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一种m6A修饰RNA检测方法及用途

发明专利有效专利

申请号：
CN201910025924.X
IPC分类号：C12Q1/6858
申请日期：
2019-01-11
申请人：
中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种m6A修饰RNA检测方法及用途
申请号	CN201910025924.X	申请日期	2019-01-11
法律状态	公开	申报国家	暂无
公开/公告日	2020-07-21	公开/公告号	CN111434777A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/6858 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6844 核酸扩增反应〔2018.01〕 C12Q1/6858 等位基因特异性扩增〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;5;8查看分类表>
申请人	中国人民解放军军事科学院军事医学研究院	申请人地址	北京市海淀区太平路27号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国人民解放军军事科学院军事医学研究院	当前权利人	中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
发明人	付汉江;郑晓飞;苏晨
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种检测生物或医学样品中m6A修饰RNA的方法。该方法的特征在于其是基于利用YTHDF2蛋白结合RNA分子m6A的特性，分离带有m6A修饰的RNA分子，进而通过PCR扩增技术检测m6A修饰的RNA分子。本方法可以用于生物或医学样品中m6A修饰RNA的检测分析。

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