盐酸贝西沙星的制备方法

发明专利有效专利

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	盐酸贝西沙星的制备方法
申请号	CN201210126255.3	申请日期	2012-04-27
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2012-09-12	公开/公告号	CN102659761A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;4查看分类表>
申请人	常州市亚邦医药研究所有限公司;常州亚邦制药有限公司;江苏亚邦爱普森药业有限公司	申请人地址	江苏省常州市金坛区良常东路6号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	常州亚邦制药有限公司,江苏亚邦爱普森药业有限公司	当前权利人	常州亚邦制药有限公司,江苏亚邦爱普森药业有限公司
发明人	陈再新;夏正君;蒋龙;王明林;张明光;林送;吉小龙;马堰启
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种氟喹诺酮类抗菌药物盐酸贝西沙星的制备方法。该方法以1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑氯‑1，4‑二氢‑4‑氧‑喹啉‑3‑羧酸‑O3，O4‑二乙酸合硼酯和(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢氮杂或其盐为原料，经过缩合等三步反应制备盐酸贝西沙星。该方法稳定可靠、高效、适合工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供