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基于示踪分子的蛋白质-微球化学偶联效率的检测方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201210292972.3
  • IPC分类号:G01N33/68;G01N33/546;G01N33/532
  • 申请日期:
    2012-08-16
  • 申请人:
    天津博敏达生物科技有限公司
著录项信息
专利名称基于示踪分子的蛋白质-微球化学偶联效率的检测方法
申请号CN201210292972.3申请日期2012-08-16
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2012-12-12公开/公告号CN102818901A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/68IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;6;8;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;6;;;G;0;1;N;3;3;/;5;3;2查看分类表>
申请人天津博敏达生物科技有限公司申请人地址
天津市滨海新区天津经济技术开发区南港工业区综合服务区办公楼D座二层213-03室 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人天津纽赛生物技术有限公司当前权利人天津纽赛生物技术有限公司
发明人程爱阳
代理机构天津滨海科纬知识产权代理有限公司代理人杨慧玲
摘要
本发明涉及一种基于示踪分子的蛋白质-微球化学偶联效率的检测方法,包括如下步骤:(1)将蛋白质与外源性示踪分子按照一定质量比或者摩尔比混合;(2)在特定偶联反应条件下,将羧基化聚苯乙烯微球与蛋白质-外源性示踪分子溶液进行化学偶联;并通过改变偶联反应条件以及使用不同浓度的蛋白质-外源性示踪分子溶液,对化学偶联反应进行进一步的优化;(3)对羧基化聚苯乙烯微球表面的外源性示踪分子进行定量。本发明通过向氨基-羧基的偶联反应中加入少量的外源性示踪分子,并对其进行跟踪,可以有效地监测蛋白质与聚苯乙烯微球之间化学偶联的效率。该方法可以迅速、合理、有效地监测偶联反应。

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