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作为mTOR抑制剂的肼基甲基、亚肼基甲基和5元杂环化合物及其用作抗癌剂的应用

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200680006125.9
  • IPC分类号:C07D251/70;C07D403/04;A61K31/53;A61K31/506;A61K31/517
  • 申请日期:
    2006-02-24
  • 申请人:
    库多斯药物有限公司
著录项信息
专利名称作为mTOR抑制剂的肼基甲基、亚肼基甲基和5元杂环化合物及其用作抗癌剂的应用
申请号CN200680006125.9申请日期2006-02-24
法律状态撤回申报国家中国
公开/公告日2008-02-20公开/公告号CN101128440
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D251/70IPC分类号C;0;7;D;2;5;1;/;7;0;;;C;0;7;D;4;0;3;/;0;4;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;;;A;6;1;K;3;1;/;5;0;6;;;A;6;1;K;3;1;/;5;1;7查看分类表>
申请人库多斯药物有限公司申请人地址
英国伦敦 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人库多斯药物有限公司当前权利人库多斯药物有限公司
发明人M·G·胡默索恩;S·戈梅茨;K·A·梅尼尔;X·-L·F·科克罗夫特;G·C·M·史密思
代理机构中国专利代理(香港)有限公司代理人赵苏林;李连涛
摘要
式I化合物:A-B-C(I)及其异构体、盐、溶剂化物、化学保护形式和前体药物,其中:B选自式(i),其中RN为H或Me;或者B为含有一个或两个环杂原子的二价C5杂环残基;A为式(ii),RA3和RA5独立选自卤素、OR0和RAC,其中,R0为H或Me,RAC为H或C1-4烷基;XA选自N和CRA4,其中RA4选自H、OR0、CH2OH、CO2H、NHSO2Me和NHCOMe;RA2和RA6独立地选自H、卤素和OR0;或者RA3和RA4与其相连的碳原子一起,或RA2和RA3与其相连的碳原子一起可以形成含有至少一个氮环原子的C5-6杂环或者杂芳环;其中如果X不为N,则1、2或3个RA2-RA6不为H;C为式(iii),其中X选自N和CH,Y选自N和CH,Z选自N和CRC6;RC3选自H、卤素和任选取代的含N的C5-7杂环基团;RC5为选自式(iv)的基团,该基团可以被一个或者两个C1-4烷基或者羧基选择;RC6为H;或者,当X和Y为N时,RC5和RC6(当Z为CRC6)可以与其相连的碳原子一起形成稠合的、选自式(v)的C6芳环。

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