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一种PPAR活性污染物的生物检测方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200810047288.2
  • IPC分类号:G01N33/567;G01N33/543
  • 申请日期:
    2008-04-10
  • 申请人:
    华中科技大学
著录项信息
专利名称一种PPAR活性污染物的生物检测方法
申请号CN200810047288.2申请日期2008-04-10
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2009-10-14公开/公告号CN101556281
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/567IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;6;7;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;3查看分类表>
申请人华中科技大学申请人地址
湖北省武汉市洪山区珞瑜路1037号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人华中科技大学当前权利人华中科技大学
发明人徐顺清;万延建;刘玮;李媛媛
代理机构北京市德权律师事务所代理人王建国
摘要
本发明提供了一种基于纳米金银染增强技术的PPAR活性污染物生物学检测方法,它是将PFOS与含有PPAR受体和RXR受体蛋白的SD大鼠肝细胞核提取物孵育,激活PPAR受体,形成PFOS-PPAR-RXR复合物,并暴露出与纳米金标记的双链PPRE探针结合位点,形成PFOS-PPAR-RXR-PPRE复合物,在RXR单克隆抗体的特异性捕获下,该复合物被固定于酶标板上,洗涤去除酶标板中的游离探针后,用银染增强液处理,在490nm波长处检测溶液的OD值,根据PFOS标准品浓度与OD值之间的关系,绘制剂量一效应关系曲线,由此标准曲线计算得出待测样本中PPAR活性污染物的量,具有灵敏度高,检测费用低,快速简便,适于基层单位推广等特点。

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