0.5~1.0kg/t原矿、捕收剂用量为0.5~1.0kg/t原矿，起泡剂用量为0.01~0.04kg/t原矿，所述抑制剂为水玻璃。两次浮选时，药剂用量控制在所述范围内是较为合适的，用量低于所述范围，浮选效果降低，用量高于所述范围，浮选效果提升不明显，药剂成本上升。\n[0034] 优选的，步骤（3）进行三级精选，第一级精选时，向矿浆中加入水玻璃，水玻璃用量为50~100g/t原矿，第二级精选和第三级精选为不加药剂的空白精选。能够理解的是，本发明由于经过了前述的改进，使得步骤（3）的精选操作获得进一步改善，包括第一级精选只需要添加少量的抑制剂，而第二级精选和第三级精选采用空白精选即可实现发明的目的，降低药剂成本。\n[0035] 优选的，还包括对步骤（3）第一级精选所得中矿进行中矿再选，所述中矿再选是向第一级精选所得中矿的矿浆中加入水玻璃0.1~0.3kg/t原矿和捕收剂0.1~0.3kg/t原矿并浮选；再将步骤（3）第二级精选所得中矿和第三级精选所得中矿返回原精选工序中进行再选。\n[0036] 优选的，还包括对粗选尾矿进行至少两次扫选，第一次扫选是向矿浆中依次加入水玻璃100~500g/t原矿、捕收剂100~500g/t原矿和起泡剂10~40g/t原矿，得到扫一精矿和扫一尾矿，第二次扫选是向扫一尾矿矿浆中依次加入水玻璃100~300g/t原矿、捕收剂\n100~300g/t原矿和起泡剂10~20g/t原矿，得到扫二精矿和最终浮选尾矿；将扫一精矿与步骤（3）第一级精选所得中矿混合并进行中矿再选。在本优选方案中，对尾矿进行扫选能够以降低排出尾矿的REO品位，保证工艺的最佳回收率。另一方面，将扫一精矿与第一级精选所得中矿混合并进行中矿再选，能够降低浮选作业矿泥对分选指标的影响，减少中矿中的矿泥循环量。\n[0037] 本发明的有益效果：\n[0038] 本发明得到的药剂为透光性良好的黄褐色液体，配伍简单、制备容易，在矿浆中易于分散，化学性质稳定，无腐蚀性，毒性小，非易燃，可于阴凉处长期储存，更重要的是其对稀土矿物有良好的选择性和捕收性，能够用于稀土矿、特别是矿泥含量大、矿物嵌布粒度细、脉石矿物复杂的稀土矿浮选，应用时对浮选体系的温度及酸碱度无苛刻要求，适用性强，具有较强的市场推广价值。\n[0039] 本发明所述的选矿工艺，其温度适用范围广，甚至不需加温，就能获得优异的选矿技术指标。与传统重选-磁选工艺相比，采用本申请提出的选矿工艺不仅可以得到更好质量的选矿产品，还大大降低了稀土矿物在尾矿产品中的损失，保证了稀土矿物的回收率，实现了经济效益的最大化；与加温浮选工艺相比，采用本申请提出的工艺方法可获得更高质量选矿产品，浮选作业常温条件下进行，省却了浮选作业的加温过程，改善了生产环境，同时极大程度上降低了生产成本，提高选矿回收率。\n具体实施方式\n[0040] 下面结合具体实施方式对本发明作进一步的说明。\n[0041] 一、制备羟肟酸：\n[0042] 实施例1\n[0043] 称取30kg的2-萘甲酸于搪瓷反应釜，向反应釜中加入60Kg甲醇，待完全溶解后，一边搅拌一边加入9Kg浓硫酸，加热回流状态下反应30小时，静置至结晶完全；称取30Kg结晶，按固体质量2：1的比例加入10%的盐酸羟胺水溶液，再滴加氢氧化钠碱性水溶液使溶液pH值为9，然后升高溶液温度至35℃温度，反应5h后用质量分数为10%的硫酸调节pH到4，过滤，将滤渣晾干，得到2-萘甲羟肟酸。\n[0044] 取2-萘甲羟肟酸30Kg并与15Kg的水杨酸甲酯混匀，然后加入含5Kg氢氧化钠固体的水溶液，水浴加热并于20℃保温搅拌2小时，得到稀土选矿用捕收剂。