一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶的生物传感器及其制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910022818.6
IPC分类号：G01N21/65
申请日期：
2019-01-10
申请人：
济南大学

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专利名称	一种检测尿嘧啶-DNA糖基化酶的生物传感器及其制备方法
申请号	CN201910022818.6	申请日期	2019-01-10
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-05-14	公开/公告号	CN109752362A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N21/65 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N21/00 利用光学手段，即利用红外光、可见光；或紫外光来测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 19/00优先） G01N21/62 所测试的材料在其中被激发，因之引起材料发光或入射光的波长发生变化的系统〔3〕 G01N21/63 光学激发的〔3〕 G01N21/65 喇曼散射〔3〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;1;/;6;5查看分类表>
申请人	济南大学	申请人地址	山东省济南市市中区南辛庄西路336号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	济南大学	当前权利人	济南大学
发明人	王玉;李莎莎;刘素;黄加栋;张儒峰;赵一菡;瞿晓南;孙文玉;王业茹;张曼如
代理机构	济南泉城专利商标事务所	代理人	李桂存

摘要

本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于纳米金DNA分子机器与表面增强拉曼散射的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG活性的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于DNA分子机器表面增强拉曼散射检测UDG活性的生物传感器，将纳米金分子机器与表面增强拉曼相结合，均相反应混合液。制备方法：合成金纳米粒子；将Hairpin Probe和Track DNA以及拉曼染料修饰到金纳米粒子表面；将标记的纳米金溶液与均相反应溶液混合。利用了内切酶IV的特异性切割实现DNA分子机器开启，利用表面增强拉曼检测实现了高灵敏性检测；利用外切酶Ⅲ，实现了DNA分子机器的循环，起到了信号放大的作用。

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