D—泛酸钙合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200510061236.7
IPC分类号：C07C231/20;C07C235/12
申请日期：
2005-10-24
申请人：
浙江大学宁波理工学院

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	D—泛酸钙合成方法
申请号	CN200510061236.7	申请日期	2005-10-24
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-05-03	公开/公告号	CN1765877
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C231/20 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C231/00 羧酸酰胺的制备〔5〕 C07C231/16 旋光异构体的制备〔5〕 C07C231/20 通过分离旋光异构体〔5〕	IPC分类号	C;0;7;C;2;3;1;/;2;0;;;C;0;7;C;2;3;5;/;1;2查看分类表>
申请人	浙江大学宁波理工学院	申请人地址	浙江省宁波市高教园区钱江南路1号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江大学宁波理工学院	当前权利人	浙江大学宁波理工学院
发明人	吴天星;骆成才;商志才
代理机构	杭州求是专利事务所有限公司	代理人	韩介梅

摘要

本发明公开了一种D-泛酸钙的合成方法，其步骤包括用草酸二乙酯-异丁醛-甲醛法合成酮基泛内酯，将酮基泛内酯加氢还原后用碳酸胍作拆分剂拆分出D-泛酸胍和L-泛酸胍，由D-泛酸胍制得的D-泛解酸内酯与β-氨基丙酸和金属钙反应制备出产品D-泛酸钙。本发明方法工艺简单，避免了剧毒化合物氰化钠或氢氰酸的使用，从根本上解决了国内现有氰化钠路线的环保问题；本发明在DL-泛内酯，而不是DL-泛酸钙步骤，进行对映体的拆分，使泛酸钙产品的质量更加稳定；拆分所得的L-泛内酯进行外消旋化后再拆分，可使泛内酯得到充分利用，提高了原料的利用率。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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