\n[0045] 利用本药剂对原料（来自四川德昌大陆槽稀土矿）进行浮选稀土的实验。德昌大陆槽稀土矿矿泥含量大，原矿品位低（REO品位仅为2.5%）。本实验在原工艺流程和磨矿细度，矿浆浓度相同的前提下进行实施例1和原药的对比，采用一粗一扫三精的闭路生产流程，实验结果表1：\n[0046] 表1实施例1与原药效果指标对比\n[0047] \n[0048] 实施例2\n[0049] 称取25kg的2-萘甲酸于搪瓷反应釜，向反应釜中加入60Kg甲醇，待固体完全溶解后，一边搅拌一边加入9Kg浓硫酸，加热回流状态下反应35小时，然后静置至结晶完全；\n称取得到25Kg的2-萘甲羟肟酸，按固体质量1:1的比例加入质量分数为10%的盐酸羟胺水溶液，再滴加氢氧化钠碱性水溶液使溶液pH值为10，然后升高溶液温度至45℃，反应6小时后，用质量分数为10%的硫酸酸化至pH为4，过滤晾干，得到2-萘甲羟肟酸。\n[0050] 取25Kg的2-萘甲羟肟酸与15Kg的水杨酸甲酯混合均匀，然后加入含10Kg氢氧化钠固体的水溶液，水浴加热并于23℃温度条件下保温搅拌2小时，得到稀土矿捕收剂。\n[0051] 利用本发明对原料（来自山东微山的稀土矿）进行了浮选稀土的实验。本实验在原磨矿细度及矿浆浓度相同的前提下进行原药和实施例2的对比，采用一粗一扫三精的闭路生产流程，实验结果见表2：\n[0052] 表2实施例2与原药效果指标对比\n[0053] \n[0054] 实施例3\n[0055] 称取30kg的2-萘甲酸于搪瓷反应釜，再加入60Kg甲醇，待完全溶解后，搅拌加入9Kg浓硫酸，加热回流状态下反应33小时，静置至结晶完全，过滤得到结晶；称取30Kg结晶，按固体质量2:3的比例加入质量分数为10%的盐酸羟胺水溶液，再滴加氢氧化钠碱性水溶液使溶液pH值为10，加热至55℃温度，反应5小时后用质量分数为10%的硫酸酸化至pH为5，过滤溶液，将得到的滤渣晾干，得到2-萘甲羟肟酸；\n[0056] 取30Kg2-萘甲羟肟酸与30Kg的水杨酸甲酯混匀，再加入含15Kg氢氧化钠固体的水溶液，水浴加热并在25℃温度条件下搅拌2小时，得到稀土矿捕收剂。\n[0057] 利用本发明对原料（来自四川冕宁稀土矿）进行了浮选稀土的实验。本实验在磨矿细度、矿浆浓度都相同的前提下进行原药和实施例3的对比，采用一粗一扫三精的闭路生产流程，实验结果见表3：\n[0058] 表3 实施例3与原药效果指标对比\n[0059] \n[0060] 以上3个实施例和原药的对比效果表明，本发明在提高产品品位和回收率方面都有很大提高。\n[0061] 二、选别稀土矿\n[0062] 实施例4\n[0063] 选用四川德昌大陆槽稀土矿为本实施例处理的原矿，德昌大陆槽稀土矿矿泥含量大， REO品位2.34%。\n[0064] 具体处理工艺为：\n[0065] 1、磨矿：将稀土原矿破碎，加水调浆至磨矿浓度为60%，然后磨矿至-0.074mm粒级的含量为83%，再加水调浆至矿浆浓度为30%；\n[0066] 2、常温条件下对步骤1所得矿浆（矿浆温度20℃）进行两次粗选作业，第一步粗选时，抑制剂用量为1.5kg/t原矿、捕收剂用量为1.0kg/t原矿，起泡剂用量为0.04kg/t原矿，得到第一步粗选精矿和第一步粗选尾矿；将第一步粗选尾矿进行第二步粗选，抑制剂用量为0.5kg/t原矿、捕收剂用量为0.5kg/t原矿，起泡剂用量为0.01kg/t，最后得到第二步粗选精矿和粗选尾矿；两次浮选所用抑制剂均为水玻璃；起泡剂为松醇油，捕收剂为羟肟酸捕收剂。