一种结核分枝杆菌RNA/DNA同步定量分析方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201310557556.6
IPC分类号：C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/32
申请日期：
2013-11-11
申请人：
复旦大学;深圳市浩鼎生物科技有限公司

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专利名称	一种结核分枝杆菌RNA/DNA同步定量分析方法
申请号	CN201310557556.6	申请日期	2013-11-11
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2014-02-26	公开/公告号	CN103602737A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;Q;1;/;0;4;;;C;1;2;R;1;/;3;2查看分类表>
申请人	复旦大学;深圳市浩鼎生物科技有限公司	申请人地址	上海市杨浦区邯郸路220号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	复旦大学,深圳市浩鼎生物科技有限公司	当前权利人	复旦大学,深圳市浩鼎生物科技有限公司
发明人	李瑶;彭劲甫;骆子义;吴海;姜丽娟
代理机构	上海正旦专利代理有限公司	代理人	陆飞;盛志范

摘要

本发明属于生物工程检测技术领域，具体为一种结核分枝杆菌RNA/DNA同步定量分析方法。本发明包括如下步骤：结核分枝杆菌特异性定量PCR和RT‑qPCR引物和探针设计；标准DNA的克隆和质粒改造；细菌RNA与DNA的同时抽提；在同一反应管中同时进行RT‑qPCR和PCR；荧光定量PCR检测方法的建立和优化。利用本发明的方法可以实现对结核分支杆菌的快速定量检测，并确定细菌的生长活性状态。本发明方法简单、灵敏度高、特异性强，解决了现有检测方法中检测周期长、阳性率低、不能区分细菌的生长状态的问题，对基础研究、临床快速诊断，及药物开发和药物使用效果的临床评价具有重要的实际意义。

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