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一种奥硝唑注射液及其制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201310000708.2
  • IPC分类号:A61K9/08;A61K31/4164;A61P31/04;A61P33/02
  • 申请日期:
    2013-01-05
  • 申请人:
    济南瑞丰医药科技有限公司;北京国仁堂医药科技发展有限公司;珠海亿邦制药股份有限公司
著录项信息
专利名称一种奥硝唑注射液及其制备方法
申请号CN201310000708.2申请日期2013-01-05
法律状态暂无申报国家中国
公开/公告日2013-04-03公开/公告号CN103006554A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K9/08IPC分类号A;6;1;K;9;/;0;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;6;4;;;A;6;1;P;3;1;/;0;4;;;A;6;1;P;3;3;/;0;2查看分类表>
申请人济南瑞丰医药科技有限公司;北京国仁堂医药科技发展有限公司;珠海亿邦制药股份有限公司申请人地址
山东省济南市历城区将军路171-1号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人济南瑞丰医药科技有限公司,北京国仁堂医药科技发展有限公司,亿邦国创药物研究院(北京)有限公司,珠海亿邦制药有限责任公司当前权利人济南瑞丰医药科技有限公司,北京国仁堂医药科技发展有限公司,亿邦国创药物研究院(北京)有限公司,珠海亿邦制药有限责任公司
发明人刘效祥;许馨文;翁莉霞;李红侠;姚冬娜
代理机构暂无代理人暂无
摘要
本发明涉及药品技术领域,特别公开了一种奥硝唑注射液及其制备方法。该奥硝唑注射液,包括奥硝唑500g,余量加溶剂使总药液体积至2000~5000ml。本发明奥硝唑注射液及其制备方法的有益效果是:工艺简单,成本低,安全可靠,与现有的奥硝唑注射液相比,本发明不添加丙二醇,同时增大无水乙醇的用量,通过无水乙醇起到助溶剂和稳定剂的作用,使注射液的杂质含量降低,保证了注射液的稳定性,便于临床使用,乙醇比丙二醇更安全,避免了丙二醇对人体的毒副作用,减小了医疗风险。

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