一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201510412524.6
IPC分类号：G01N30/06;G01N30/02
申请日期：
2015-07-14
申请人：
西安近代化学研究所

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著录项信息

专利名称	一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法
申请号	CN201510412524.6	申请日期	2015-07-14
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2015-09-30	公开/公告号	CN104950056A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N30/06 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N30/00 利用吸附作用、吸收作用或类似现象，或者利用离子交换，例如色谱法将材料分离成各个组分，来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 29/00优先）〔4〕 G01N30/02 柱色谱法〔4〕 G01N30/04 待分析样品的制备或注入〔4〕 G01N30/06 制备〔4〕	IPC分类号	G;0;1;N;3;0;/;0;6;;;G;0;1;N;3;0;/;0;2查看分类表>
申请人	西安近代化学研究所	申请人地址	陕西省西安市雁塔区丈八东路168号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	西安近代化学研究所	当前权利人	西安近代化学研究所
发明人	贾林;张林军;张皋;杨彩宁;王景荣;崔鹏腾;张冬梅;杜娇娇;王琼;顾妍;于思龙
代理机构	中国兵器工业集团公司专利中心	代理人	梁勇

摘要

本发明公开了一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法，该方法首先将含水20％～40％的叠氮硝胺吸收药压延两遍加工成厚度不大于2mm的片状样品，药料变得塑化和密实，水分减少为1％～3％，于55℃烘干残余水分，将片状样品处理为不大于1mm×5mm的细条，称取适量细条样品，用良溶剂浸泡溶解包括硝化棉在内的有机组分，加适量水使硝化棉析出，其它组分仍留在溶液中，过滤后，滤液为试样溶液，即可按常规方法进行下一步的叠氮硝胺吸收药中有机组分的定量分析。因为样品较均匀，可以在保证检测结果准确性的前提下减少取样量，减少用于配制试样溶液的有机溶剂量。本样品制备方法具有制样周期短、废溶剂产生量少的优点。本方法也可作为其它含NC的吸收药的样品制备方法。

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