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基于量子点的赭曲霉毒素A的sFLISA快速检测方法和试剂盒

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201310597843.X
  • IPC分类号:G01N33/558;G01N33/532;G01N21/64
  • 申请日期:
    2013-11-25
  • 申请人:
    山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
著录项信息
专利名称基于量子点的赭曲霉毒素A的sFLISA快速检测方法和试剂盒
申请号CN201310597843.X申请日期2013-11-25
法律状态授权申报国家暂无
公开/公告日2014-03-05公开/公告号CN103616508A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/558IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;5;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;3;2;;;G;0;1;N;2;1;/;6;4查看分类表>
申请人山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心申请人地址
山东省青岛市市南区瞿塘峡路70号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心当前权利人山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
发明人房保海;梁旭锋;贾俊涛;姜英辉;李正义;于立欣;房倩
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明公开了一种基于量子点的赭曲霉毒素A的sFLISA(sandwich fluorescence-linked immunosorbent assay)快速检测方法和检测试剂盒;方法包括下列步骤:首先用2.5μg/mL的抗OTA多克隆抗体100μL包被酶标板(黑色底透);用1×PBST 200μL洗涤后,用1×BSA PBS封闭酶标板;用1×PBST 200μL洗涤后,加入被检测抗原样品溶液100μL;用1×PBST 200μL洗涤后,加入生物素标记的抗OTA单克隆抗体100μL;用1×PBST 200μL洗涤后,加入100μL 1:100稀释的量子点标记的链霉亲和素;用1×PBST 200μL洗涤甩干后,用荧光分光光度计(390nm激发波长,605nm发射波长),测定相对荧光强度(RFU),根据样品的RFU代入标准曲线,得出样品的OTA含量。本发明所建立基于量子点的赭曲霉毒素A sFLISA快速检测方法,具有准确、快速、荧光稳定性好、灵敏、特异性高的特点。

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