人类常见病遗传风险评估方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010294493.6
IPC分类号：G06F19/00
申请日期：
2010-09-28
申请人：
上海人类基因组研究中心;复旦大学;上海南方基因科技有限公司

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著录项信息

专利名称	人类常见病遗传风险评估方法
申请号	CN201010294493.6	申请日期	2010-09-28
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2012-04-18	公开/公告号	CN102419791A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G06F19/00 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G06 计算；推算；计数 G06F 电数字数据处理（基于特定计算模型的计算机系统入G06N） G06F19/00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法（专门适用于特定功能的入G06F17/00；专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的数据处理系统或数据处理方法入G06Q；医疗信息学入G16H）〔6，2006.01，2011.01，2018.01〕	IPC分类号	G;0;6;F;1;9;/;0;0查看分类表>
申请人	上海人类基因组研究中心;复旦大学;上海南方基因科技有限公司	申请人地址	上海市浦东新区碧波路250号一号楼变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海人类基因组研究中心,复旦大学,上海南方基因科技有限公司	当前权利人	上海人类基因组研究中心,复旦大学,上海南方基因科技有限公司
发明人	王一;王颖;金力;黄薇
代理机构	上海浦一知识产权代理有限公司	代理人	丁纪铁

摘要

本发明公开了一种人类常见病遗传风险评估方法，建立一个较大的病例——正常人环境资料和遗传信息支持数据库，然后通过关联分析，找出与疾病关系比较密切的风险因子，再对待风险评估者，搜索数据库，找出与其最相似若干个样本。统计这些样本的患病概率。作为该人的患病风险概率。若其风险很大/很小，则作出患病/健康的预测。本发明不需要对疾病机理有所假设，特别适用于多因子复杂疾病；对风险的评估准确性高；可扩展性好，即随着样本库的增加，风险评估的准确性能持续提高；算法实现容易，速度快。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
1	CN107229841B	2017-05-24	2017-05-24	一种基因变异评估方法及系统有效专利	重庆金域医学检验所有限公司
2	CN107229841A	2017-05-24	2017-05-24	一种基因变异评估方法及系统有效专利	重庆金域医学检验所有限公司
3	CN103020454A	2012-12-15	2012-12-15	发病关键因素提取与疾病预警方法及系统无效专利	中国科学院深圳先进技术研究院
4	CN104462858A	2014-12-30	2014-12-30	基于多阶隐马尔可夫模型的健康预警方法无效专利	天津迈沃医药技术有限公司

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