加载中...
首页专利查询专利详情

*来源于国家知识产权局数据,仅供参考,实际以国家知识产权局展示为准

重组蛋白G的制备及应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200910244215.7
  • IPC分类号:C07K14/315;C07K1/22;C07K17/10;C12N15/31;C12N15/70;C12N15/74;C12N1/21;C12R1/19
  • 申请日期:
    2009-12-30
  • 申请人:
    本元正阳基因技术有限公司
著录项信息
专利名称重组蛋白G的制备及应用
申请号CN200910244215.7申请日期2009-12-30
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2011-07-06公开/公告号CN102115493A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07K14/315IPC分类号C;0;7;K;1;4;/;3;1;5;;;C;0;7;K;1;/;2;2;;;C;0;7;K;1;7;/;1;0;;;C;1;2;N;1;5;/;3;1;;;C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;N;1;5;/;7;4;;;C;1;2;N;1;/;2;1;;;C;1;2;R;1;/;1;9查看分类表>
申请人本元正阳基因技术有限公司申请人地址
北京市大兴区北京经济技术开发区永昌中路6号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人本元正阳基因技术有限公司当前权利人本元正阳基因技术有限公司
发明人宫照龙;何新舟;曹晖;许允立
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明属于生物工程技术领域。本发明是将链球菌蛋白G的IgG结合域基因单体根据大肠杆菌密码子的偏爱性进行优化,将4个单体基因重复插入热诱导型大肠杆菌载体pBV220,构建了含有该基因的大肠杆菌重组表达载体及其转化的大肠杆菌DH5α重组菌株和利用此菌株生产重组蛋白G的方法。此菌株所产生的可溶性重组蛋白G达到细菌可溶性蛋白总量的40%以上,经镍离子螯合层析纯化即可将重组蛋白G的纯度达到95%以上,该蛋白具有表达量高、成本低、易纯化等优点。本发明为获得质量高且价格便宜的重组蛋白G并用其制备多种抗体分离介质提供一条切实可行的途径。

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供