电解法制备次磷酸镍的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200310107264.9
IPC分类号：C25B1/00
申请日期：
2003-12-09
申请人：
南开大学;天津市朝日集团有限公司

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著录项信息

专利名称	电解法制备次磷酸镍的方法
申请号	CN200310107264.9	申请日期	2003-12-09
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2004-11-17	公开/公告号	CN1546731
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C25B1/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C2 冶金 C25 电解或电泳工艺；其所用设备〔4〕 C25B 生产化合物或非金属的电解工艺或电泳工艺；其所用的设备（阳极或阴极保护入 C23F13/00；单晶生长入C30B）〔2〕 C25B1/00 无机化合物或非金属的电解生产〔2〕	IPC分类号	C;2;5;B;1;/;0;0查看分类表>
申请人	南开大学;天津市朝日集团有限公司	申请人地址	天津市卫津路94号南开大学环境科学与工程学院变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	南开大学,天津市朝日集团有限公司	当前权利人	南开大学,天津市朝日集团有限公司
发明人	张宝贵;王福生;张英喆;万忠发;万忠生
代理机构	天津市学苑有限责任专利代理事务所	代理人	赵尊生

摘要

本发明涉及电解法制备次磷酸镍的方法。它是以碱金属次磷酸盐为原料，镍板作为阳极，以不锈钢作为阴极，应用电渗析槽电解的方法进行电解；其中，原料室浓度为300～500g/L的次磷酸钠水溶液，阳极室中的初始溶液是浓度为5～15g/L硫酸溶液，阴极室和其相邻的缓冲室中的初始溶液是浓度为5～15g/L的碱溶液，产品室和其相邻的缓冲室中的初始溶液是浓度为5～15g/L的次磷酸溶液。本发明可以制得可直接用来进行化学镀镍的次磷酸镍和次磷酸的混合溶液，并通过减压富集，还可获得化学镀镍过程中作为补加液的浓缩液。用氢氧化镍调节次磷酸镍溶液的pH值为3，再经过减压富集能得到纯度为99%的Ni(H2PO2)2·6H2O晶体。本发明无废渣、废液产生，属清洁生产。

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