\n[0067] 3、将第一步粗选精矿和第二步粗选精矿合并作为浮选粗精矿，常温下（矿浆温度\n20℃）进行三级精选，第一级精选加入水玻璃0.05kg/t原矿，第二级精选和第三级精选均为不加药剂的空白精选，得到REO品位为28%的浮选精矿和各级中矿；\n[0068] 4、对REO品位为28%的稀土浮选精矿，进行湿式强磁分选，磁场强度为12000Oe，强磁精矿为合格稀土精矿产品，其REO品位为55%，回收率为50%。\n[0069] 实施例5\n[0070] 重复实施例4的操作，区别在于：捕收剂是由4份2-萘甲羟肟酸、4份水杨酸甲酯与含2份氢氧化钠固体的水溶液混合反应制得。最后测得磁选精矿产品品位为57%，回收率为55%。\n[0071] 实施例6\n[0072] 重复实施例4的操作，区别在于：起泡剂为松醇油与醇醚油按重量比2:1混合的混合物，捕收剂是由4份2-萘甲羟肟酸、4份水杨酸甲酯与含2份氢氧化钠固体的水溶液混合反应制得。\n[0073] 最后测得磁选精矿产品品位为58%，回收率为63%。\n[0074] 实施例7\n[0075] 重复实施例4的操作，区别在于：a、起泡剂为松醇油与醇醚油按重量比2:1混合而成的混合物；b、捕收剂是由4份2-萘甲羟肟酸、4份水杨酸甲酯与含2份氢氧化钠固体的水溶液混合反应制得；c、步骤2中得到粗选尾矿后，对粗选尾矿进行两次扫选，第一次扫选时，向矿浆中依次加入水玻璃100g/t原矿、捕收剂100g/t原矿和起泡剂10g/t原矿，第一次扫选得到扫一精矿和扫一尾矿，第二次扫选作业时，向扫一尾矿矿浆中依次加入水玻璃\n100g/t原矿、捕收剂100g/t原矿和起泡剂10g/t吨原矿，第二次扫选得到扫二精矿和最终的浮选尾矿。将扫一精矿与第一级精选所得中矿混合作为中矿，进行中矿再选作业，中矿再选时加入水玻璃0.1kg/t原矿和捕收剂0.15kg/t原矿；d、对步骤（3）中的浮选精矿进行强磁选精选。\n[0076] 最后得到REO品位为60.05%，回收率为66.43%的稀土精矿，同时测得尾矿中，REO品位为0.81%。\n[0077] 实施例8\n[0078] 本实施例选用山东微山稀土矿为本发明处理的原矿（REO品位为2.8%）。\n[0079] 重复实施例7的操作，区别在于a、稀土原矿磨矿至小于200目部分的含量为80%；\nb、起泡剂为松醇油与醇醚油按重量比3:1混合而成的混合物；c、捕收剂是由4份2-萘甲羟肟酸、4份水杨酸甲酯与含2份氢氧化钠固体的水溶液混合反应制得；d、步骤2第一步粗选时试剂用量为水玻璃1.0kg/t原矿、捕收剂1.0kg/t原矿和起泡剂0.05kg/t原矿，第二步粗选时试剂用量为水玻璃0.5kg/t原矿、捕收剂0.5kg/t原矿、起泡剂0.02kg/t原矿；\ne、步骤3第一级精选时水玻璃用量为0.1kg/t原矿，f、第一次扫选时药剂用量为：水玻璃\n0.2kg/t原矿、捕收剂0.2kg/t原矿、起泡剂0.02kg/t原矿；第二次扫选时药剂用量为水玻璃0.1kg/t原矿、捕收剂0.1kg/t原矿和起泡剂0.01kg/t原矿；f、中矿再选时按每吨原矿依次加入0.15千克水玻璃和0.1千克羟肟酸捕收剂作为浮选药剂 ；g、步骤（3）中的浮选精矿，经湿式强磁分选提纯，得到品位为61%、回收率为67.49%的磁选精矿，同时测得尾矿中，REO品位为0.94%。\n[0080] 实施例9\n[0081] 选用四川冕宁稀土矿为本发明处理的原矿，冕宁低品位稀土矿的REO品位为\n2.3%。\n[0082] 重复实施例8的操作，区别在于：a、将稀土原矿磨矿至小于200目部分的含量为\n88%，磨矿后调浆至矿浆浓度为20%，b、起泡剂为松醇油与醇醚油按重量比2:1混合而成的